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BQ2 parcial Estévez 2021

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BQ2 2021
Lidia Naranjo
Quiz by Lidia Naranjo, updated more than 1 year ago
Lidia Naranjo
Created by Lidia Naranjo over 3 years ago
47
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Resource summary

Question 1

Question
Respecto a las rutas metabólicas es correcto que:
Answer
  • A) Las rutas metabólicas son divergentes y generan ATP y equivalentes reductores en forma de NADH y NADPH.
  • B) Las rutas anabólicas están implicadas en la oxidación de los nutrientes metabólicos.
  • C) Las rutas anabólicas requierem energía y poder reductor y son convergentes
  • D) Las rutas catabólicas utilizan poder reductor y ATP para biosíntesis.
  • E) Todas las afirmaciones son incorrectas.

Question 2

Question
El metabolismo se controla a través de la regulación de la actividad enzimática. Las enzimas aumentan las velocidades de las reacciones al:
Answer
  • A) Alterar el cambio de energía libre de la reacción.
  • B) Inhibir la velocidad de las reacciones inversas.
  • C) Cambiar la constante de equilibrio de la reacción.
  • D) Disminuir la energía de activación.
  • E) Potenciar selectivamente la velocidad de la reacción directa.

Question 3

Question
¿Qué compuesto es la forma de almacenamiento de fosfato de alta energía en el músculo?
Answer
  • Carnitina fosfato.
  • Creatinina fosfato.
  • Creatina fosfato.
  • Fosfoenolpiruvato.
  • Todos los anteriores.

Question 4

Question
La fumarasa pertenece a la clase…
Answer
  • Transferasas
  • Liasas
  • Hidrolasas
  • Isomerasas
  • Ligasas

Question 5

Question
¿Cuál/es de las siguientes afirmaciones sobre el transportador de la glucosa es/son verdadera/s?
Answer
  • A) La familia de transportadores GLUT transportan la glucosa por difusión facilitada.
  • B) La familia de transportadores SGLT acoplados a Na+ transportan glucosa contra un gradiente de concentración.
  • C) En células sensibles a la insulina, el GLUT-4 secuestrado en la vesícula citoplasmática se transloca a la membrana plasmática en respuesta a la estimulación con insulina.
  • D) GLUT-2 está implicado en el transporte de glucosa, galactosa y fructosa a través de la membrana basolateral de los enterocitos.
  • E) Todas son correctas.

Question 6

Question
La lactasa producida en el borde en cepillo intestinal:
Answer
  • A) Es un enzima inductible que depende de la cantidad de lactosa de la dieta.
  • B) Produce cantidades equivalentes de galactosa y fructosa.
  • C) Produce cantidades equivalentes de glucosa y galactosa.
  • D) Se asocia con la eliminación de los productos de digestión de los lácteos.
  • E) a, c y d son correctas.

Question 7

Question
Los di y tripéptidos son absorbidos por la célula del epitelio intestinal por un proceso de:
Answer
  • A) Difusión pasiva.
  • B) Sistema mediado por un transportador dependiente de H+.
  • C) Sistema mediado por un transportador dependiente de Na+.
  • D) Hidrólisis y absorción de aminoácidos dirigidas por la superficie de la membrana.
  • E) El enunciado es incorrecto: los tripéptidos no se absorben por las células del epitelio intestinal.

Question 8

Question
¿Cuál de los siguientes es un ácido biliar secundario?
Answer
  • A) Ácido cólido.
  • B) Ácido quénico.
  • C) Ácido desoxicólico.
  • D) Ácido taurocólico.
  • E) Ácido glicocólico.

Question 9

Question
Respecto a la regulación recíproca de la glucólisis y gluconeogénesis es correcto que:
Answer
  • A) El AMP activa a la fructosa 1,6 bisfosfatasa.
  • B) El citrato activa a la fosfofructoquinasa-1.
  • C) La fructosa 2,6-bisfosfato inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.
  • D) Los H+ activa a la fosfofructoquinasa-1 e inhiben a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.
  • E) El ATP inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.

Question 10

Question
¿Cuál es la principal fuente de energía en el músculo durante un ejercicio de resistencia prolongado?
Answer
  • A) Glucosa en sangre.
  • B) Ácidos grasos en sangre.
  • C) Glucógeno muscular.
  • D) Creatina fosfato.
  • E) Lactato.

