Question 1
Question
A diferència dels AG de nombre senar d’àtoms de carboni, els AG de cadena amb nombre parell proporcionen substrat gluconeogènic.
Question 2
Question
A les cèl·lules perifèriques, els transportadors SR-A1 exporten l’excés de colesterol lliure cap a les partícules pre-b-HDL.
Question 3
Question
A nivell global, les societats ja coneixen els riscos associats a l’aterosclerosi i la diabetis i han adoptat les dietes i estils de vida adequats, i per això la incidència de la síndrome metabòlica té tendència a disminuir en els propers anys.
Question 4
Question
Actualment s’ha constatat que les diferències entre països en la incidència de malalties cardiovasculars estan més relacionades amb les característiques genètiques i racials que no pas amb la dieta.
Question 5
Question
Al cicle de la glucosa-alanina es produeix síntesi neta de glucosa.
Question 6
Question
Considerant el tipus de greixos, els aliments rics en àcids grassos insaturats omega-6 són els més adequats per un pacient amb riscos de desenvolupar malalties cardiovasculars.
Question 7
Question
Després d’un àpat ric en proteïnes, els aminoàcids arriben al fetge i surten per la vena porta, enriquits sobretot en aminoàcids polars negatius.
Question 8
Question
Donat el fet que els LDL oxidats activen LXR als macròfags, hem de considerar que una dieta sense LDL, però que activés LXR en macròfags, disminuiria el transport revers del colesterol i per tant seria pro-aterogènica.
Question 9
Question
El colesterol és un lípid amb funcions estructurals, que també s’utilitza com a reserva energètica cel·lular.
Question 10
Question
El colesterol i els triglicèrids, insolubles, són transportats a la sang lligats a una proteïna sèrica, l’albúmina.
Question 11
Question
El glucagó disminueix la degradació d’aminoàcids al fetge mitjançant la inhibició de transportadors d’aminoàcids.
Question 12
Question
El glucagó inactiva la lipòlisi.
Question 13
Question
El malonil-CoA muscular és sintetitzat per l'Acetil-CoA carboxilasa per tal de poder sintetitzar àcids grassos.
Question 14
Question
El malonil-CoA només es produeix als teixits lipogènics como el fetge.
Question 15
Question
EL malonil-CoA regula coordinadament la lipogènesi i la b-oxidació, activant la Carnitina palmitoïl transferasa.
Question 16
Question
El ratón db/db no produce leptina.
Question 17
Question
El receptor de la leptina és un receptor tirosina quinasa amb activitat endògena.
Question 18
Question
El teixit adipós marró només és actiu en animals que hivernen.
Question 19
Question
EL teixit adipós marró produeix FGF21 durant l'alletament en resposta a l'activació de PPARα pels àcids grassos de la llet.
Question 20
Question
El transport dels àcids grassos a la matriu mitocondrial és inhibit per nivells baixos de malonil-CoA.
Question 21
Question
Els àcids grassos circulants a la sang són un combustible essencial per a la totalitat dels teixit del organisme.
Question 22
Question
Els àcids grassos de més de 18 carbonis poden travessar lliurement la bicapa lipídica de les membranes
Question 23
Question
Els àcids grassos s’activen al citoplasma cel·lular per unió al pirofosfat.
Question 24
Question
Els àcids grassos tenen una estructura de cadena hidrocarbonatada polihidroxilada.
Question 25
Question
Els ANP (Atrial Natriuretic Peptide) del cor inhibeixen el programa termogènic del teixit adipós.
Question 26
Question
Els carbohidrats són més eficients energèticament que els lípids perquè estan més reduïts.
Question 27
Question
Els lípids (àcids grassos i triglicèrids) són hidrofòbics i insolubles en plasma i poden travessar lliurement les membranes cel·lulars.
Question 28
Question
Els mamífers no poden sintetitzar els àcids grassos oleat, linoleat i linolenat.
Question 29
Question
Els TG poden difondre fàcilment a traves de les membranes biològiques.
Question 30
Question
Els tres isotips de PPAR tenen la mateixa funció, però actuen en teixits diferents.
Question 31
Question
Els triglicèrids que metabolitzem els podem obtenir únicament de la dieta.
