Zusammenfassung der Ressource
Reacciones Adversas a Medicamentos (Iliana Giselle Solis
Gomez)
- Tipos de RAMS.
- Reacciones de tipo D (delayed)
- Son poco frecuentes y suelen aparecer un tiempo después de la administración del fármaco. ej: Teratogénesis
- Reacciones de tipo C (cronico)
- Aparecen tras la administración prolongada o continuada del fármaco y en general son conocidas y
previsibles.
- Reacciones de tipo B (bizarras)
- Reacciones que no se esperan de las acciones ya conocidas del fármaco ej: Alergias
- Reacciones de tipo A (Aumentada)
- Aumento de la acción farmacologica cuando se administra a la dosis terapeutica.
- Clasificación de los tipos de RAMS (A, B, C, D,)
- Formatos para valorar RAMS.
- El formato es una pagina impresa que recoge datos del paciente para evaluar una sospecha de RAM
- Datos que se refieren al paciente
- Acompañado a la descripción de la Rams, se hace constar:
- Fecha de inicio y fecha de termino
- Desenlace
- Nombre
- Edad
- Peso
- Los datos que se refieren al medicamento son:
- Dosis Diaria
- vías de administración
- Tiempo de exposición al fármaco
- Nombre genérico y comercial de fármaco.
- Motivo de prescripción
- ¿Que se debe notificar?
- Reacciones a fármacos de reciente introducción en terapéutica.
- Reacciones mortales
- Reacciones que pongan e peligro al paciente
- Reacciones que provoquen ingreso hospitalario.
- Reacciones que alarguen la estancia hospitalaria
- Reacciones que provoquen ausencia laboral o escolar.
- Reacciones que provoquen malformaciones genéticas
- Definición o conceptualización de las RAMS.
- Las rams son cualquier respuesta a un fármaco que es nociva, no intencionada y que se produce a dosis
habituales para la profilaxis, diagnóstico, o tratamiento. Por tanto, las RAM son efectos no deseados ni
intencionados de un medicamento,
- Clasificación de la valorización de causalidad de las RAMS.
- Los análisis de causalidad tienen dos dimensiones, una individual, sobre la cual el clínico tiene que
tomar la decisión de la ruta terapéutica al respecto, otra colectiva o epidemiológica, en la que cobra
fuerza la necesidad del análisis de datos agregados.
- Las dos se complementan. Para analizar la causalidad de reportes individuales se usan algoritmos o
escalas que permiten además alcanzar otros objetivos, como conocer la información que
está llegando al sistema
- De esta manera se detectan señales para evaluar, debilidades del sistema para corregir problemas en la generación y flujo de la
información,, así como de realizar comunicaciones e informar a los profesionales interesados.
- Cualquier análisis de causalidad se sustenta en
cuatro sencillas preguntas:
- ¿La administración o el consumo del fármaco se produjo antes de la
aparición del evento adverso?.
- ¿Hay alguna relación entre los síntomas del evento adverso y el mecanismo de
acción del fármaco?.
- ¿El evento pudo presentarse por otras causas como enfermedades concomitantes u otros
medicamentos consumidos?.
- ¿Existen reportes previos de este evento y con qué
frecuencia se presentan?.
- Bibliografía
- Secretaria de Salud. (2017).
http://www.cofepris.gob.mx/AZ/Paginas/Farmacovigilancia/Formato-para-el-informe-de-sospechas-de-reacciones-adversas-de-los-medicamentos.aspx. 2017, de COFEPRIS
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- Jesus Frias Iniesta. (2006). Efectos Adversos de los Medicamentos. Historia. Incidencia. Clasificación de
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http://www.uam.es/departamentos/medicina/farmacologia/especifica/F_Clinica/FC_T6.pdf
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Consejos Sitio web: http://www.farmaconsejos.com/consejos/reacciones-adversas-a-medicamentos/
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- MA, Del carmen Becerril Martinez, Angélica Martinez Diaz, Augusto Bondani . (2003). Introducción a la
Farmacovigilancia. México: Offset Plus.