Zusammenfassung der Ressource
ANTIESPASMÓDICOS.
- MECANISMO DE ACCIÓN:
- Tienen acción directa sobre el músculo
por mecanismo desconocido, aunque se
considera relacionado con la interferencia
en el transporte de ión CA++ a través de la
membrana dl músculo liso.
- FARMACOCINÉTICA.
- MEBEVERINA.
- se absorbe rápida y completamente después de la
administración oral. El fármaco no se excreta como
tal, sino que se metaboliza en el hígado dando
ácido verátrico y alcohol mebeverímico, los cuales
se eliminan en orina en forma de conjugados.
- DERIVADOS DE LA PAPAVERINA:
- ESCOPOLAMINA: La escapolamina se absorbe rápidamente tras
la inyección I.M y SC , la distribución no está completamente
caracterizada. Parece que se une de forma reversible a las
proteínas plasmáticas en un porcentaje bajo y se distribuye
ampliamente por todo el organismo. Aparentemente atraviesa
con facilidad la barrera hematoencefálica ya que produce
efectos en el SNC, atraviesas también la barrera placentaria.
- INICIO DE ACCIÓN: De 15-30 min.
- VIDA MEDIA: Aproximadamente 2 hrs.
- METABOLISMO: Hepático.
- EXCRECIÓN: Vía renal.
- CONTRAINDICACIONES:
- Durante el embarazo.
- Glaucoma.
- Alérgicos al componente de la fórmula
- Taquicardia.
- úlceras péptica.
- RAM:
- Cicloplejia.
- Xerostomia.
- Náuseas.
- Insomnio.
- Hipertiroidismo.
- PROPINOXATO: Es un espasmolítico
musculotrópico cuyo principal efecto es una
potente relajación directa inespecífica del
músculo liso , reduciendo su tono y motilidad.
En forma secundaria, esta droga actúa ene el
nivel nervioso ( acción neurotrópica ),
ocasionando así una disminución de la
incidencia de efectos adversos.
- INICIO DE ACCIÓN: De 15-30 min.
- VIDA MEDIA: Aproximadamente 2 hrs.
- METABOLISMO: Hepático.
- EXCRECIÓN: Vía renal.
- Esofagitis por reflujo.
- Hemorragia aguda.
- Íleo paralitico.
- Hipertrofia prostática con retención urinaria.
- No exceder la dosis prescrita.
- RAM:
- Visión borrosa.
- Retención urinaria.
- Emesis.
- Confusión.
- Midriasis.
- Vértigo.
- Durante el período de lactancia.
- Insuficiencia cardíaca.
- CONTRAINDICACIONES:
- BELLADONA: Absorción rápida por vía G.I
, difunde a todos los tejidos pasando la
BHE. y placenta.
- INICIO DE ACCIÓN: De 15-30 min.
- VIDA MEDIA: Aproximadamente 2 hrs.
- METABOLISMO: Hepático.
- EXCRECIÓN: Vía renal.
- Enfermedad obstructiva del tracto gastrointestinal.
- Hipertensión arterial.
- Obstrucción pilórica.
- Miastenia gravis.
- En casos con pacientes con síndrome de down.
- RAM:
- Hipohidrosis.
- Cefalea.
- Debilidad.
- Rash cutaneo.
- Sequedad de las mucosas.
- Urticaria.
- Estenosis pilórica.
- CONTRAINDICACIONES:
- BUTILHIOSCINA: Se distribuye ampliamente en el
tejido gastrointestinal, hígado y riñónpresenta un
paso mínimo a través de la barrera hematoencefálica
y al ojo. Se metaboliza parcialmente en el hígado
mediante hidrólisis enzimática y se elimina por vía
biliar y hepática.
- HIOSCINA: Después de la administración oral, la
biodisponibilidad de butilbromuro de hioscina es muy baja, y
los niveles plasmáticos producidos se encuentra por debajo
de los niveles de detección. Se excreta por vía renal, se
estima que menos del 1% de la dosis alcanza la circulación
sistémica . Ejerce localmente sus efectos espasmolíticos, no
cruza la barrera hematoencefálica y no tiene efectos
colinérgicos en el SNC.
- HIOSCIAMINA: Se adsorbe rápidamente en el tracto
gastrointestinal, penetran con facilidad la barrera
hematoencefálica. Se excreta por vía renal
- BUTILESCOPOLAMINA: Se metaboliza
principalmente por hidrólisis del éster dando
lugar al N-BUTILESCOPOMALINA. Se excreta
por vía renal y heces la mayoría de forma
inalterada.
- BROMURO DE PINAVERIO: Después de su administración vía oral,
la absorción del bromuro de pinaverio es baja, siendo su
biodisponibilidad de un 10 %. Las concentraciones plasmáticas
máximas se alcanzan en 1 hora, siendo si semi-vida de 1.5 hrs, el
fármaco se una aun 97% a las proteínas plasmáticas. Indican que
el pinaverio es un ligando selectivo a nivel de las células
musculares lisas del tracto digestivo.
- BROMURO DE OTILONIO: Se administra por vía oral, el bromuro de otilonio se absorbe sólo en muy
pequeña cantidad , produciendo concentraciones plasmáticas nanomolares mil veces menores que las
concentraciones que alcanza el tejido gastrointestinal. Se excreta por vía renal.
- CUIDADOS DE ENFERMERÍA.
- Cuantificación de signos vitales ( TA ).
- Visualizar si el paciente presenta algún efecto mediante la administración del fármaco.
- Estado de conciencia del paciente.
- Visualizar diuresis del paciente.
- Administrar antieméticos prescritos por el médico tratante.
- Visualizar si el paciente tiene movimientos oculares normales.
- Cateterización de vía periférica.
- Verificar líquidos ingeridos y eliminados.
- Visualizar mucosas bucales y lengua.
- Visualizar la dosis correcta del paciente.
- Tener en cuenta los medicamentos que el paciente tome, para que no haya sinergismos u antagonismos.
- Visualizar que el paciente no presente distensión abdominal.
- Ayudar con la administración de fármacos antiespasmódicos al
paciente para que disminuya el dolor, la ansiedad y la irritabilidad.
- Colocar en una posición adecuada y cómoda al paciente.
- informándole al paciente que puede comer, y que le sea de ayuda para que no presente cólicos.
- Visualizar si el paciente presenta hiperhidrosis o hipohidrosis.
- Tomar en cuenta la edad y el sexo de los pacientes con esta sintolatología.
- Informase si el paciente presenta una enfermedad renal o hepática para así modificar la dosis con el médico tratante.
- Auscultar para verificar si existen ruidos hidroaéreos en el área abdominal del paciente.
- Administración de fármaco antihistamínico según prescripción medica ( en caso de reacciones alérgicas por dichos fármacos ).