Question 32
Question
Els àcids grassos que ingerim són sempre de cadena curta.
Question 33
Question
Els triglicèrids viatgen en sang associats a albúmina.
Question 34
Question
En cap de les etapes de la síntesi del colesterol es requereix l’ATP.
Question 35
Question
En el transport revers de colesterol, els hepatòcits capten el colesterol a partir de les HDL mitjançant els receptors SR-B1, els quals internalitzen les partícules per endocitosi.
Question 36
Question
En general, les reaccions reversibles en condicions fisiològiques son els punts clau de la regulació de les rutes metabòliques.
Question 37
Question
En presència de glucosa la síntesi de malonil-CoA estarà inhibida.
Question 38
Question
FGF21 s'expressa exclusivament a nivell hepàtic.
Question 39
Question
GCN2 es activada por los tRNAs cargados con el correspondiente aminoácido.
Question 40
Question
L’alimentació natural conté un alt contingut en vitamina D.
Question 41
Question
L’aterosclerosi és una malaltia lipídica que per curar-se necessita al voltant d’un any de dieta que eviti l’excés de colesterol i àcids grassos saturats.
Question 42
Question
L’enzim HMG-CoA sintasa (Hidroxi Metil Glutaril-CoA) de la síntesis de colesterol al citosol és capaç de entrar al mitocondri per realitzar la cetogènesi.
Question 43
Question
L’enzim regulador de la síntesi d’àcids grassos és un complex enzimàtic anomenat àcid gras sintasa (FAS).
Question 44
Question
L’excés de colesterol només s’elimina del cos en forma de àcids biliars.
Question 45
Question
L’excés de TG als teixits perifèrics es transportat al fetge per les HDL.
Question 46
Question
L’oxidació d’un àcid gras dona lloc a més síntesi d’ATP que una glucosa perquè està més oxidat des del principi.
Question 47
Question
La activación de mTORC1 induce autofagia y degradación de proteínas.
Question 48
Question
La acumulación de malonil-CoA en el hipotálamo produce un aumento del apetito.
Question 49
Question
La AMPK fosforila y activa a la acetil-CoA carboxilasa (ACC).
Question 50
Question
La hiperactivación crónica de mTORC1 induce hipertrofia muscular.
Question 51
Question
La insulina activa per fosforilació l’acetil-CoA carboxilasa.
Question 52
Question
La insulina estimula la expressió de les aminotransferases (ALT/AST).
Question 53
Question
La Insulina incrementa la transcripció, regula el processament i augmenta l’export cap a les cèl·lules endotelials de la lipoproteïna lipasa (LPL) d'igual manera en tots els teixits.
Question 54
Question
La insulina indueix la lipòlisi.
Question 55
Question
La leptina activa la producción del peptido orexigénico NPY.
Question 56
Question
La leptina és una hormona liofílica secretada pel teixit adipós
Question 57
Question
La leptina és una hormona peptídica amb impacte únicament en els teixits perifèrics.
Question 58
Question
La lipasa sensible a hormones (HSL) és activada per la insulina.
Question 59
Question
La lipòlisi s'inicia amb la desfosforilació de les perilipines i de la Lipasa sensible a Hormones via AMPc‐ PKA.
Question 60
Question
La mala senyalització per leptina (resistència a la leptina) porta a una sensació permanent de sacietat.
Question 61
Question
La quantitat d’àcids grassos sintetitzats per fetge és relativament gran si la comparem amb la quantitat obtinguda de la dieta
Question 62
Question
La seqüència de reaccions, en cada cicle d’elongació, que catalitza la FAS (àcid gras sintasa) són: oxidació, hidratació, oxidació i escissió tiòlica.
Question 63
Question
La síntesi d'àcids grassos consumeix molta energia en forma de NAPDH i ATP.
Question 64
Question
La síntesi d'àcids grassos és màxima quan no hi ha glucosa circulant.
Question 65
Question
La síntesi d'àcids grassos s’activa quan el nivell de glucosa i la càrrega energètica de la cèl·lula és baixa.
Question 66
Question
La síntesi de colesterol no requereix ATP.
Question 67
Question
La síntesi de colesterol té lloc a la matriu mitocondrial, on també es sintetitzen els cossos cetònics.
