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Quintana (autoevaluaciones) PARTE II

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AUT - Biosíntesis de aa, colesterol, degradación de los aa e integración del metabolismo
Jazmin RC
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Belén Vera Santana
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Jazmin RC
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Resource summary

Question 1

Question
La fijación del nitrógeno:
Answer
  • Es el proceso que implica la formación de glutamato en las plantas superiores, utilizando el amoniaco como fuente de nitrógeno.
  • Está catalizado por el complejo nitrogenasa.
  • Es la incorporación del nitrógeno atmosférico en las biomoléculas como los aminoácidos y las bases nitrogenadas.
  • Implica la oxidación de N2 a amoniaco.
  • Consiste en la reducción del nitrógeno atmosférico a amoniaco por las plantas.

Question 2

Question
Los aminoácidos no esenciales para el ser humano son…
Answer
  • Aquellos que no se incorporan a las proteínas.
  • Todos los que forman parte en la construcción de las proteínas.
  • Los que no se necesitan en la dieta si hay suficiente cantidad de sus precursores.
  • Los mismos para los adultos que para los niños.
  • Los que no son suministrados por las dietas ordinarias.

Question 3

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
Answer
  • Los aminoácidos no esenciales se sintetizan a través de vías biosintéticas relativamente sencillas.
  • Las vías para la formación de los aminoácidos esenciales en humanos son, en general, bastante complejas.
  • Las vías biosintéticas de los aminoácidos son muy complejas.
  • Las vías que conducen a la formación de los aminoácidos son muy sencillas.
  • El acetil-CoA es un precursor importante en la biosíntesis de algunos aminoácidos.

Question 4

Question
La asparragina:
Answer
  • Es un aminoácido esencial.
  • Se obtiene a partir de un aminoácido esencial.
  • Su precursor inmediato es uno de los intermediario del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
  • Se genera por acción de la asparragina sintetasa y se requiere glutamina.
  • Es el precursor de D.

Question 5

Question
El enzima homocisteína metiltransferasa:
Answer
  • Cataliza la síntesis de homocisteína.
  • Lleva a cabo la metilación de la homocisteína para generar S-adenosil-metionina.
  • Requiere N5,N10-metilen-tetrahidrofolato como donante de un fragmento monocarbonado
  • Tiene como cofactor a la vitamina B12.
  • Permite regenerar el aminoácido no esencial metionina cuando hay escasez del mismo.

Question 6

Question
El enzima homocisteína metiltransferasa es uno de los dos enzimas conocidos que precisa vitamina B12 (cobalamina) como cofactor. ¿Cuál es el otro enzima?
Answer
  • Aspartato transaminasa.
  • Cistationina sintasa.
  • Acetil-CoA carboxilasa.
  • Metionina adenosiltransferasa.
  • Ninguna de las anteriores.

Question 7

Question
La S-adenosilmetionina:
Answer
  • Dona un grupo metilo en una reacción que es completamente reversible.
  • Contiene un átomo de azufre cargado positivamente que facilita la transferencia de un metilo a aceptores adecuados.
  • Proporciona los átomos de carbono para la formación de cisteína.
  • Transfiere un grupo metilo con diferentes estados de oxidación a los aceptores apropiados.
  • Se transforma directamente en homocisteína.

Question 8

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
Answer
  • De los aminoácidos ramificados solo la valina es esencial.
  • La arginina es un aminoácido esencial durante la infancia y se genera a partir de la ornitina.
  • La metionina es un aminoácidos ramificado esencial.
  • La cisteína es un aminoácido esencial que deriva de la metionina.
  • La cisteína es un aminoácido no esencial a partir del cual se obtiene la metionina.

Question 9

Question
¿Qué aminoácidos son esenciales?
Answer
  • Valina, isoleucina y serina.
  • Leucina, fenilalanina y tirosina.
  • Aspartato, glutamato y glutamina.
  • Metionina, histidina y treonina.
  • Triptófano, lisina y prolina.

Question 10

Question
El glutamato:
Answer
  • Es un aminoácido no esencial.
  • Se obtiene a partir de un ácido dicarboxílico.
  • Se genera a partir de uno de los intermediario del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
  • Es el precursor de la glutamina.
  • Todos las anteriores son ciertas

Question 11

Question
Respecto al aspartato es FALSO que:
Answer
  • Es sintetizado mediante aminación reductora del oxalacetato.
  • Es un aminoácido no esencial.
  • Se obtiene a partir de un ácido dicarboxílico.
  • Se genera a partir de uno de los intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
  • Es el precursor de la asparragina.

Question 12

Question
El tetrahidrofolato:
Answer
  • Es el principal dador de un grupo metilo en la reacciones catalizadas por las metiltransferasas.
  • Se obtiene por oxidación del ácido fólico.
  • Su estructura consiste en cuatro unidades folato conectadas a través de N5 o N10.
  • Cuando transporta un grupo metilo se denomina N5-metil-tetrahidrofolato.
  • Interviene en la conversión de serina en glicina, transformándose en N5-N10-metiltetrahidrofolato.