Question 11

Question
Los inhibidores de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1) son:
Answer
  • ATP y fructosa 2,6-bisfosfato.
  • Citrato y fructosa 2,6-bisfosfato.
  • Fructosa 1,6-bisfosfato y H+.
  • Fructosa 2,6-bisfosfato y AMP.
  • H+ y AMP.

Question 12

Question
La activación por insulina de los niveles de AMP cíclico en el hígado:
Answer
  • A) Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2)
  • B) Fosforila la fosfofructoquinasa-2(PFK-2) en un residuo de tirosina.
  • C) Conduce a la activación de fosfofructoquinasa (PFK)
  • D) Activa la gluconeogénesis.
  • E) Todas son incorrectas.

Question 13

Question
El aumento de los niveles de AMP cíclico por la epinefrina en el músculo:
Answer
  • Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2).
  • Fosforila a la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en un residuo de serina (Ser-14).
  • Aumenta la velocidad de la glucólisis.
  • Activa la fosforilación por PKC (proteína quinasa C) de la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2)
  • Activa la gluconeogénesis y bloquea la glucólisis.

Question 14

Question
La estequiometria global de la gluconeogénesis partiendo de glicerol es:
Answer
  • A) 2 Glicerol + 2 ATP + 2 NADH + 6 H2O -> Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ + 2 H+.
  • B) 2 Glicerol + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 2H+ + 6H2O -> Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+.
  • C) 2 Glicerol + 4 ATP + 2 NADH + 6 H2O -> Glucosa + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+ + 2H+.
  • D) 2 Glicerol + 2 ATP + 2 NAD+ + 2 H2O -> Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NADH + 2 H+.
  • E) 2 Glicerol + 4 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 6 H2O -> Glucosa + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+.

Question 15

Question
Señalar la respuesta correcta respecto control coordinado de la glucolisis-gluconeogénesis:
Answer
  • La fructosa 2,6-bisfosfato es un inhibidor alostérico de PFK-1 (fosfofructoquinasa-1).
  • La fructosa 2,6-bisfosfato es un activador alostérico de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1).
  • El glucagón disminuye los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato, mientras que la insulina aumenta de los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato.
  • La actividad fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) hepática se estimula por la fructosa 2,6-bisfosfato y citrato.
  • La fructosa 2,6-bisfosfato es un efecto alostérico glucolítico que aumenta su concebtración hepática en respuesta al glucagón.

Question 16

Question
¿Cuál es el principal mecanismo pata inhibir la glucólisis en el hígado durante la gluconeogénesis?
Answer
  • La glucoquinasa se inhibe por la alta concentración de glucosa-6-fosfato.
  • La fosforilación de fosfofructoquinasa-2/Fructosa 2,6-bisfosfatasa disminuye los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato, que es un activador alostérico de la fosfofructoquinasa-1.
  • El aumento de acetil-CoA hepática inhibe la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa.
  • La hidrólisis de glucosa 6-fosfato en glucosa disminuye la disponibilidad de glucosa 6-fosfato para la glucólisis.
  • El bloqueo de la beta-oxidación.

Question 17

Question
Señalar la respuesta correcta respecto a las hexoquinanas:
Answer
  • A) La concentración de glucosa a la que se alcanza la mitad de la velocidad máxima de la reacción catalizada por la glucoquinasa (hexoquinasa IV) es alrededor de 0,1 mM.
  • B) La insulina reprime la expresión de hexoquinasa IV.
  • C) Altos niveles de fructosa 6-fosfato en hígado inducen el secuestro de la glucoquinasa en el núcleo por la proteína de unión nuclear.
  • D) La hexoquinasa I no se inhibe por la glucosa 6-fosfato.
  • E) El factor de transcripción FOXO1 está implicado en la inducción de hexoquinasa IV.

Question 18

Question
Señalar la respuesta correcta respecto a la intolerancia hereditaria a la fructosa:
Answer
  • Es debido a una deficiencia en fructoquinasa hepática.
  • Se acumula fructosa 1-fosfato que inhibe a la glucógeno fosforilasa hepática.
  • Se caracteriza por una hiperglucemia profunda después del consumo de fructosa.
  • Es una anomalía genética benigna.
  • Se acumula fructosa 6-fosfato que inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.

