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Farmacología Parcial 1 (2020-2021)

Description

Farmacología Quiz on Farmacología Parcial 1 (2020-2021), created by Lucía Rodriguez Morales on 01/04/2022.
Lucía Rodriguez Morales
Quiz by Lucía Rodriguez Morales, updated more than 1 year ago
Lucía Rodriguez Morales
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Resource summary

Question 1

Question
Si LnCp drdecese biexponencialmente, el modelo de distribución es:
Answer
  • Monocompartimental
  • Bicompartimental
  • Tricompartimental
  • Cinética de orden 1
  • Cinética de orden 0

Question 2

Question
Si, Max resultante de combinar dos agonistas es mayor que la suma de sus Max individuales, hablamos de:
Answer
  • Taquifilaxia
  • Agonista inverso
  • Adición
  • Dualismo fisiológico
  • Potenciación

Question 3

Question
La absorción oral de warfarin se reduce con:
Answer
  • Colestiramina
  • Propranolol
  • Metoclopramida
  • Histamina
  • Atropina

Question 4

Question
Indica lo correcto respecto a la vía de las pentosas fosfato:
Answer
  • Está controlada por la cantidad de G6P y la disponibilidad de NADPH
  • El NADPH está implicado en reacciones de hidroxilación en la que se eliminan grupos -OH de los compuestos que se desean mantener en el organismo para hacerlos más hidrofóbicos y así no se eliminen en la orina.
  • El NADPH Es necesarios para mantener el glutatión oxidado en los glóbulos rojos, pues de esto depende la integridad de la membrana del eritrocito.
  • Los azúcares de 5C (R5P) se utiliza para la biosíntesis de nucleótidos (ATP, NAD+, FAD, CoA) y ácidos nucleicos.
  • Todas son correctas.

Question 5

Question
En cuanto a la comparación entre el glucógeno y los triacilglicéridos como fuentes de energía:
Answer
  • El glucógeno es una fuente de energía rápidamente movilizable.
  • Los triacilglicéridos permiten la liberación rápida de glucosa por el hígado, manteniendo el nivel de glucemia en sangre.
  • Los triacilglicéridos pueden suministrar energía en aerobiosis y anaerobiosis.
  • Los triacilglicéridos se almacenan más como fuente de energía ya que están más reducidos y dan más energía.
  • Todas son ciertas.

Question 6

Question
Si, la RAM es inseparable del mecanismo de acción principal se llama:
Answer
  • Toxicidad aguda
  • Efecto secundario
  • Sobredosis
  • Efecto colateral
  • Idiosincrasia

Question 7

Question
En la administración IV
Answer
  • La Cmax = Cp en T0
  • La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco
  • La Cmax se puede estimar a partir de AUC
  • La Cmax es directamente proporcional a la Ke
  • La Cmax es directamente proporcional al Vd

Question 8

Question
¿Qué pauta terapéutica es Cp = B · e^-ke·t - A·e^-ka·t?
Answer
  • Dosis única, vía IV, tricompartimental
  • Vía IV, bicompartimental, dosis única
  • Monocompartimental, dosis única, vía IV
  • Monocompartimental, dosis única, vía EV
  • Bicompartimental, dosis única, vía EV

Question 9

Question
La Ke es inversamente proporcional a:
Answer
  • Kd
  • T1/2e
  • Ki
  • EC50
  • AUC

Question 10

Question
Un antagonista competitivo:
Answer
  • Incrementa la EC50 y reduce la Emax
  • Incrementa la EC50 sin afectar la Emax
  • Incrementa la EC50 por cooperativismo negativo
  • Actúa en un lugar diferente al agonista puro
  • Provoca un cambio irreversible del receptor

Question 11

Question
El fármaco:
Image:
Img 6 F097 D152560 1 (binary/octet-stream)
Answer
  • A tiene una alpha=1
  • A es menos potente que B
  • B es un antagonista no competitivo
  • B es más potente que A
  • B es un antagonista competitivo

Question 12

Question
En esta curva dosis-efecto, el fármaco B:
Image:
Img 8 E3 Ada61012 F 1 (binary/octet-stream)
Answer
  • Tiene igual eficacia que A
  • Tiene un valor de alpha < 1
  • Es más potente que A
  • Tiene menor EC50 que A
  • Ninguna de las anteriores es correcta