Question 68
Question
La termogènesi és inhibida per adrenalina (senyalització beta-adrenèrgica).
Question 69
Question
La termogènesis és un procés regulador que desacobla la fosforilació oxidativa para produir una disminució en la temperatura corporal.
Question 70
Question
La valina i la isoleucina són els principals aminoàcids alliberats pel múscul per eliminar els grups amino.
Question 71
Question
L'activació del receptor de la leptina porta entre altres a la inactivació d'una cascada de MAPKs.
Question 72
Question
L'adrenalina inhibeix la glucogenòlisi i lipòlisi.
Question 73
Question
Les cèl·lules capten colesterol partir de les LDL mitjançant un receptor específic distribuïts regularment a les membranes plasmàtiques.
Question 74
Question
Les cèl·lules escumoses són macròfags que circulen pel torrent sanguini recollint l’excés de colesterol dels teixits perifèrics i afavorint que torni cap al fetge.
Question 75
Question
Les dietes cetogèniques són adequades per a pacients diabètics no tractats amb insulina.
Question 76
Question
Les lipoproteïnes d’alta densitat (HDL) transporten el colesterol del fetge als teixits perifèrics.
Question 77
Question
Les proteïnes són una reserva d'energia important que es guarda principalment en el fetge.
Question 78
Question
Les VDLV transporten majoritàriament TG provinents de la dieta i, en menor quantitat, colesterol sintetitzat al fetge.
Question 79
Question
L'expressió gènica de la CPT1 hepàtica (CPT1A) depèn de què sobre la regió reguladora del gen s'hi uneixin PPAR i factors miogènics.
Question 80
Question
L'obesitat no altera els nivells circulants d'adiponectina.
Question 81
Question
Los aminoácidos libres representan el 99% de los aminoácidos en el organismo.
Question 82
Question
mTORC1 activa los mecanismos de respuesta al ayuno.
Question 83
Question
Quan falten els receptors de LDL, les cèl·lules d’un individu no tenen capacitat per sintetitzar colesterol.
Question 84
Question
Quan hi ha nivells alts de colesterol a la cèl•lula, SCAP escorta SREBP al complex de Golgi, on és alliberat de la membrana mitjançant dos talls proteolítics i migra a nucli.
Question 85
Question
Un dels efectes principals de l'administració farmacològica de FGF21 és reduir la despesa energètica.
Question 86
Question
Un pacient que ha patit un infart de miocardi no cal que segueixi una dieta especial si ja segueix un tractament farmacològic adequat.
Question 87
Question
Una disminució en els nivells de N-acetil glutamat estimularà el metabolisme i posterior eliminació dels grups amino en excés.
Question 88
Question
A nivell hepàtic l’adiponectina disminueix lla gluconeogènesi, disminuint l'activitat de la PEPCK i la glucosa6-fosfatasa.
Question 89
Question
A nivell muscular l’adiponectina augmenta l’expressió de gens diana de la PGC1a.
Question 90
Question
Algunos aminoácidos tienen carácter cetogénico.
Question 91
Question
Aproximadamente entre 1 y 2 gramos de nitrógeno son eliminados diariamente con las heces.
Question 92
Question
ATF4 i PPAR són factors de transcripció que promouen l'expressió hepàtica de FGF.
Question 93
Question
Cabohidrats, aminoàcids i àcids grassos regulen el seu propi metabolisme activant o reprimint l’expressió gènica, entre altres mecanismes.
Question 94
Question
Durant el dejú inicial s'activa el consum d'àcids grassos (beta-oxidació) provinents de la lipòlisi en el teixit adipós.
Question 95
Question
Durant el dejuni prolongat la beta-oxidació muscular genera acetil-coa que atura la producció de piruvat (inhibició de la piruvat deshidrogenasa).
Question 96
Question
El amoni i el glutamat, per acció de la glutamina sintetasa, generen glutamina.
Question 97
Question
El amoni utilitzat per sintetitzar carbamil fosfat (síntesi d’urea) provenen del glutamat o de la glutamina.
Question 98
Question
El cálculo del balance de nitrógeno permite determinar el requerimiento proteico de un individuo.