Question 13

Question
El tetrahidrofolato:
Answer
  • Se sintetiza principalmente en el hígado.
  • Contiene aspartato en su estructura.
  • Es un transportador de fragmentos monocarbonados activados con diferentes grados de oxidación
  • Puede unirse a un fragmento monocarbonado a nivel de N5, pero nunca en N10.
  • Puede aceptar un fragmento monocarbonado y siempre lo hará en N10.

Question 14

Question
El tetrahidrofolato no transporta:
Answer
  • Un grupo metilo (–CH3).
  • Un grupo metileno (–CH2–).
  • Un grupo formilo (–CHO).
  • Un grupo carboxi (–CO2)
  • Un grupo metenilo (–CH=).

Question 15

Question
Indica una reacción en la que participe la S-adenosilmetionina:
Answer
  • Biosíntesis de metionina.
  • Metilación de la homocisteína.
  • Síntesis de glicina a partir de serina.
  • Síntesis de adrenalina a partir de noradrenalina.
  • Biosíntesis de histamina.

Question 16

Question
Los siguientes NO son productos especializados derivados de aminoácidos:
Answer
  • Melatonina y melanina.
  • Histamina y creatina.
  • Adrenalina y ácido -aminobutírico.
  • Urocanato y 5-hidroxitriptófano.
  • S-adenosilmetionina y serotonina.

Question 17

Question
Son productos nitrogenados especializados:
Answer
  • Carnitina y dopamina.
  • 5-hidroxitriptamina y adrenalina.
  • Glutatión y fosfocreatina.
  • S-adenosilmetionina y tetrahidrofolato.
  • Melatonina y noradrenalina.

Question 18

Question
Sobre el ciclo del  -glutamilo no es cierto que:
Answer
  • Es un mecanismo de transporte de aminoácidos.
  • Se necesita glutatión reducido.
  • Se requiere del enzima de membrana -glutamil transpeptidasa.
  • Consume energía en forma de ATP.
  • Es una importante vía para la síntesis neta de glutamato.

Question 19

Question
Son aminoácidos esenciales:
Answer
  • Metionina, valina, histidina y tirosina.
  • Treonina, lisina, triptófano y cisteína.
  • Leucina, treonina, histidina e isoleucina.
  • Arginina, alanina, triptófano y lisina.
  • Glutamina, glicina, fenilalanina y treonina.

Question 20

Question
El glutamato es el precursor de:
Answer
  • Arginina.
  • Glutamina.
  • Ornitina.
  • Prolina.
  • Todas las anteriores son ciertas.

Question 21

Question
Para llevar a cabo la síntesis de serina se necesita:
Answer
  • 3-Fosfoglicerato.
  • Glicina.
  • Fosfoenolpiruvato.
  • Tetrahidrofolato.
  • Homocisteína.

Question 22

Question
Entre los elementos estructurales que constituyen el ácido fólico están:
Answer
  • Un núcleo central tetrahidrobiopterina.
  • Aspartato.
  • Tirosina.
  • Ácido p-aminobenzoico.
  • Tetrahidrofolato.

Question 23

Question
Los fragmentos monocarbonados formilo y metilen:
Answer
  • Están más oxidados que el formimino.
  • Están igual de oxidados que el metenilo
  • Están más reducidos que el metilo.
  • Están igual de oxidados que el metilo.
  • Ninguna de las anteriores es cierta.

Question 24

Question
La glicina es precursor en la biosíntesis de los siguientes compuestos nitrogenados:
Answer
  • Óxido nítrico.
  • Grupo hemo.
  • Melatonina.
  • Serotonina.
  • Carnitina.

Question 25

Question
Es falso que:
Answer
  • En última instancia el nitrógeno de los aminoácidos, purinas, pirimidinas y otras biomoléculas procede del nitrógeno atmosférico.
  • La fijación del nitrógeno es un proceso biológico consistente en la reducción de N2 a amoniaco.
  • La fijación del nitrógeno está catalizado por un complejo nitrogenasa, constituído por un componente nitrogenasa y un componente oxidasa.
  • Los organismos superiores son incapaces de fijar el nitrógeno.
  • El nitrógeno atmosférico es gaseoso.

Question 26

Question
Sobre la arginina es falso que:
Image:
5d908db5-8769-4efb-940a-413e9de16f84 (image/jpeg)
Answer
  • Se sintetiza a partir de la ornitina.
  • Su código de tres letras es Arg y el de una letra es R.
  • Es un aminoácido proteico.
  • Su estructura química es la que aparece en la imagen.
  • Es esencial durante la infancia.

Question 27

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
Answer
  • Los seres humanos pueden sintetizar la gran mayoría de los 20 aminoácidos básicos.
  • La serina es un aminoácido esencial por lo que tiene que ser aportado por a dieta.
  • Los aminoácidos esenciales se sintetizan mediante vías bastante complejas.
  • Todos los aminoácidos aromáticos son esenciales.
  • El grupo α-amino de la mayoría de los aminoácidos procede el grupo α-amino del glutamato por transaminación.

Question 28

Question
Sobre el tetrahidrofolato no es cierto que:
Answer
  • Es un transportador de fragmento monocarbonados.
  • Los fragmentos monocarbonados son interconvertibles.
  • Es sintetizado en el hígado.
  • El fragmento monocarbonado transportado lo hace unido a N-5, N-10, o a los dos simultáneamente.
  • Es la forma reducida del ácido fólico.