Question 13

Question
En un fármaco antagonista puro
Answer
  • alfa = 1
  • alfa < 1
  • alfa > 0
  • alfa = 0
  • alfa > 1

Question 14

Question
La codeína es un profármaco que se transforma en:
Answer
  • Naloxona
  • Morfina
  • 4-OH-nortriptamina
  • 4-OH-triptamina
  • 4-OH-codeína

Question 15

Question
En esta curva dosis-efecto
Image:
Img 8 A7106 A97615 1 (binary/octet-stream)
Answer
  • A es más potente que el B
  • A tiene una afinidad más baja que B
  • La actividad intrínseca de B es 1
  • La EC50 de B es menor
  • B es un antagonista de A

Question 16

Question
¿Cuál de los siguientes es un agonista parcial?
Image:
Img 3243 C2555252 1 (binary/octet-stream)
Answer
  • Fármaco A
  • Fármaco B
  • Fármaco C
  • Fármaco D
  • Ninguno

Question 17

Question
El cAMP se asocia con alguno de estos investigadores:
Answer
  • B. Samuelson
  • P. Erlich
  • A. Fleming
  • Sutherland
  • R. Furchgott

Question 18

Question
¿Cuándo se incrementa la eficacia anti-úlcera gástrica del omeprazol?
Answer
  • Metabolizadores pobres CYP2C19
  • Metabolizadores pobres CYP2A1
  • Metabolizadores pobres CYP2D19
  • Metabolizadores pobres CYP3A
  • Metabolizacores pobres CY2D16

Question 19

Question
¿Porqué ruta se evita el efecto del primer paso hepático?
Answer
  • Colon
  • Yeyuno
  • Mucosa sublingual
  • Estómago
  • Recto superior

Question 20

Question
Si, Cl = 5 L/h: calcula la dosis de mantenimiento IV que debes administrar cada 8 h para mantener un CpEE = 5 ug/ml.
Answer
  • 20 mg
  • 25 mg
  • 150 mg
  • 100 mg
  • 200 mg

Question 21

Question
Para una dosis de ranitidina de 50 mg/8h, por vía oral y una biodisponibilidad del 50%: ¿Cuál sería la pauta para mantener su eficacia terapéutica?
Answer
  • 100 mg/24 h o 50 mg/12 h
  • 300 mg/24 h o 150 mg/12 h
  • 150 mg/24 h o 75 mg/12 h
  • 200 mg/24 h o 100 mg/12 h
  • 500 mg/24 h o 250/12 horas

Question 22

Question
¿La observación de una osteomielitis vertebral en adultos nos indica?
Answer
  • A. Osteomielitis secundaria a traumatismo o intervención quirúrgica.
  • B. Osteomielitis por diseminación hematógena
  • C. Personas con anomalias mecánicas o tras tratamiento con inyección intraarticular.

Question 23

Question
La afinidad determina:
Answer
  • EC50
  • Agonismo inverso
  • Desensibilización homóloga
  • Taquifilaxia
  • Tolerancia

Question 24

Question
Los inductores enzimáticos producen
Answer
  • Tolerancia farmacocinética
  • Incremento de la vida media de eliminación
  • Desensibilización aguda
  • Desensibilización crónica
  • Incremento de la eficacia

Question 25

Question
Un fármaco con una actividad intrínseca <1 es un:
Answer
  • Antagonista competitivo
  • Antagonista puro
  • Antagonista parcial
  • Antagonista no competitivo
  • Antagonista químico

Question 26

Question
La EC50 se mide en:
Image:
Img 87304 Bd314 Df 1 (binary/octet-stream)
Answer
  • Punto A
  • Punto B
  • Punto C
  • Punto D
  • Slope

Question 27

Question
La eficacia se mide en:
Image:
Img 87304 Bd314 Df 1 (binary/octet-stream)
Answer
  • Punto D
  • Punto B
  • Punto C
  • Punto A
  • Slope