Question 19

Question
Respecto al metabolismo de la galactosa ¿cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta?
Answer
  • La galactosa se metaboliza por la conversión a galactosa 1-fosfato por la galactoquinasa.
  • El enzima, galactosa 1-fosfato uridil transferasa, transfiere un grupo uridilo desde el UTP a galactosa 1-fosfato para producir UDP-galactosa.
  • La UDP-galactosa es un intermediario necesario en el metabolismo de la galactosa.
  • Los individuos deficientes en la actividad galactosa 1-fosfato uridil transferasa no pueden metabolizar la galactosa.
  • Los pacientes galactosémicos poseen niveles elevados de galactosa en la sangre y en la orina.

Question 20

Question
Respecto al factor de transcripción SREBP-1c (proteína de unión al elemento de respuesta a esteroles) es correcto que:
Answer
  • Su síntesis es estimulada por glucagón y reprimida por insulina.
  • Activa la biosíntesis del complejo ácido graso sintasa.
  • Estimula la expresión de la glucosa 6-fosfatasa.
  • Reprime a la acetil-CoA carboxilasa.
  • Todas son incorrectas.

Question 21

Question
¿Cuál de las siguientes es la función principal de la vía de las pentosas fosfato en el eritrocito?
Answer
  • Suministrar ribosa para la biosíntesis de RNA.
  • Suministrar desoxirribosa para la biosíntesis de DNA.
  • Biosíntesis de NADPH para transportar electrones.
  • Biosíntesis de NADPH para mantener las defensas antioxidantes.
  • Síntesis de NADPH para la biosíntesis de ácidos grasos y colesterol.

Question 22

Question
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:
Answer
  • La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa-6-fosfato.
  • La epinefrina activa ala glucógeno fosforilasa.
  • El Ca2+ activa a la glucógeno sintasa.
  • El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa.
  • El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa.

Question 23

Question
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:
Answer
  • La confirmación “por defecto” de la fosforilasa hepática es la forma A.
  • La acetilcolina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
  • La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa.
  • El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato.
  • El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática.

Question 24

Question
Señalar la respuesta correcta respecto al control del metabolismo del glucógeno:
Answer
  • La glucógeno sintasa es sustrato de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK 3)
  • La glucógeno sintasa activa esta fosforilada.
  • La caseína quinasa II fosforilasa es un residuo de SER de la GSK 3.
  • En el músculo la adrenalina activa a la proteína quinasa A (PKA) que fosforila la subunidad catalítica de PP1.
  • La fosforilación estimulada por insulina de la GM desactiva a la PP1.

Question 25

Question
¿Por qué no se dispone de glucógeno muscular para mantener la concentración de glucosa en sangre?
Answer
  • Existe glucógeno insuficiente en el músculo para mantener la glucemia.
  • El músculo carece de enzimas glucogenolíticas necesarias para responder al glucagón sanguíneo.
  • El músculo carece de receptores del glucagón, de forma que no responde a la glucemia.
  • El músculo carece de actividad glucosa 6-fosfatasa, de forma que no puede formar glucosa libre a partir del glucógeno.
  • El transportador de la glucosa en el músculo, GLUT-4, se internaliza cuando la insulina en sangre es baja.

Question 26

Question
¿Qué controla la velocidad de entrada de la glucosa en el músculo y en el tejido adiposo para almacenar energía?
Answer
  • La velocidad de fosforilación de la glucosa por la glucoquinasa.
  • La concentración de glucosa en sangre.
  • La velocidad de perfusión del tejido por la sangre.
  • El cociente intracelular de las concentraciones AMPc/ATP.
  • La concentración de GLUT-4 en las membranas plasmáticas de músculo o adipocito.

Question 27

Question
La diferencia en la regulación de la glucogenolisis hepática y muscular es:
Answer
  • Respuesta del glucagón en el músculo.
  • Respuesta a la estimulación neural en el hígado.
  • Respuesta del glucagón en el hígado.
  • a y b.
  • b y c.

