DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS Y SALES DISUELTAS EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBA

NOM-AA-034-1981 DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS Y SALES DISUELTAS EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBAINTRODUCCION: Las aguas naturales o residuales con altos contenidos de sólidos suspendidos o sales disueltas no pueden ser utilizadas en forma directa por las industrias o por las plantas potabilizadoras. De ello se deriva el interés por determinar en forma cuantitativa estos parámetros.Objetivos: Esta norma mexicana establece el método de análisis para la determinación de sólidos y sales disueltas en aguas naturales, residuales y residuales tratadas.Hipótesis: Realizar de manera adecuada y segura la determinacion de solidos y sales disueltas en aguas naturales.Marco teorico: este método se basa en la medición cuantitativa de los sólidos y sales disueltas así como la cantidad de materia orgánica contenidos en aguas naturales y residuales, mediante la evaporación y calcinación de la muestra filtrada o no, en su caso, a temperaturas específicas, en donde los residuos son pesados y sirven de base para el cálculo del contenido de estos. Materiales y Reactivos: Bomba de vacíoEstufa eléctrica, para operar de 103°C a 105°CBalanza analítica con precisión de 0,1 mg Mufla eléctrica para operar a 500°C ± 50°C 4.2 Cápsulas de evaporación adecuadas al volumen de la muestra Desecador, provisto con un desecante que contenga un indicador colorido de humedad Crisol Gooch de poro fino con adaptador de hule para el equipo de filtraciónMatraz Kitazato de 1 L a 2 L de capacidad Filtro de fibra de vidrio de tamaño adecuado al crisol Gooch utilizado con una porosidad de 2 µm o menor Procedimiento: 9.1 Preparación de cápsulas de porcelana 9.1.1 Las cápsulas se introducen a la mufla a una temperatura de 550°C ± 50°C, durante 20 min como mínimo. Después de este tiempo transferirlas a la estufa a 103°C - 105°C aproximadamente 20 min. 9.1.2 Sacar y enfriar a temperatura ambiente dentro de un desecador. 9.1.3 Pesar las cápsulas y registrar los datos. 9.1.4 Repetir el ciclo hasta alcanzar el peso constante, el cual se obtendrá hasta que no haya una variación en el peso mayor a 0,5 mg. Registrar como peso G. 9.2 Preparación de crisoles Gooch 9.2.1 Introducir el filtro de fibra de vidrio en el crisol con la cara rugosa hacia arriba, mojar el filtro con agua para asegurar que se adhiera al fondo del crisol. 9.2.2 Los crisoles se introducen a la mufla a una temperatura de 550°C ± 50°C, durante 20 min como mínimo. Después de este tiempo transferirlos a la estufa a 103°C - 105°C aproximadamente 20 min.9.2.3 Sacar y enfriar a temperatura ambiente dentro de un desecador. 9.2.4 Pesar los crisoles y repetir el ciclo hasta alcanzar el peso constante, el cual se obtiene hasta que no haya una variación en el peso mayor a 0,5 mg. Registrar como G3. 9.3 Preparación de la muestra 9.3.1 Sacar las muestras del sistema de refrigeración y permitir que alcancen la temperatura ambiente. Agitar las muestras para asegurar la homogeneización de la muestra. 9.4 Medición para sólidos totales (ST) y sólidos totales volátiles(SVT) - Determinación para sólidos totales (ST): 9.4.1 En función de la cantidad de sólidos probables tomar una cantidad de muestra que contenga como mínimo 25 mg/L de sólidos totales, generalmente 100 mL de muestra es un volumen adecuado. 9.4.2 Transferir la muestra a la cápsula de porcelana que previamente ha sido puesta a peso constante (ver inciso 9.1.4). 9.4.3 Llevar a sequedad la muestra en la estufa a 103°C-105°C. 9.4.4 Enfriar en desecador hasta temperatura ambiente y determinar su peso hasta alcanzar peso constante. Registrar como peso G1. Determinación para sólidos totales volátiles(SVT): 9.4.5 Introducir la cápsula conteniendo el residuo (ver inciso 9.4.4) a la mufla a 550°C ± 50°C durante 15 min a 20 min, transferir la cápsula a la estufa a 103°C - 105°C aproximadamente 20 min, sacar la cápsula, enfriar a temperatura ambiente en desecador y determinar su peso hasta alcanzar peso constante. Registrar como peso G2. 9.4.6 Cuando se determinen muestras por duplicado o triplicado, los resultados como máximo pueden tener una variación del 5 por ciento del promedio de los resultados. Integrantes del equipo: Jose Angel Navarrete Oliveros Luis Erick Villalobos venegas Jesus Eduardo Chaves Ortiz Leonardo Miguel Echevarria Santana Julio Cesar Gomez jimenez Flavio Eduardo Nicolas Rodriguez Rubio Carlos Antonio Granados Molina fernando Herardo Trejo Juarez Katherine Elizabeth Espinosa RiveraRodrigo Ruiz GallegosMESA: #4GRUPO: 5-B-LQNombre del Maestro:Armando Silva Pacheco