Question 28

Question
La difusión pasiva se relaciona con:
Answer
  • Las proteína ABC
  • La endocitosis
  • La ionización
  • La exocitosis
  • Las proteínas BSP

Question 29

Question
¿Qué variable se mide en la curva de niveles plásticos?
Answer
  • Afinidad
  • EC50
  • Kd
  • Emax
  • Ka

Question 30

Question
Si pH-pKa = 2 ¿cuál es el % de salicílico NO IONIZADO?
Answer
  • 99
  • 50
  • 1
  • 80
  • 10

Question 31

Question
Si pH-pKa = -1 ¿cuál es el % estricnina NO IONIZADO?
Answer
  • 9
  • 50
  • 1
  • 90

Question 32

Question
¿Qué % salicílico está ionizado a pH=7?
Answer
  • (10000-1)/1= 99.99%
  • (100-1)/1 = 99 %
  • (1000-1)/1 = 89%
  • 1/(100-1) = 0.9%
  • 1/(10000-1) = 0.009 %

Question 33

Question
La hiena de San Juan induce Cl hepático dependiente de:
Answer
  • CYP1A
  • CYP2B
  • CYP2D
  • CYP3A
  • CYP2C19

Question 34

Question
El modelo de distribución de un fármaco depende de:
Answer
  • Coeficiente de reparto líquido-agua
  • Ionización
  • pH
  • Tamaño molecular
  • Todos los anteriores

Question 35

Question
La codeína provoca euforia y dolor abdominal en:
Answer
  • Acetiladores pobres
  • Metabolizadores intermedios
  • Metabolizadores pobres
  • Metabolizadores ultrarrápidos
  • Acetiladores rápidos

Question 36

Question
Si duplicas la velocidad de infusión:
Answer
  • Duplicas el Vd
  • Reduces a la mitad el tiempo para alcanzar la CpEE
  • Duplicas la CpEE
  • Disminuyes la CpEE
  • Duplicas el tiempo necesario para alcanzar la CpEE

Question 37

Question
Un Vd muy elevado ocurre si se produce:
Answer
  • Depósito intracelular
  • Depósito en el tejido adiposo
  • Atrapamiento en lisosomas
  • Atrapamiento en el miocardio
  • Todos los anteriores

Question 38

Question
La mayor prevalencia de metabolizadores ultrarrápidos CYP2D6 está en:
Answer
  • España
  • Suecia
  • Canarias
  • Etiopía
  • China

Question 39

Question
El incremento del Cl hepático está asociado con:
Answer
  • Cimetidina
  • Agonista puro de receptor de glucocorticoides
  • Agonista puro de receptor H1
  • Consumo agudo de bebidas alcohólicas
  • Consumo de pomelo

Question 40

Question
Un Tmax = 0 se observa si la vía de administración es:
Answer
  • IM
  • Oral
  • Subcutánea
  • Rectal
  • IV

Question 41

Question
Si CP = A·e ^-alpha·t + B·e^-beta·t, la pauta de administración es:
Answer
  • Tricompartimental, dosis única IV
  • Dosis múltiples IV, bicompartimental
  • Monocompartimental, dosis única IV
  • Bicompartimental, dosis única EV
  • Dosis única IV, bicompartimental

Question 42

Question
Si LnCp vs tiempo, se ajusta a una recta, sugiere:
Answer
  • Absorción con cinética de orden 0
  • Absorción co cinética de orden mixto
  • Absorción con cinética de orden 1
  • Eliminación bicompartimental
  • Eliminación tricompartimental

Question 43

Question
Si Cp= 4ng/ml, Cl normal, y T1/2e=1,6 días. ¿Cuántos días suspenderemos su administración para Cp = 0,5 ng/ml?
Answer
  • 1,6
  • 3,8
  • 3,2
  • 5,6
  • 4,8

Question 44

Question
El Cl de la nortriptilina se asocia con:
Answer
  • CYP2B1
  • CYP2D6
  • CYP1A2
  • UGT1A1
  • CYP2C19

Question 45

Question
Si Vd = 20 ml ¿Qué dosis IV necesitas para Cp = 5 mg/L?
Answer
  • 20 mg
  • 25 mg
  • 150 mg
  • 100 mg
  • 250 mg