Question 28

Question
Todas estas afirmaciones excepto una son verdaderas sobre el ciclo de Krebs:
Answer
  • Comienza con la condensación del acetil-CoA y oxalacetato.
  • Si el ciclo comienza con 1 mol de oxalacetato y 1 mol de acetil-CoA, se generará 1 mol de oxalacetato.
  • El ciclo requiere oxígeno molecular en una de sus reacciones enzimáticas.
  • La escición de dos enlaces tioéster ayuda a hacer que el ciclo sea exergónico.
  • El GTP se produce por una fosforilación a nivel de sustrato en el ciclo.

Question 29

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la regulación de la piruvato deshidrogenasa (PDH) es correcta?
Answer
  • La PDH se activa por un aumento de la concentración de NADH en la mitocondria.
  • La PDH se activa por la fosforilación por la PDH quinasa.
  • La PDH se activa alostéricamente por ATP.
  • La PDH se inactiva por la fosforilación por la proteína quinasa dependiente de AMPc.
  • La PDH y la piruvato carboxilasa se regulan recíprocamente por acetil-CoA.

Question 30

Question
¿Cuáles de las siguientes vitaminas son precursores de coenzimas necesarias para la formación de succinil-CoA a partir de alfa-cetoglutarato?
Answer
  • tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico y ácido pantoténico.
  • tiamina, riboflavina, niacina ácido lipoico, ácido oantoténico, y biotina.
  • tiamina, riboflavina, niacina, y biotina.
  • tiamina, riboflavina, piridoxal fosfato y ácido lipoico.
  • tiamina, riboflavina, niacina, lipoamida y piridoxal fosfato.

Question 31

Question
La acumulación de qué intermediario del ciclo del ácido cítrico induce el factor de transcripción HIF-alfa inducible por hipoxia:
Answer
  • Citrato.
  • Isocitrato
  • Fumarato.
  • Succinil-CoA
  • Oxalacetato.

Question 32

Question
La prolil-hidroxilasa 2 requiere:
Answer
  • Succinato, citrato y O2.
  • Isocitrato, fumarato y O2.
  • Alfa-cetoglutarato, ascorbato y O2.
  • Citrato, ascorbato y O2.
  • Lactato, citrato y ascorbato.

Question 33

Question
Los inhibidores competitivos de la prolil-hidroxilasa 2 son:
Answer
  • Citrato y succinato.
  • Isocitrato y fumarato.
  • Succinato y oxalacetato.
  • Succinato y fumarato.
  • Alfa-cetoglutarato e isocitrato.

Question 34

Question
El centro activo de la citocromo c oxidasa está formado por:
Answer
  • El átomo de cobre de CuA (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo a3.
  • El átomo de cobre de CuB (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo a.
  • El átomo de cobre de CuB (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo a3.
  • El átomo de cobre de CuA (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo c.
  • El átomo de cobre de CuB (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo bc1.

Question 35

Question
Respecto a la estructura y mecanismo de la ATP sintasa es correcto que:
Answer
  • El flujo de protones alrededor del anillo c impulsa la síntesis de ATP.
  • La unidad a gira permitiendo la entrada de H+ en la matriz mitocondrial.
  • La rotación de la subunidad hexamérica alfa3beta3 de F1 produce la síntesis de ATP por medio del mecanismo de cambio de unión.
  • Las tres subunidades beta son equivalentes.
  • Todas son correctas.

Question 36

Question
Respecto al dicumarol es correcto que…
Answer
  • A) Inhibe del transporte electrónico en el complejo I.
  • B) Bloquea la biosíntesis de ATP.
  • C) Inhibe la ATP-ADP translocasa.
  • D) No inhibe el transporte electrónico.
  • E) B y d.

Question 37

Question
Si existen 14 subunidades c en la ATP sintasa, ¿cuántos protones son necesarios transportar para la liberación de una molécula de ATP?
Answer
  • 3.
  • 3,3.
  • 4,7.
  • 5,3.
  • Ninguno de los anteriores.

Question 38

Question
El cianuro potásico es un veneno potente ya que:
Answer
  • Disipa el gradiente de H+ y por lo tanto la biosíntesis de ATP.
  • Inhibe solamente el transporte electrónico en el complejo IV.
  • Inhibe solamente la biosíntesis de ATP en el complejo III.
  • Inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP.
  • Inhibe la biosíntesis de ATP pero no el transporte de electrones.