Question 99
Question
El colesterol es forma a partir de dos tipus diferents d’isoprens activats.
Question 100
Question
El colesterol inhibeix la seva síntesi per un mecanisme de retroinhibició dels enzims HMG-CoA reductasa i HMG-CoA sintasa.
Question 101
Question
El cortisol busca mantenir els nivells de glucosa en sang.
Question 102
Question
El cortisol és un glucocorticoide que actua a través del receptor nuclear GR.
Question 103
Question
El cortisol presenta una regulació circadiària.
Question 104
Question
El glicerol obtingut de la degradació de TG pot servir com substrat gluconeogènic al fetge.
Question 105
Question
El glucagó disminueix la degradació d’aminoàcids al fetge mitjançant la inhibició de transportadors d’aminoàcids.
Question 106
Question
El glucagó inhibeix la síntesi del colesterol, i la insulina és colesterogènica.
Question 107
Question
El malonil-CoA en el múscul es sintetitza com a molècula senyal per inhibir la beta-oxidació.
Question 108
Question
El malonil-CoA en realitat és una molècula de acetil-CoA carboxilada.
Question 109
Question
El mayor depósito de proteína del organismo es el músculo esquelético.
Question 110
Question
El metabolisme dels àcids grassos és regulat entre altres pels factors de transcripció PPARα i PPARdelta actuant com a lligants d'aquests.
Question 111
Question
El múscul és capaç de transaminar els aminoàcids ramificats.
Question 112
Question
El recambio proteico varía en función de la naturaleza de la proteína, la condición del sujeto y el tejido.
Question 113
Question
El teixit adipós marró activa la termogènesi en resposta a l’exposició al fred a través entre altres de la via d’AMPc‐PKA.
Question 114
Question
El transport dels àcids grassos a la matriu mitocondrial és inhibit per nivells alts de malonil-CoA.
Question 115
Question
El transport intracel·lular d'àcids grassos es fa mitjançant proteïnes transportadores.
Question 116
Question
El CTP és un modulador al∙lostèric negatiu de l’aspartat transcarbamilasa.
Question 117
Question
Els àcids biliars són derivats del colesterol que poden actuar com a molècules senyalització per unió a un receptor nuclear.
Question 118
Question
Els àcids grassos es poden comportar con hormones que arriben al nucli cel·lular i activen el receptor nuclear PPARalfa, el qual pot modificar l’expressió de determinats gens.
Question 119
Question
Els àcids grassos estimulen el seu propi metabolisme a través de la seva interacció amb receptors nuclears.
Question 120
Question
Els àcids grassos quan arriben a l’intestí prim són re esterificats a Triglicèrids dins l’enteròcit i empaquetats en forma de quilomicrons per entrar al torrent limfàtic.
Question 121
Question
Els aminoàcids requereixen de transportadors específics per travessar les membranes cel·lulars.
Question 122
Question
Els esquelets carbonats dels aminoàcids es poden utilitzar per obtenir energia.
Question 123
Question
Els lípids majoritaris a la dieta són els triglicèrids.
Question 124
Question
Els lípids majoritaris al nucli de les LDL són els esters de colesterol.
Question 125
Question
Els lípids majoritaris de la dieta són els TG.
Question 126
Question
Els mamífers poden sintetitzar àcid gras oleat.
Question 127
Question
Els organismes anaeròbics estrictes no poden sintetitzar colesterol.
Question 128
Question
Els PPARs són receptors nuclears que s'uneixen al DNA formant dímers amb RXR.
Question 129
Question
Els vint-i-set àtoms de carboni del colesterol deriven exclusivament de l’acetil-CoA.
Question 130
Question
Els lípids s’emmagatzemen com a gotes lipídiques on l’aigua queda exclosa i entre altres per això les reserves de lípids contenen més energia per unitat de pes que les de carbohidrats i proteïnes.
Question 131
Question
Els PPAR tenen per lligants, estructures tipus àcid gras.
Question 132
Question
En augmentar la insulina, en el teixit adipós s’inhibeix la lipòlisi, s’activa la captació de glucosa i la glucòlisi i es re‐esterifiquen els àcids grassos.