Question 46

Question
SI Cp = 4 ug/ml (T1/2e = 25 días) ¿Cuánto tiempo necesitas para una Cp = 1 ug/ml?
Answer
  • 25 días
  • 50 días
  • 75 días
  • 82.5 días
  • 100 días

Question 47

Question
El prontosil se relaciona con:
Answer
  • Axelrod
  • Black and White
  • A. Fleming
  • Domack
  • S. Ramón y Cajal

Question 48

Question
El papel del óxido nítrico en el sistema cardiovascular se atribuye a:
Answer
  • R. Elliot
  • Erlich
  • Fleming
  • Loewi
  • R. Furchgott y S. Moncada

Question 49

Question
La variabilidad en la eficacia de un medicamento se debe a:
Answer
  • Edad
  • Sexo
  • Genotipo
  • Estilo de vida
  • Todos los anteriores

Question 50

Question
Las prostaglandins se asocian con:
Answer
  • P. Erlich
  • Langly
  • S. Moncada
  • Gilman
  • B. Samuelson

Question 51

Question
Un agonista parcial es un:
Answer
  • Un agonista inverso
  • Un antagonista parcial
  • Un antagonista competitivo puro
  • Un antagonista fisiológico
  • Un dualismo farmacológico

Question 52

Question
Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos por:
Answer
  • El enlace químico
  • La afinidad
  • El modelo de interacción
  • La interacción irreversible
  • La actividad biológica

Question 53

Question
¿Cómo reducirías las fluctuaciones?
Answer
  • Comprimido oral
  • Cápsula oral de liberación lenta
  • Tableta sublingual
  • Parche transdérmico
  • Inyección intramuscular

Question 54

Question
La insulina fue identificada por
Answer
  • Axelrod
  • P. Erlich
  • Fleming
  • Von Euler
  • Banting

Question 55

Question
Para calcular la Ke se necesita conocer:
Answer
  • Cmax
  • T1/2e
  • Kd
  • Vd
  • Ka

Question 56

Question
La sospecha de RAM se comunica con:
Answer
  • La tarjeta de urgencias
  • La tarjeta amarilla
  • La tarjeta de alarma a RAM
  • La tarjeta de fallo terapéutico
  • La tarjeta epidemiológica

Question 57

Question
Las proteínas MDR se expresan en:
Answer
  • Intestino delgado
  • SNC
  • Riñones
  • Hígado
  • Todos los anteriores

Question 58

Question
Las proteínas G fueron descubiertas por:
Answer
  • M. Rodbell
  • P. Erlich
  • A. Fleming
  • A. G. Gilman
  • Son correctas a y d

Question 59

Question
La constante de disposición rápida se conoce como:
Answer
  • Alfa
  • Gamma
  • Beta
  • Pi
  • AUC

Question 60

Question
La T1/2e de un fármaco se ve incrementada por:
Answer
  • Disminución de la reabsorción tubular pasiva
  • Aumento de la circulación enterohepática
  • Inducción enzimática
  • La unión a la albúmina
  • Son correctas b y d

Question 61

Question
El Vd relaciona:
Answer
  • Kd y EC50
  • T1/2 e y Cl
  • Dosis
  • Ke y AUC
  • AUC

Question 62

Question
El agua fácilmente accesible corresponde al:
Answer
  • Compartimento periférico superficial
  • Compartimento periférico profundo
  • Compartimento central
  • Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse
  • Agua del tejido adiposo

Question 63

Question
La acidificación de la orina, reduce el Cl de:
Answer
  • Salicilatos
  • Alcaloides
  • Ibuproxeno
  • Isofluorano
  • Halotano

Question 64

Question
¿Cuál de los siguientes es un transporte saturable?
Answer
  • La filtración glomerular
  • BSP
  • OATP
  • PXR
  • Son correctas b y c

Question 65

Question
Si, en la escala lineal, Cp vs tiempo se ajusta a una recta indica:
Answer
  • Orden 0
  • Orden mixto
  • Orden 1
  • Orden monoexponencial
  • Orden bicompartimental

Question 66

Question
El atrapamiento de un fármaco depende de:
Answer
  • Ka
  • EC50
  • Ionización y pH
  • KD
  • Teoría de Clark