Question 39

Question
¿Cuál de estos compuestos inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP por inhibición de la ATP sintasa al bloquear la entrada de H+?
Answer
  • Termogenina.
  • Amital.
  • Oligomicina.
  • Rotenona.
  • 2,4-Dinitrofenol.

Question 40

Question
¿Cuál de estos compuestos inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP por la inhibición del transportador de nucleótidos de adenina?
Answer
  • Termogenina.
  • Amital.
  • Oligomicina.
  • Rotenona.
  • Ninguno de los anteriores.

Question 41

Question
La proteína quinasa activada por AMP…
Answer
  • Fosforila y activa la acetil-CoA carboxilasa.
  • Disminuye los niveles de malonil-CoA.
  • Inhibe a la carnitina aciltransferasa I.
  • Estimula la beta-oxidación al aumentar los niveles de malonil-CoA.
  • Todas son incorrectas.

Question 42

Question
¿Cuál de los siguientes compuestos inhibe el transporte electrónico pero no la biosíntesis de ATP y su sitio de acción es el complejo IV?
Answer
  • Azida sódica.
  • Atractilósido.
  • Ácido bongkrekico.
  • Rotenona.
  • Ninguno de los anteriores.

Question 43

Question
El succinato se añade a una suspensión de mitocondrias recién aisladas en tampón fosfato. La respiración se inicia cuando se añade ADP al punto (A), se detiene con la adición de un compuesto desconocido en el punto (B), pero vuelve a empezar cuando se añade 2,4-dinitrofenol en el punto (C). ¿Cuál es la identidad más probable del compuesto añadido en (B)?
Answer
  • Oligomicina.
  • Cianuro.
  • Rotenona.
  • Antimicina A.
  • Malato.

Question 44

Question
¿Cuál de los siguientes reduce el oxígeno a agua?
Answer
  • Citocromo c-Q oxidorreductasa.
  • NADH deshidrogenasa.
  • NADH-Q oxidorreductasa.
  • Citocromo c oxidasa.
  • Todos los anteriores.

Question 45

Question
¿Cuál de los siguientes cambios no se producirá por el tratamiento de mitocondrias que respiran con 2,4-dinitrofenol?
Answer
  • Descenso de la velocidad de la biosíntesis de ATP.
  • Aumento del cociente P:O.
  • Aumento en la velocidad de consumo energético.
  • Aumento en la velocidad de consumo de oxígeno.
  • Aumento en la producción de calor.

Question 46

Question
Respecto a la regulación de la transcripción de la PEP carboxiquinasa…
Answer
  • El glucagón inhibe la formación de FOXO activo por fosforilación.
  • La tiroxina se une como heterodímero con RXR ak elemento de respuesta a hormonas tiroideas.
  • El cortisol, el glucagón y la tirosina inducen la transcripción del gen.
  • El factor de transcripción CREB es activado por cortisol.
  • El receptor de glucocorticoides activado por cortisol se une como heterodímero al elemento de respuesta a glucocorticoides.

Question 47

Question
¿Cuál de las siguientes enzimas no participa en la defensa contra el estrés oxidativo?
Answer
  • Catalasa.
  • Superóxido dismutasa.
  • Mielopeptidasa.
  • Glutatión peroxidasa.
  • Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Question 48

Question
¿Cuál es la más reactiva de las especies reactivas de oxígeno?
Answer
  • Oxígeno molecular.
  • Radical anión superóxido.
  • Peróxido de hidrógeno.
  • Ácido hipocloroso.
  • Radical hidroxilo.

Question 49

Question
Las especies reactivas malondialdehído y 4-hidroxinimenal son los productos de oxidación de…
Answer
  • Cadenas laterales de aminoácidos hidrófobos.
  • Ácidos grasos poliinsaturados en fosfolípidos.
  • Hidratos de carbono en glicoconjugados
  • DNA nuclear.
  • Colesterol.

Question 50

Question
¿Cuál de los siguientes enzimas no participa en la actividad bactericida durante fagocitosis?
Answer
  • Superóxido dismutasa.
  • Glutatión reductasa.
  • Mieloperoxidasa.
  • NADPH oxidasa.
  • Todos los anteriores participan.