Question 29

Question
¿Cuál de los siguientes no es un grupo monocarbonado transportado por el tetrahidrofolato?
Answer
  • Metilo (-CH3).
  • Metileno (-CH2-).
  • Metenilo (-CH=).
  • Formilo (-CHO).
  • Carboxilo (-CO2).

Question 30

Question
Identifica el derivado del tetrahidrofolato de la imagen.
Image:
5c065588-14cf-4cb4-9eeb-d20d8ffc03e8 (image/jpeg)
Answer
  • N5-Metiltetrahidrofolato.
  • N5,N10-Metilentetrahidrofolato.
  • N5-Formiltetrahidrofolato.
  • N5,N10-Meteniltetrahidrofolato.
  • N5-formiminotetrahidrofolato.

Question 31

Question
Sobre el aminoácido de la imagen podemos afirmar que:
Image:
adc998bb-8335-40ad-b4b6-63ad670de639 (image/jpeg)
Answer
  • Es la prolina.
  • Es la fenilalanina.
  • Es esencial.
  • No forma parte de las proteínas.
  • Su síntesis es sencilla.

Question 32

Question
Respecto al aminoácido de la imagen es cierto que:
Image:
1861febd-ae73-41e4-80f6-c728f98f68f5 (image/jpeg)
Answer
  • Es la glicina
  • Es la cisteína.
  • No es esencial.
  • No forma parte de las proteínas.
  • Su síntesis es compleja.

Question 33

Question
Los códigos de una letra para el aspártico y el glutámico son:
Answer
  • A y G.
  • A y T.
  • S y G.
  • P y M.
  • D y E.

Question 34

Question
Los siguientes aminoácidos son esenciales:
Answer
  • Phe y Tyr.
  • Met y Ala.
  • Trp y Val.
  • Ile y Gly.
  • Leu y Pro.

Question 35

Question
El glutamato:
Answer
  • Es un aminoácido esencial durante la infancia.
  • Se genera por transaminación del α-cetoglutarato.
  • Es el precursor del aspartato.
  • Se sintetiza a través de una compleja vía metabólica.
  • Se obtiene a partir de un intermediario de la glucólisis.

Question 36

Question
La homocisteína:
Answer
  • Es transformada en metionina mediante una metilación dependiente de SAM.
  • Deriva de un aminoácido no esencial.
  • Durante su degradación se forma propionil-CoA
  • Aporta el esqueleto hidrocarbonado de la serina.
  • Se forma a partir de la cisteína.

Question 37

Question
El colesterol:
Answer
  • Es una molécula hidrofóbica y muy flexible
  • Está constituida por la unión de cuatro anillos y posee un grupo carboxílico unido al carbono nº 3
  • Contiene una cadena ramificada hidrocarbonada de 27 átomos de carbono.
  • Es el precursor de la vitamina D, de los esteroides y del acetil-CoA
  • Forma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos mediante puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada

Question 38

Question
Señala la afirmación correcta:
Answer
  • El colesterol sufre fotolisis para generar vitamina D3
  • La vitamina D3 ha de ser obligatoriamente suministrada en la dieta.
  • El 7-dehidrocolesterol es transformado en calcitriol.
  • En la síntesis del calcitriol colaboran la piel, hígado e intestino.
  • El colecalciferol y la vitamina D3 son químicamente diferentes.

Question 39

Question
El enzima 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa):
Answer
  • Se encuentra en el citosol.
  • Cataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del mevalonato.
  • Se une e inhibe a SCAP.
  • Es inhibida competitivamente por diversos fármacos conocidos como estatinas.
  • Es regulada transcripcionalmente por SREBP.

Question 40

Question
El colesterol:
Answer
  • Es una molécula de 27 carbonos, de estructura rígida y sintetizada a partir del acetil-CoA en una sola etapa.
  • Está constituido por la unión de cuatro anillos, posee varios grupos hidroxilos y es sintetizado en prácticamente todos los tejidos.
  • Se acumula en forma de un derivado esterificado en el citosol en pequeñas gotículas.
  • Es el precursor de la vitamina D, del estradiol, de la testosterona pero no es el precursor de las sales biliares.
  • Forma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos mediante puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada.

Question 41

Question
Respecto al enzima HMG-CoA reductasa podemos afirmar que:
Answer
  • Cataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del mevalonato.
  • Se une y activa a SCAP.
  • Se expresión está regulada a nivel transcripcional por SREBP.
  • Se encuentra en el citosol.
  • Aumenta su actividad en presencia de estatinas.

Question 42

Question
Las estatinas:
Answer
  • Catalizan la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA.
  • Son inhibidores competitivos de la escualeno sintasa.
  • Estimulan la síntesis de mavalonato.
  • Reducen la formación endógena de colesterol.
  • Modulan la síntesis de triacilglicerols.