Question 67

Question
Una RAM se puede prevenir:
Answer
  • Monitorizando la Cp del fármaco
  • Monitorizando el Cl hepático
  • Identificando el genotipo metabolizador
  • Identificando el fenotipo metabolizador (ratio metabólico)
  • Todos los anteriores

Question 68

Question
El número de receptores presentes en un tejido se estima con:
Answer
  • La curva de disociación
  • La curva de asociación
  • El análisis de Scatchard
  • La ecuación de Cheng-Prussoof
  • La ecuación de O. Schild

Question 69

Question
Si dos agonistas del mismo receptor producen efecto opuestos hablamos de:
Answer
  • Agonismo inverso
  • Dualismo farmacológico
  • Sinergismo funcional
  • Antagonismo funcional
  • Potenciación funcional

Question 70

Question
La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con:
Answer
  • KD
  • Emax
  • Ka
  • Cl
  • AUC

Question 71

Question
Si Cp = A·e^alfa·t + B·e^beta·t - C·e^-Ka·t, la pauta terapéutica es:
Answer
  • Distribución tricompartimental, dosis única IV.
  • Distribución bicompartimental, dosis única IV
  • Distribución bicompartimental, dosis única EV
  • Distribución monocompartimental, dosis única IV
  • Distribución bicompartimental, dosis múltiples

Question 72

Question
Las RAM son más probables si:
Answer
  • Pendiente acentuada en la curva dosis-efecto
  • Elevada potencia
  • Amplia ventada terapéutica
  • Amplio índice terapéutico
  • Elevada afinidad

Question 73

Question
La Ke es directamente proporcional a:
Answer
  • Vd
  • T1/2e
  • AUC
  • Ka
  • Cl

Question 74

Question
Indica el inductor enzimático
Answer
  • Fenobarbital
  • Codeína
  • Rifampicina
  • Metadona
  • Naloxona

Question 75

Question
Es una constante de disposición ultralenta
Answer
  • Alpha
  • Beta
  • Gamma
  • Ke
  • K

Question 76

Question
Taquifilaxia es equivalente a:
Answer
  • Endocitosis
  • Pinocitosis
  • Tolerancia
  • Desensibilización rápida
  • Desensibilización heteróloga

Question 77

Question
La absorción de las tetraciclinas se reduce en presencia de:
Answer
  • Alimentos ricos en calcio
  • Aniones monovalentes
  • Diacepam
  • Inductores enzimáticos
  • Inhibidores enzimáticos

Question 78

Question
La curva dosis-efecto en U invertida se asocia con:
Answer
  • El receptor de GH
  • El receptor de alpha-1
  • El receptor muscarínico tipo 1
  • El receptor de insulina
  • El receptor de EGF

Question 79

Question
Con cuál de esta presentaciones farmacéuticas la absorción es más regular, prolongada y predecible:
Answer
  • Comprimido
  • Jarabe
  • Parche cutáneo
  • Cápsula
  • Supositorio

Question 80

Question
Si, T1/2e = 2h ¿Cuando se alcanza la CpEE?
Answer
  • 2 h
  • 4.6 h
  • 6.6 h
  • 10 h
  • 12 h

Question 81

Question
El Cl hepático del omeprazole depende de:
Answer
  • NAT1
  • CYP2C9
  • CYP3A1
  • CYP2C19
  • NAT2

Question 82

Question
Si pasamos de 120mg/24h IV a una tableta/8h ORAL (biodisponibilidad = 90%) ¿Que dosis debería prescribir?
Answer
  • 20 mg
  • 40 mg
  • 80 mg
  • 120 mg
  • 240 mg

Question 83

Question
En una mujer embarazada la, t1/2e de un fármaco con distribución monocompartimental se ve:
Answer
  • Disminuida
  • Aumentada
  • No cambia
  • Reducida a la cuarta parte
  • Potenciada

Question 84

Question
El ratio DBQ/4-OHDBQ es más elevado en el individuo
Answer
  • Metabolizador lento
  • Metabolizador rápido
  • Metabolizador ultrarápido
  • Metabolizador intermedio
  • Metabolizador idiosincrásico