Question 51

Question
Respecto al metabolismo de lípidos señalar la respuesta correcta:
Answer
  • El músculo cardiaco no puede utilizar cuerpos cetónicos como fuente de energía (combustible metabólico).
  • PPARy induce la expresión de la lipoproteína lipasa del tejido adiposo.
  • La acil-Coa deshidrogenasa es un enzima soluble de la matriz mitocondrial.
  • En la degradación de oleil-CoA intervienen los mismos enzimas que los empleados en la oxidación de los ácidos grasos saturados y dos enzimas adicionales: una isomerasa y una reductasa.
  • La lipoproteína lipasa del tejido adiposo no es inducible por insulina.

Question 52

Question
Respecto a las consecuencias bioquímicas y clínicas de una deficiencia de una enzima que interviene en la biosíntesis de carnitina en hígado y riñón es correcto que:
Answer
  • La ausencia de carnitina inhibiría la oxidación de ácidos grasos de cadena corta.
  • Podría producirse una hipoglucemia en ayunas.
  • Se trata de una deficiencia benigna.
  • La dieta no puede suministrar carnitina.
  • Todas son incorrectas.

Question 53

Question
La frase “la grasa se quema en la llama de los carbohidratos” se basa en:
Answer
  • A) Los hidratos de carbono producen piruvato que se convierte en acetil-CoA necesario para el funcionamiento del ciclo de Krebs.
  • B) El catabolismo de ácidos grasos soporta la gluconeogénesis.
  • C) Después del consumo del glucógeno muscular se degradan los ácidos grasos por beta-oxidación.
  • D) Es necesario un aporte constante de oxalacetato para el metabolismo del acetil-CoA generado por oxidación de ácidos grasos.
  • E) a y d

Question 54

Question
La cetogénesis se produce durante el ayuno y la inaición debido a:
Answer
  • El acetil-CoA se metaboliza eficazmente en el ciclo de Krebs.
  • La recuperación del COA necesaria para la beta-oxidación continuada de los ácidos grasos.
  • La concentración de oxalacetato es alta para favorecer la gluconeogénesis.
  • Los tejidos periféricos convierten el acetil-CoA en cuerpos cetónicos exportándolos al hígado.
  • El catabolismo de ácidos grassos en el tejido adiposo aporta energía en la mayoría de los tejidos durante el ayuno y la inaición.

Question 55

Question
¿Cuál de los siguientes intermediarios en la oxidación de ácidos grasos de cadena impar pueden aparecer en la orina en la deficiencia de B12?
Answer
  • Ácido brómico
  • Ácido metilmalónico.
  • Ácido pentanoico.
  • Ácido propiónico.
  • Ácido succínico

Question 56

Question
Respecto a los glucocorticoides es correcto que:
Answer
  • Aumentan la expresión del gen que codifica la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo.
  • Suprimen la expresión del gen que codifica a la PEP carboxiquinasa en el hígado.
  • Estimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el tejido adiposo.
  • Estimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el hígado.
  • La gliceroneogénesis se regula de la misma manera en el tejido adiposo y en el hígado.

Question 57

Question
Respecto al mecanismo de acción de las tiazolidiodionas es correcto que:
Answer
  • Disminuyen la velocidad de la gliceroneogénesis.
  • Activan el receptor nuclear PPARgamma.
  • Promueven la inducción de la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo.
  • Reducen la resintesis de triacilgliceroles en el tejido adiposo.
  • Mimetizan la acción de los glucocorticoides en el tejido adiposo.

Question 58

Question
Respecto al tejido adiposo blanco es correcto que:
Answer
  • El glicerol fosfato no es esencial en la síntesis de triacilglicerol.
  • Posee glicerol quinasa.
  • Lleva a cabo la conversión de piruvato en glicerolfosfato.
  • No lleva a cabo la glucólisis.
  • Puede convertir acetil-CoA en glucosa.

Question 59

Question
¿Cuáles de los siguientes aminoácidos son simultáneamente glucogénicos y cetogénicos?
Answer
  • Alanina y glicina.
  • Arginina y glutamato.
  • Fenilalanina y triptófano.
  • Lisina y leucina.
  • Aspartato y asparragina.

Question 60

Question
El antimalárico primaquina es…
Answer
  • Un inhibidor de la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
  • Un inhibidor de la glutatión peroxidasa.
  • Un glucósido de purina presente en las habas.
  • Un inductor de radicales libres superóxido.
  • Un inhibidor de la glutatión reductasa.
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