Question 43

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?
Answer
  • Las células extrahepáticas obtienen el colesterol principalmente por síntesis de novo.
  • El complejo LDL-receptor entra en las células por endocitosis y todos los componentes del complejo son hidrolizados en los lisosomas
  • El colesterol intracelular regula a nivel transcripcional la cantidad de receptores para LDL.
  • Cada partícula de LDL contiene varias moléculas de Apo-B100 que actúan como ligando.
  • Los principales tejidos productores de LDL son el hígado e intestino.

Question 44

Question
Las lipoproteínas especializadas en el transporte de triacilgliceroles son...
Answer
  • Quilomicrones y HDL
  • VLDL y LDL
  • LDL y quilomicrones
  • VLDL y HDL
  • VLDL y quilomicrones

Question 45

Question
Respecto a las lipoproteínas de baja densidad (LDL) es FALSO que:
Answer
  • Es el principal transportador de colesterol en la sangre
  • Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos.
  • Regula la síntesis de novo del colesterol en los tejidos periféricos.
  • Contiene varias moléculas de apoproteína B-100 en su envoltura.
  • Se convierten en lipoproteínas de densidad intermedia (IDL) mediante la eliminación de triacilgliceroles.

Question 46

Question
Las HDL:
Answer
  • Son las lipoproteínas de mayor densidad y se generan en el torrente circulatorio.
  • Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de colesterol de novo en los tejidos periféricos.
  • Participa en el transporte de colesterol inverso, captan el colesterol liberado al plasma por las células muertas y del recambio de las membranas
  • Contiene una sola molécula B-100 en su envoltura.
  • Se sintetizan de forma exclusiva en el hígado.

Question 47

Question
Es FALSO que el receptor de LDL:
Answer
  • Se conoce también como receptor de apo B/E
  • Utiliza como ligando apo B-100 pero no apo B-48
  • Sus ligandos son apo B-100 y apo E.
  • Es defectuoso en la hipercolesterolemia familiar
  • Está constituido por tres cadenas polpeptídicas.

Question 48

Question
Los receptores sacavenger (limpiadores):
Answer
  • Se expresan en el hígado
  • Están regulados por los niveles intracelulares de colesterol.
  • Se unen a las LDL oxidadas.
  • Es un tipo de apolipoproteína
  • Participan en el transporte de colesterol inverso.

Question 49

Question
Es CIERTO que:
Answer
  • El esqueleto carbonado de colesterol se oxida a CO2 y H20.
  • La biosíntesis del colesterol proporciona un sustrato para la producción fotoquímica en la piel de la vitamina D3.
  • Los ácidos biliares son los responsables de que precipite el colesterol en la vesícula biliar.
  • El colesterol tiene una elevada solubilidad en medio acuoso
  • El 7-dehidrocolesterol es un derivado del colesterol que presenta una insaturación

Question 50

Question
Respecto al colesterol ES FALSO que:
Answer
  • Es un componente ubicuo y esencial en las membranas celulares de los mamíferos
  • En las membranas celulares se encuentra mayoritariamente en forma esterificado.
  • Está presente en pequeñas cantidades en la membrana mitocondrial interna.
  • Su elevada solubilidad en sangre se debe a las lipoproteínas plasmáticas.
  • No es precursor del ergosterol.

Question 51

Question
De las siguientes afirmaciones señala la que es CIERTA:
Answer
  • Los quilomicrones son más densos que las “lipoproteínas de baja densidad”.
  • Las “lipoproteínas de baja densidad” tienen mayor proporción de triacilgliceroles que las “lipoproteínas de muy baja densidad ”.
  • Las LDL se generan en el hígado mientras que los quilomicrones en el intestino
  • Las “lipoproteínas de densidad intermedia” contienen menos proporción de triacilgliceroles que las VLDL pero más colesterol esterificado.
  • Las IDL se generan en el hígado e intestino y son los precursores de las LDL.

Question 52

Question
Las HDL:
Answer
  • Son las lipoproteínas de menor densidad y se generan en la circulación sanguínea a partir de las VLDL.
  • Se transforman en LDL cuando captan colesterol en los tejidos periféricos.
  • Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de colesterol de novo en esos tejidos.
  • Son las lipoproteínas de menor tamaño y participan en el transporte de colesterol inverso, es decir en la transferencia de colesterol desde los tejidos periféricos hasta el hígado.
  • Contienen Apo B-100, un ligando presente en la envuelta de la lipoproteína y que es necesario para su reconocimiento por los tejidos periféricos.

Question 53

Question
El mevalonato es…
Answer
  • Un inhibidor competitivo de HMG CoA reductasa.
  • El primer intermediario cíclico de la síntesis de colesterol.
  • Un derivado del colesterol sin una función conocida
  • Transformado en 3-isopentenil pirofosfato tras varias etapas
  • El producto de la reacción catalizada por la HMG CoA sintasa

Question 54

Question
El escualeno es:
Answer
  • Un intermediario de la biosíntesis del colesterol de 6 átomos de carbono
  • Un producto del catabolismo del colesterol
  • El sustrato del enzima escualeno sintasa
  • Una molécula cíclica.
  • Ninguna de las anteriores es cierta.