Question 133
Question
En ausencia de metionina, la cisteína es un aminoácido esencial.
Question 134
Question
En dejú perllongat, la utilització dels cossos cetònics per part del cervell és el que permet estalviar molta glucosa i disminuir la tassa de degradació de les proteïnes musculars.
Question 135
Question
En el múscul els aminoàcids ramificats poden ser trans aminats i oxidats per obtenir Energia.
Question 136
Question
En el teixit adipós el receptor b3 respon a adrenalina i permet l’activació de la lipòlisi.
Question 137
Question
En els hepatòcits periportals predomina el metabolisme oxidatiu.
Question 138
Question
En els hepatòcits, nivells elevats de palmitoïl-CoA inhibeixen l’Acetil-CoA Carboxilasa (ACC).
Question 139
Question
En la degradación de la alanina el grupo amino es transferido al alfa-cetoglutarato formando glutamato.
Question 140
Question
En presència de glucagó augmentaren els nivells d’àcids grassos circulants.
Question 141
Question
En un estat d'alimentació estan actives vies com la glucogènesi o la lipogènesi.
Question 142
Question
En presència de glucagó augmentaran els nivells d’àcids grassos circulants.
Question 143
Question
Essencialment, la síntesi d’àcids grassos consisteix en l’elongació del acetil-CoA.
Question 144
Question
FGF21 es produeix davant de diferents situacions d'estrès metabòlic per restaurar l'homeòstasi.
Question 145
Question
FGF21 es un gen diana de ATF4.
Question 146
Question
FGF21 és una hormona important en l'adaptació al dejú prolongat.
Question 147
Question
L’activitat de l’acetil-CoA carboxilasa regula la degradació dels àcids grassos.
Question 148
Question
L’activitat de l’ATGL depèn de la unió amb el seu coactivador CGI‐58.
Question 149
Question
L’adrenalina provoca glucogenòlisi i lipòlisi.
Question 150
Question
L’oxidació d’àcids grassos en el teixit adipós marró produeix calor per desacoblament de la cadena de transport electrònic de la síntesi d’ATP.
Question 151
Question
L’oxidació d’àcids grassos genera acetil‐CoA i citrat que desconnecten la glucòlisi.
Question 152
Question
La actividad quinasa del complejo mTORC1 es inhibida por la rapamicina.
Question 153
Question
La administración de leptina puede ser utilizada para el tratamiento de la amenorrea.
Question 154
Question
La administración farmacológica de FGF21 aumenta el gasto energético.
Question 155
Question
La ausencia de FGF21 evita la activación de UCP1 en el tejido adiposo marrón producida por la depravación de leucina.
Question 156
Question
La CPT1 muscular és molt més sensible al malonil-CoA que la CPT1 hepàtica.
Question 157
Question
La degradació proteosomal de proteïnes implica la seva ubiquitinització.
Question 158
Question
La disfunción de los transportadores de algunos aminoácidos produce aminoaciduria.
Question 159
Question
La glutaminasa y la glutamina sintetasa están presentes en el hígado en células distintas.
Question 160
Question
La grelina segregada por el estómago actúa en el hipotálamo estimulando el apetito.
Question 161
Question
La inhibició de la gliceroneogènesi en el teixit adipós condueix a una elevació dels nivells d’àcids grassos lliures en plasma.
Question 162
Question
La inhibició de NPC1L1 als enteròcits pot contribuir a una disminució dels nivells de colesterol en sang en pacients amb aterosclerosi.
Question 163
Question
La insulina fa augmentar la lipogènesi a través entre altres mecanismes d'un augment en els nivells de SREBP1c .
Question 164
Question
La insulina promou la captació i l'emmagatzematge en el teixit adipós dels àcids grassos circulants com a triglicèrids.
Question 165
Question
La introducción de alfa-cetoácidos en la dieta permite eliminar el amonio en situaciones de hiperamonemia.
Question 166
Question
La leptina és un indicador de les reserves de grassa i entre altres promou la termogènesi.
Question 167
Question
La lipoproteïna lipasa és exportada des del reticle endoplasmàtic fins les membranes on allibera els àcids grassos.
Question 168
Question
La lipoproteïna lipasa és regulada de manera teixit específica.
