Zusammenfassung der Ressource
Flussdiagrammknoten
- Trastornos mielodisplásicos
- La mielodisplásia es un trastorno clonal neoplásico que se caracteriza por:
Hematopoyesis ineficaz
Citopenias
Medula ósea hipercelular
Riesgo elevado de transformación de LMA
- Idiopático:
>70 años de edad
Predomino en varones
Presente en la insuficiencia de medula ósea
- Secundaria
Asociado a tratamiento de la enfermedad
15% de incidencia tras culminar Tx de cáncer hace 10 años
La edad es indistinta
- Niños
Muy poco frecuente
Mayor probabilidad en pacientes con leucemia monocítica
- Exposiciones ambientales:
Radiación
Benceno
- TX antineoplásicos:
Alquilantes radiomimeticos como Busulfán, Procarbazina
Inhibidores de la topoisomerasa del DNA
- Hemopatía mieloide clonal:
Anemia de Fanconi
Envejecimiento
Anemia aplasica
- Es un trastorno clonal de la célula madre hematopoyética que provoca una alteración de la proliferación y la diferenciación celular.
Podemos encontraren un 50% de los casos alteraciones citogenicas
- Aneuploidía más frecuente que translocación.
Hibridacion genómica comparativa
Matrices de polimorfismo de nucleótidos
Revelan defectos cromosómicos en un alto %
- Clasificación Franco-Británica Americana FABA 1976
- 50% de los pacientes son asintomáticos
- Etapa temprana:
Fatiga
Debilidad
Disnea
Palidez
Artralgias
- Granulocitopenia genera INFECCIONES
Trombocitopenia genera HEMORRAGIAS
Dermatosis neutrofilica
Seudo anomalía de Perger-Huet
- Celularidad normal o hipercelularidad
Diseritropoyeticos
Sideroblastos anulares
Aumento de mieloblastos con deficiencia de gránulos
- Transplante de células madre hematopoyéticas
Dosis baja de fármacos citotóxicos
Azacitadina y decitabina
Lenalidomida
Factores de crecimiento G-CSF