Question 55

Question
Si los niveles intracelulares de colesterol son bajos, SREBP y SCAP:
Answer
  • Se disocian en el retículo endoplásmico y SREBP migra al núcleo.
  • Migran desde el Golgi al retículo endoplásmico donde SCAP se unirá al colesterol
  • Migran al Golgi, donde SREBP es diana de varias proteasas.
  • Son degradados por el proteasoma.
  • Migran desde el retículo endoplásmico al núcleo y aquí promueven la transcripción de HMG CoA reductasa.

Question 56

Question
La proteína encargada de transferir ésteres de colesterol desde HDL a VLDL es:
Answer
  • LCAT
  • CEPT
  • ACAT
  • Lipoproteín lipasa
  • Apo C-II

Question 57

Question
Las lipoproteínas LDL e IDL son producidas:
Answer
  • En el intestino
  • En el hígado
  • En el intestino y el hígado
  • En todos los tejidos
  • En ningún tejido

Question 58

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:
Answer
  • Las VLDL y quilomicrones son pobres en triacilgliceroles.
  • Las LDL son ricas en triacilgliceroles y pobres en ésteres del colesterol.
  • Las HDL derivan de las IDL enriquecidas en colesterol.
  • Todas las lipoproteínas contienen algún tipo de apolipoproteína.
  • El receptor de LDL reconoce a Apo B-100 y a Apo-B48.

Question 59

Question
Respecto al colesterol no es cierto que:
Answer
  • Contiene un núcleo ciclopentanoperhidrofenantreno
  • Posee un solo grupo hidroxilo, situado en la posición C-4.
  • Posee un centro insaturado situado entre los átomos de carbono 5 y 6.
  • Contiene una cadena hidrocarbonada ramificada de ocho átomos de carbonos que está unida al anillo D en la posición C-17.
  • Contiene dos grupos metilo que están unidos a los carbonos en posición 10 y 13, respectivamente.

Question 60

Question
Sobre la biosíntesis el colesterol, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?
Answer
  • Es un proceso complejo y energéticamente costoso
  • El primer intermediario con cuatro anillos es el lanosterol
  • Comienza en el citosol y finaliza en el lumen del retículo endoplásmico
  • Utiliza acetil-CoA como único donante de carbonos y NADPH como poder reductor
  • El control de la vía recae sobre el enzima hidroximetil-glutaril-CoA reductasa

Question 61

Question
La acción proteolítica sobre SREBP en el aparato de Golgi tiene la siguiente consecuencia:
Answer
  • Se inhibe la síntesis de colesterol.
  • Aumenta la degradación de HMG-CoA reductasa
  • Se favorece la asociación con SCAP.
  • Se estimula la traducción del mRNA de HMG-CoA reductasa.
  • Aumenta su unión a los SRE nucleares.

Question 62

Question
Respecto a los ácidos biliares es falso que:
Answer
  • Son sintetizados a partir del colesterol
  • Los primarios son sintetizados en el hígado e intestino.
  • Representan una forma de excreción del colesterol.
  • Se concentran en la vesícula biliar.
  • El ácido litocólico es una sal biliar secundaria

Question 63

Question
La vitamina D3 es sintetizada a partir de:
Answer
  • Pregnenolona.
  • Acetil-CoA.
  • Colesterol.
  • 7-Deshidrocolesterol
  • Ácido glicocólico

Question 64

Question
¿En qué tejido se forma el calcitriol?
Answer
  • Riñón
  • Hígado
  • Piel
  • Epitelio intestinal
  • En todos los anteriores

Question 65

Question
A partir del siguiente esquema deduce cómo es el balance nitrogenado.
Image:
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Answer
  • Es negativo, porque se eliminan productos nitrogenados.
  • Es positivo, porque la cantidad de productos nitrogenados eliminados es mayor que la ingerida.
  • Está en equilibrio, la cantidad de proteínas que se ingiere es similar a la cantidad que se forma en el organismo.
  • Está en equilibrio, la cantidad de proteínas que se ingiere es similar a la cantidad que se destruye.
  • Todas las anteriores son falsas.

Question 66

Question
En una situación metabólica en la que predomina una dieta escasa en proteínas…
Answer
  • No hay síntesis de proteínas.
  • No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las proteínas.
  • El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es superior a la excretada.
  • Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a una dieta equilibrada.
  • Hay un desequilibrio nitrogenado: la cantidad de nitrógeno ingerida es inferior a la cantidad excretada.

Question 67

Question
Las transaminasas…
Answer
  • Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas.
  • Llevan a cabo la aminación reductora del -cetoglutarato.
  • No son exclusivas del metabolismo hepático
  • Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.
  • Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los mismos.

Question 68

Question
El piruvato:
Answer
  • Es un a-cetoácido.
  • Es un aminoácido.
  • Se transforma en glutamina por transaminación.
  • Es convertido en alanina mediante aminación reductora.
  • Es sustrato de GOT.

Question 69

Question
El ciclo de la glucosa-alanina:
Answer
  • También se conoce como ciclo de Cori.
  • Se establece entre el tejido muscular y el hígado durante el período de absorción de nutrientes (periodo absortivo).
  • Es un mecanismo para reciclar el nitrógeno que se libera durante el catabolismo proteico.
  • Se presenta de forma exclusiva en los hepatocitos y se establece entre el citosol y la matriz mitocondrial de esas células.
  • En el hígado se genera glucosa a partir de piruvato, obtenido por transaminación de la alanina en el citosol, esta última procedente del catabolismo proteico muscular.