Question 169
Question
La oxidación del fumarato en el ciclo de Krebs proporciona el ATP necesario para el funcionamiento del ciclo de la urea.
Question 170
Question
La presència dels enzims Piruvat Carboxilasa i Fosfoenolpiruvat Carboxiquinasa (PEPCK) en el teixit adipós és essencial per sintetitzar glicerol3P (gliceroneogènesi) durant períodes de poca glucosa.
Question 171
Question
La proteïna JAK té activitat tirosina quinasa.
Question 172
Question
La proteïna PDRM16 és clau en la generació d'adipòcits marrons.
Question 173
Question
La senyalització de FGF21 depèn de la dimertització dels receptors FGFR i b-klotho.
Question 174
Question
La sintasa d'àcids grassos (FAS) i la Acetil-CoA carboxilasa (ACC) són diana de la insulina.
Question 175
Question
La síntesi d’àcids biliars és un mecanisme molt important de catabolisme del colesterol.
Question 176
Question
La síntesi d’hormones esteroidees requereix l’eliminació del carboni de la cadena lateral del colesterol mitjançant enzims del tipus citocrom P450 a les mitocòndries de les cèl·lules especialitzades.
Question 177
Question
La síntesi de colesterol no és possible en anaerobiosi.
Question 178
Question
La síntesi de mevalonat i de cossos cetònics inclouen l’enzim HMG-CoA sintasa que catalitza la síntesi de HMG-CoA en el citosol i el mitocondri respectivament.
Question 179
Question
La tripsina estimula la activación de los enzimas pancreáticos.
Question 180
Question
La via de transducció AMPc-PKA indueix l'expressió gènica de PGC1a i UCP1 (proteïna desacoblant) en el teixit adipós marró.
Question 181
Question
La leptina és una hormona peptídica secretada pel teixit adipós.
Question 182
Question
La PI3K transforma PIP2 en PIP3 que activa la PDK1 i al final la PKB/AKT.
Question 183
Question
L'activació de la síntesi de proteïnes per part de la insulina té lloc a través de l'activació de mTOR per part de la PKB/Akt.
Question 184
Question
L'activació del receptor de la leptina porta entre altres a l'activació del factor de transcripció STAT3.
Question 185
Question
L'activitat de l'ATGL depèn de la unió amb el seu coactivador CGI-58.
Question 186
Question
L'adiponectina és una adipoquina amb efectes sobre múscul i fetge on activa entre altres beta-oxidació.
Question 187
Question
L'adiponectina provoca una activació general de l'AMPk (quinasa depenent d'AMP).
Question 188
Question
L'alanina és alliberada pel múscul i pot ser reconvertida a glucosa en el fetge a través de la gluconeogènesi.
Question 189
Question
Les HDL transporten el colesterol dels teixits perifèrics cap al fetge.
Question 190
Question
Les hormones liposolubles actuen principalment modificant l’expressió de gens.
Question 191
Question
Les hormones poden regular el flux metabòlic a nivell transcripcional, post-transcripcional, traduccional i post-traduccional.
Question 192
Question
Les lipoproteïnes LDL tenen un sol tipus de apoproteïna, la apoB100.
Question 193
Question
Les perilipines són essencials per mantenir l'estabilitat de les gotes lipídiques i evitar una lipòlisi indiscriminada.
Question 194
Question
L'exposició al fred indueix el "browning" de cèl·lules del teixit adipós blanc.
Question 195
Question
Los transportadores de aminoácidos en el intestino están situados en la membranas luminal o contraluminal.
Question 196
Question
mTOR es una quinasa que actúa como núcleo de un complejo de señalización que coordina el crecimiento celular con las condiciones del entorno.
Question 197
Question
Nivells baixos de colesterol estimulen la síntesi dels receptors LDL.
Question 198
Question
Nivells elevats d’àcids biliars estimulen l’expressió del transportador hepàtic BSEP mitjançant un mecanisme transcripcional.
Question 199
Question
Nivells elevats de citrat i acetil-CoA activen l'Acetil-CoA carboxilasa i la síntesi de malonil-CoA.
Question 200
Question
Para la síntesis de carbamilfosfato se requiere la presencia de N-acetilglutamato.