Inmunología

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HiperS tipo IV/ Retardada= Linfocitos Th1 (-»Granulomas): Rechazo Agudo transplantes, Esclerosis múltiple, EICH, DM1, etc

Rechazo de trasplantes: son las moléculas MHC-II las que inducen una mayor respuesta en el receptor, y dicha respuesta está mediada x LTs CD4 c/ actividad citotóxica.

En total B es menor que T; solo en el Bazo B es mayor.

Céls Plasmáticas: se alojan en los cordones medulares de los Ganglios linfáticos.

Normal/ CD4/CD8=2:1. Esto solo se altera al elevarse el CD8 en Infeccs víricas (incluido el VIH). En el VIH existen *LTh c/ CD8, xq faltan CD4 y los CD8 lo hacen mal.

HLA (en el 6p). En los HLA, al contrario de los demás casos, NO hay recombinaciones--» SP se heredan en conjunto como haplotipos (2, uno del padre y otro de la madre). "Son el sistema genético +completo en el hombre".

HLA-1: además de las 3 cads alfa, tb tiene una cad B2-microglobulina (Cromos 15).Se procesa por Tab, Calnexinas y Chaperoninas (Calretinina y Erp57)

El TCR reconoce Ags lineales (Vs los conformacionales por las Igs).

Ags TD--» Linfocitos B2 (CD5-)Vs Ags TI--» Linfocitos B1 (CD5+)/ "Haptenos" xq no hacen la sinapsis inmunológica.

IgG: es la única Ig que atraviesa la placenta y es la +imptte en la fc de opsonización de las céls fagocíticas (ADCC). Y activa el Complemento, excepto la IgG4.

IgM: es la Mayor activadora del Complemento!

hipoComplementemia: la infecc +imptte q puede producir es la Meningococemia (aunq ésta es +leve cd hay déficit terminal del complemento).

Déficit de Complemento +Frec a nível mundial es el déficit C9 (Asintomático!).

Complemento--» vía clásica está activada por los inmunocomplejos; mientras q la vía alternativa NO necesita de un Ac de por medio, y es la +Potente!

SOLO hay 1 tipo de ID 1ª y Adquirida: ID común variable.

Transplante Riñon: el cross-match es imprescindible x ser muy frecs Acs preformados. Vs Tx Hígado&Corazón en q el cross-match solo se hace dp de la cx por ser muy infrecs en estos tipos.

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