Question 70

Question
La urea:
Answer
  • Es un compuesto nitrogenado que requiere un trasportador específico en el torrente circulatorio.
  • Es hidrosoluble y se elimina a través de la orina.
  • Se sintetiza en el tejido renal.
  • Se origina a partir del aminoácido no proteico arginina.
  • Uno de sus nitrógenos procede del ión amonio, otro del aspartato y el carbamilfosfato aporta el tercero.

Question 71

Question
Son intermediarios del ciclo de la urea:
Answer
  • Ornitina y citrulina.
  • Citrulina y aspartato.
  • Argininosuccinato y fumarato.
  • Arginina y urea.
  • Carbamilfosfato y urea.

Question 72

Question
Los aminoácidos de la dieta, una vez se cubren las necesidades metabólicas para los procesos biosintéticos, tienen el siguiente destino:
Answer
  • Son almacenados.
  • Son excretados a través del riñón.
  • Son utilizados como combustible metabólico.
  • Permanecen en circulación.
  • Son convertidos en productos nitrogenados especializados.

Question 73

Question
La siguiente reacción está catalizada por el enzima: Piruvato + Glutamato <---> Alanina + -Cetoglutarato
Answer
  • Alanina-piruvato transaminasa
  • Piruvato transaminasa.
  • Glutamato-piruvato transaminasa.
  • Glutamato deshidrogenasa.
  • α-cetoglutarato aminotransferasa.

Question 74

Question
Las aminotransferasas:
Answer
  • Requieren habitualmente α-cetoglutarato o glutamina como uno de los miembros del par de reacción.
  • Catalizan reacciones que originan un gasto o producción neta de aminoácidos.
  • Catalizan reacciones irreversibles.
  • Contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.
  • No son capaces de catalizar las reacciones de transaminación de los aminoácidos esenciales.

Question 75

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA para la urea?
Answer
  • Es un compuesto nitrogenado tóxico, que se elimina a través de la orina.
  • Es una molécula de bajo peso molecular e hidrosoluble que se sintetiza en la matriz mitocondrial de las células eucariotas.
  • Se genera durante la etapa catalizada por la ornitina transcarbamilasa.
  • Actúa de vehículo en la transferencia de nitrógeno desde los tejidos catabólicamente activos hasta el hígado.
  • Su síntesis requiere de un importante gasto energético, equivalente a la hidrólisis de cuatro enlaces fosfato de elevada energía.

Question 76

Question
Sobre el ciclo de la urea es CIERTO que …
Answer
  • Es muy activo en hígado y riñón.
  • La urea es metabolizada hasta amonio, que rápidamente se elimina a través de la orina.
  • Es un proceso catabólico.
  • Todos los intermediarios son compuestos nitrogenados.
  • Es un proceso enteramente mitocondrial.

Question 77

Question
¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO ES CIERTA para el nitrógeno amídico de la glutamina?
Answer
  • Constituye una forma no tóxica de transporte de amonio.
  • Es una fuente principal de amonio para la excreción a través de la orina.
  • Procede de una reacción de transaminación.
  • Se utiliza en la síntesis de purinas y pirimidinas.
  • Puede convertirse en amonio por acción de la glutaminasa.

Question 78

Question
En la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce:
Answer
  • La descarboxilación oxidativa de los aminoácidos ramificados está bloqueada.
  • Los niveles de -cetoácidos derivados de la valina, lisina e isoleucina están aumentados en sangre y orina.
  • La metabolización de la tirosina está afectada.
  • No hay actividad fenilalanina hidroxilasa y los niveles de fenilpiruvato están notablemente elevados en sangre y orina.
  • La actividad del complejo deshidrogenasa de -cetoácidos de cadena ramificada está seriamente disminuida.

Question 79

Question
¿Con qué enfermedad está asociada la acumulación de 4-fumarilacetoacetato?
Answer
  • Tirosinemia de tipo I.
  • Tirosinemia de tipo II.
  • Fenilcetonuria.
  • Alcaptonuria.
  • En ninguna de las anteriores.

Question 80

Question
Algunas deficiencias enzimáticas que afectan al ciclo de la urea son:
Answer
  • Arginosuccinasa, un enzima citosólico responsable de la síntesis de arginosuccinato.
  • Arginasa, que cataliza la síntesis de urea.
  • Ornitina transcarbamilasa, implicada en la condensación de ornitina y NH4+ para producir citrulina mitocondrial.
  • Carbamil fosfato sintetasa I, enzima mitocondrial que es regulada negativamente por N- acetilglutamato.
  • Arginosuccinato sintetasa, que produce arginosuccinato a partir de arginina y aspartato.

Question 81

Question
El 4-maleilacetoacetato y el 4-fumarilacetoacetato son dos intermediarios de la vía catabólica de la fenilalanina / tirosina que cuando se acumulan…
Answer
  • Hay déficit de furmarilacetoacetato hidrolasa y se origina tirosinemia de tipo I.
  • Falla el enzima homogentisato oxidasa responsable de la alcaptonuria.
  • No hay actividad fenilalanina hidroxilasa y se desencadena la fenilcetonuria.
  • Hay pérdida de actividad tirosina aminotransferasa y la enfermedad es la tirosinemia de tipo II.
  • No pasa nada, son metabolitos inocuos.