Question 85

Question
La Cp en T=0 depende de:
Answer
  • Ke
  • T1/2e
  • Vd
  • Cl total
  • Cl renal

Question 86

Question
Un Vd muy elevado se asocia con:
Answer
  • Elevada unión a la albúmina
  • Elevada unión a los tejidos
  • Elevada extracción hepática
  • Elevado Cl renal
  • Reducida T1/2e

Question 87

Question
La eficacia de un fármaco se ve afectada por un polimorfismo:
Answer
  • De CYP
  • De OATP
  • De receptores huérfanos
  • De transportadores activos
  • En todas las situaciones anteriores

Question 88

Question
Un fármaco difunde a través de la membrana biológica en su forma:
Answer
  • Ionizada
  • Unido a la albúmina
  • No ionizado
  • Conjugado con ácido glucurónico
  • Catiónica

Question 89

Question
La cimetidina causa interacciones con otros fármacos por:
Answer
  • Aumento del Cl
  • Inhibición enzimática
  • Competición por la albúmina
  • Alcalinización de la orina
  • Reducción del filtrado glomerular

Question 90

Question
Si la Cp medidas 1 h y 4 h después de la inyección IV son 24 y 12 ug/ml, respectivamente: calcula la t1/2e del fármaco:
Answer
  • 5,8 h
  • 3 h
  • 8,5 h
  • 12 h
  • 6,9 h

Question 91

Question
El Cl total se incrementa por:
Answer
  • Incremento de la filtración glomerular
  • Conjugación con ácido glucorónico
  • Hidroxilación
  • Inducción del CYP3A
  • Todas la anteriores

Question 92

Question
El Hypericum es un potente activador de:
Answer
  • CYP2C19
  • CYP1A3
  • PXR
  • CYP2B2
  • CYP1A1

Question 93

Question
Para aumentar el Cl renal un ácido puedo usar:
Answer
  • NaHCO3 para incremental el pH urinario
  • NaHCO3 para diminuir el pH urinario
  • NH4Cl para incrementar el pH urinario
  • NH4Cl para disminuir el pH urinario
  • Vitamina C para diminuir el pH urinario

Question 94

Question
El déficit de G6PDHasa se asocia con anemia hemofílica por:
Answer
  • Fluoruracilo
  • Primaquina
  • Rifampicina
  • Isoniazida
  • Naloxona

Question 95

Question
NO es unna enzima metabolizadora de fase 1:
Answer
  • CYP2C9
  • CYP2D6
  • NAT-2
  • CYP2C19
  • CYP2C11

Question 96

Question
La biodisponibilidad de un fármaco se estima con:
Answer
  • Ke
  • Tmax
  • Cl
  • AUC y Tmax
  • Ka

Question 97

Question
La potencia de un antagonista competitivo se estima con:
Answer
  • EC50
  • pD2
  • pA2
  • KD
  • Emax

Question 98

Question
El intervalo terapéutico se define con:
Answer
  • Volumen de distribución
  • Afinidad por el receptor
  • Periodo de latencia
  • Tmax
  • CME y CMT

Question 99

Question
La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona:
Answer
  • Kd con pH
  • Ki con Ka
  • pKa con pH
  • pKi con pH
  • pH con kD

Question 100

Question
Si un fármaco A tiene un pKa = 3 y otro B, un pKa = 9 ¿Cuál está más ionizado a pH = 7?
Answer
  • A
  • B
  • Depende de la hidrosolubilidad
  • A y B en igual medida
  • Depende de la liposolubilidad

Question 101

Question
La curva dosis efecto no informa sobre:
Answer
  • El perfil farmacológico del receptor
  • Bmax
  • EC50
  • KD
  • Afinidad

Question 102

Question
El probenecid incrementa la T1/2e de:
Answer
  • Aminoglucósidos
  • Penicilinas
  • Propanolol
  • Cimetidina
  • Fenobarbital

Question 103

Question
Calcula el Cl de un fármaco administrado a 200 mg IV si Vd=20L y t1/2e=4h
Answer
  • 3,5 L/h
  • 2,5 L/h
  • 4,6 L/h
  • 8,8 L/h
  • 5,2 L/h
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