Question 82

Question
Una vez cubiertas las necesidades biosintéticas, ¿Cuál es el destino del excedente de aminoácidos de la dieta?
Answer
  • Almacenarse en el músculo para cubrir las demandas durante los periodos de ayuno.
  • Transformarse en intermediarios metabólicos.
  • Eliminarse rápidamente a través de la orina.
  • Acumularse en el torrente circulatorio.
  • Degradarse para originar productos menos tóxicos como el NH4+.

Question 83

Question
En una situación metabólica en la que predomina una dieta escasa en proteínas:
Answer
  • Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a la cantidad ingerida.
  • No hay degradación de proteínas.
  • Se presenta un desequilibrio nitrogenado debido a que la cantidad de nitrógeno ingerido es inferior a la cantidad excretada.
  • No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las proteínas de cuerpo.
  • El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es superior a la excretada.

Question 84

Question
Las transaminasas:
Answer
  • La mayoría de ellas usan el α-cetoglutarato como donante del grupo amino.
  • Están presentes en todos los tejidos y son útiles como marcadores del daño tisular.
  • Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas y contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.
  • Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.
  • Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los mismos.

Question 85

Question
El exceso de amonio como consecuencia de un déficit de carbamilfosfato sintetasa I puede reducirse mediante la ingestión de:
Answer
  • Arginina.
  • Alimentos ricos en proteínas.
  • Benzoato y fenilacetato.
  • Carbamilfosfato.
  • Ornitina.

Question 86

Question
La urea:
Answer
  • Su oxidación rinde cuatro ATP.
  • Es sintetizada a nivel citosólico en todas las células.
  • Es una molécula de bajo peso molecular, hidrosoluble y con carga positiva.
  • Se genera en a matriz mitocondrial por acción de la arginasa.
  • Uno de sus dos átomos de nitrógeno los aporta el aspartato.

Question 87

Question
La síntesis de carbamilfosfato mitocondrial:
Answer
  • Está catalizada por la carbamilfosfato sintetasa II.
  • Es estimulada por el N-acetilglutamato.
  • Se inicia en el citosol a partir de NH4+, bicarbonato y energía.
  • Es la única etapa no regulada en el proceso de síntesis de urea.
  • Es importante para la formación de urea debido a que es el principal modulador alostérico positivo de la vía.

Question 88

Question
En la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce el metabolismo de los siguientes aminoácidos está afectado:
Answer
  • Fenilalanina.
  • Tirosina.
  • Valina.
  • Cisteína.
  • Todas las anteriores son falsas.

Question 89

Question
En el catabolismo de la tirosina el primer intermediario es:
Answer
  • Fenilalanina.
  • Fenilpiruvato.
  • Fenillactato.
  • p-Hidroxifenilpiruvato.
  • Homogentisato.

Question 90

Question
El fumarilacetoacetato es un intermediario que se forma durante el catabolismo de los siguientes aminoácidos:
Answer
  • Leucina e isoleucina.
  • Fenilalanina y tirosina.
  • Valina e isoleucina.
  • Valina y leucina.
  • Triptófano.

Question 91

Question
Es falso que los aminoácidos:
Answer
  • Se utilizan para la biosíntesis de las proteínas.
  • Se emplean para la biosíntesis de compuestos nitrogenados especializados.
  • Son una fuente combustible metabólico.
  • Se excretan como productos nitrogenado de excreción.
  • No se almacenan cuando están en exceso.

Question 92

Question
La siguiente reacción no está catalizada por una transaminasa:
Answer
  • Alanina + α-Cetoglutarato ↔ Piruvato + Glutamato
  • Glutamato + Oxalacetato ↔ α-Cetoglutarato + Aspartato
  • Glutamato + NAD+ ↔ α-Cetoglutarato + NH4+ + NADH + H+
  • Valina + α-Cetoglutarato ↔ α-Cetoisovaleriánico + Glutamato
  • Glutamato + Piruvato ↔ α-Cetoglutarato + Alanina

Question 93

Question
Los aminoácidos cuya concentración es mayor en sangre durante el ayuno son:
Answer
  • Alanina y valina.
  • Glutamina y leucina.
  • Alanina e isoleucina.
  • Glutamina y alanina.
  • Los aminoácidos ramificados.

Question 94

Question
Las aminotransferasas:
Answer
  • Catalizan reacciones irreversibles.
  • Catalizan la oxidación de los aminoácidos.
  • Son específicas del tejido hepático.
  • Utilizan un grupo prostético para desarrollar su actividad catalítica.
  • Catalizan la desaminación de los aminoácidos.

Question 95

Question
En la ruta catabólica que afecta a la serina, ¿en qué etapa hay una transaminación?
Answer
  • En la primera.
  • En la segunda.
  • En las dos primeras.
  • En la última.
  • En ninguna.

Question 96

Question
La síntesis de carbamilfosfato está catalizada por:
Answer
  • Carbamilfosfato sintasa
  • Carbamilfosato sintetasa I.
  • Carbamilfosfato sintetasa II.
  • Arginasa.
  • Arginosuccinasa.

Question 97

Question
Sobre la ornitina es falso que :
Answer
  • Es un intermediario del ciclo de la urea.
  • Es un aminoácido.
  • Origina citrulina por condensación con el carbamilfosfato.
  • Es uno de los productos de la reacción de la arginasa.
  • Se forma en la matriz mitocondrial.

Question 98

Question
Es falso:
Answer
  • Los defectos enzimáticos de ciclo de la urea conducen a hiperamonemia.
  • Al excretarse la urea se eliminan dos átomos de nitrógeno
  • La urea es una molécula hidrosoluble y que es consecuencia de sus grupos amino con carga positiva.
  • En la síntesis de urea se emplean cuatro enlaces fosfato de elevada energía.
  • La arginasa es el único enzima del ciclo de la urea que es específico del hígado.

Question 99

Question
El suplemento con fenilacetato tiene como consecuencia:
Answer
  • Aumenta la concentración de amonio en sangre.
  • Se excreta hipurato.
  • Se elimina glicina.
  • Se sintetiza glicina.
  • Se inhibe la arginasa.

Question 100

Question
El suplemento con benzoato tiene como consecuencia:
Answer
  • Se reduce la concentración de amonio en sangre.
  • Se excreta fenilacetilglutamina.
  • Se sintetiza glutamina
  • Se elimina glutamina.
  • Todas las anteriores son ciertas.

Question 101

Question
¿Qué combustible metabólico utiliza el cerebro durante una situación de ayuno prolongado?
Answer
  • Solamente glucosa.
  • Ácidos grasos de cadena impar.
  • Únicamente cuerpos cetónicos.
  • Glucosa y ácidos grasos.
  • Glucosa y cuerpos cetónicos.

Question 102

Question
Algunos de los efectos que desencadena la insulina son los siguientes:
Answer
  • El número de transportadores de glucosa presentes en la membrana plasmática aumenta significativamente en los hepatocitos y en los adipocitos.
  • La velocidad de la glucólisis hepática se reduce drásticamente mientras que la gluconeogénesis no se ve afectada.
  • Movilización de los triacilgliceroles del tejido adiposo.
  • Lipogénesis hepática.
  • Aumentan rápidamente los niveles de acetoacetato y β-hidroxibutirato en sangre.

Question 103

Question
¿Cuál de las siguiente afirmaciones es FALSA?
Answer
  • La obesidad está frecuentemente asociada con resistencia a la insulina.
  • La resistencia a la insulina en las personas obesas suele estar relacionada con un número reducido de receptores en las células sensibles a esta hormona.
  • En la obesidad la producción de insulina está sensiblemente disminuida.
  • En general, cuanto mayor es la cantidad de grasa en el organismo mayor suele ser la resistencia a la insulina.
  • La resistencia a la insulina en la obesidad puede desencadenar diabetes tipo 2.

Question 104

Question
La ingestión de alimentos en el estado de buena nutrición tiene las siguientes consecuencias:
Answer
  • Aumenta rápidamente la secreción de insulina en las células α pancreáticas con el fin de mantener la homeostasis sanguínea de glucosa.
  • Deja de sintetizarse glucógeno en el tejido muscular y se activa la gluconeogénesis en el hígado.
  • El glicerol procedente fundamentalmente de la movilización de los triacilgliceroles es inmediatamente utilizado por el hígado para producir cuerpos cetónicos.
  • Las lipoproteínas, especialmente quilomicrones y VLDL, son exhaustivamente metabolizadas en los tejidos extrahepáticos gracias a la acción de la lipoproteína lipasa endotelial.
  • Aumenta la síntesis de ácidos grasos en el hígado, los cuales son transportados unidos a albúmina hasta el tejido adiposo donde se almacenan.

Question 105

Question
¿Cuál de los siguientes efectos está asociado con la diabetes tipo 1?
Answer
  • Hipoglucemia, especialmente en los periodos de ayuno.
  • Concentraciones indetectables de acetoacetato y β-hidroxibutirato en sangre debido a la inhibición de la cetogénesis hepática.
  • Altos niveles de triacilgliceroles en sangre debido a la síntesis acelerada de VLDL en el tejido adiposo.
  • Gluconeogénesis hepática activada, incluso en las situaciones que implican ingestión de alimentos ricos en hidratos de carbono.
  • Utilización de la glucosa e hidrólisis de los triacilgliceroles incrementados en el tejido adiposo.

Question 106

Question
En base a la información contenida en el siguiente esquema, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre esa situación metabólica particular?
Image:
6bbbb716-9af0-4e6d-ad2e-d1a24e406fcd (image/jpeg)
Answer
  • El esquema representa al metabolismo en un periodo de alimentación.
  • Los eritrocitos dependen de la glucosa que se genera en el hígado mediante el ciclo de Cori.
  • La glucólisis hepática es una vía que coopera en la transformación de la glucosa en acetil-CoA.
  • La glucosa es almacenada en forma de glucógeno en el hígado y músculo, y el tejido nervioso utiliza glucosa como fuente de energía.
  • El tejido muscular utiliza ácidos grasos como fuente de energía
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