Artrosis

Beschreibung

Enfermería Mindmap am Artrosis, erstellt von Bárbara Valenzuela am 02/01/2018.
Bárbara Valenzuela
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Bárbara Valenzuela
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Artrosis
  1. Es una enfermedad sistémica de tipo inflamatorio, de causa desconocida que afecta ppal% a las articulaciones. Sus manifestaciones producen grados diversos de molestias y limitaciones. En gral es simétrica y remitente. Si no se logra controlar produce destrucción progresiva de las articulaciones afectadas, con deformaciones asociadas. Destrucción del cartílago -> remodelación ósea. Dolor, rigidez, e incapacidad funcional.
    1. Epidemiología: afecta predominantemente a mujeres en relación 3-8:1 a los hombres. 1/3 de los > 65 años tienen artrosis de rodillas en las rx. Hombres presentan más OA antes de los 50 años, después de los 50 años las mujeres tienen más OA. 41% rodillas, 30% manos, 19% caderas.
      1. GES: en personas de 55 años y +. Tto inicio dentro de 24 h desde confirmación dg. Atención x especialista dentro de 120 días desde derivación médica.
        1. FR: mujeres >50 a, herencia (artrosis de manos 65%), obesidad (mujeres 4-5 veces más riesgo de artrosis de rodillas que eutróficas), sobrecarga articular, trauma mayor, trastornos endocrinos y/o metabólicos.
          1. APS: EMPAM, educación enfermedad, ejercicios, TO, disminución del peso.
            1. Fisiopatología: pérdida gradual del cartílago articular –> engrosamiento del hueso subcondral –> osteofitos en los márgenes articulares -> protrusiones de hueso y cartílago nuevo –> Inflamación leve e inespecífica de la membrana sinovial –> Atrofia muscular.
              1. Manifestaciones clínicas: dolor crónico (alteración del sueño, aum cuadros depresivos, sedentarismo y obesidad, aislamiento social, polifarmacia), limitación del movimiento, deformaciones.
                1. Diagnóstico: Clínicos: >50 años. Rigidez matinal <30 min. Crepitaciones óseas. Sensibilidad ósea (dolor a la palpación de los márgenes articulares). Engrosamiento óseo de la rodilla. Sin aum de T° local al tocar. La presencia de 3 de estos 6 criterios tienen una sensibilidad de 95% y una especificidad de 69%. Usando clínica y rx: Dolor en la rodilla, más rx con osteofítos y a lo menos 1 de los sgts criterios: >50 años. Rigidez <30 minutos. Crujido articular. Estos criterios tienen una sensibilidad de 91% y especificidad de 86%
                  1. Tratamiento: PCT (1g c/8h), metamizol (500 mg 2-3 v/día). AINE tópico: capsaicina (requiere de a lo menos 4 aplicaciones/día). AINEs: diclofenaco sódico, ibuprofeno (400 mg c/8 h), meloxicam y naproxeno. Analgésicos opioides: codeína y tramadol. Celecoxib* (inhibidor no competitivo de la enzima COX-2, importante en la síntesis de sustancias mediadoras en la inflamación y el dolor).
                    1. Metamizol (500 mg 2-3 v/día): pirazolona. También se le conoce como dipirona; actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir al actividad de la prostaglandina sintetasa. Hipotensión, agranu­locitosis, leucopenia, trombocitopenia y shock.
                      1. Paracetamol (1g c/8h): analgésico antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura. Malestar, elevación transaminasas, hipotensión, hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria estéril.
                        1. Capsaicina (4 v/día): ppal componente pungente de pimientos picantes. Depleciona y previene la acumulación de la sustancia P en las neuronas sensoriales periféricas. La sustancia P es un péptido de 11 aa que se cree es el mediador primario del dolor en el sistema nervioso periférico. El péptido P es liberado en las articulaciones donde activa otros mediadores inflamatorios implicados en el desarrollo de la artritis reumatoidea. Al deplecionar la sustancia P de las terminaciones nerviosas en la piel y las articulaciones, la capsaicina bloquea la transmisión del impulso doloroso. Irritación de piel.
                          1. Diclofenaco sódico: AINE anti-inflamatorio, analgésico, antipirético. Inhibe las vías de las COX-1 (fisiológica, protección gástrica, agregación plaquetaria) y COX-2 (inducida, rpta inflamatoria, mediadora del dolor, fiebre e inflamación). Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia, cefaleas, mareos, vértigo, erupciones cutáneas, aum de transaminasas.
                            1. Ibuprofeno (400 mg c/8h) derivado del ácido propiónico que posee propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. Inhibe la acción de las enzimas COX-1 y COX-2. Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, melenas, hematemesis, estomatitis ulcerosa y hemorragia digestiva, edema, fotosensibilidad.
                              1. Meloxicam: derivado de oxicam, AINE. Inhibe las enzimas COX-1 y COX-2 (enzimas que catalizan la conversión de ácido araquidónico a prostaglandina G2, que a su vez es precursora de otras prostaglandinas y del tromboxano). Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, náusea/vómitos.
                                1. Naproxeno: AINE analgésico y anti-pirético. Inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa. Efecto periférico. Constipación, dolor epigástrico y/o abdominal, naúseas y vómitos. Trombocitopenia, pancitopenia, púrpura, granulocitopenia y leucopenia.
                                  1. Codeína: agonista opiáceo. Se metaboliza en hígado dando morfina. Depresión respiratoria, somnolencia, confusión y mareos, dolor de cabeza, nerviosismo, trastornos del sueño, disforia, euforia, mareo, alteraciones del estado de ánimo.
                                    1. Tramadol: analgésico opiáceo. agonistas de los receptores opiáceos reducen el AMPc intracelular inhibiendo la adenilato-ciclasa que, a su vez, modula la liberación de neurotransmisores nociceptivos como la sustancia P, la dopamina, la acetilcolina y la noradrenalina. El resultado final es la inhibición del estímulo nociceptivo. Mareos, vértigo, náuseas/vómitos, constipación, cefaleas, letargia, prurito, astenia, diaforesis, dispepsia, xerostomía y diarrea.
                                      1. Celecoxib: inhibidor no competitivo de la enzima COX-2, importante en la síntesis de sustancias mediadoras en la inflamación y el dolor. No modifica la agregación plaquetaria. Dispepsia, diarrea, dolor abdominal, náusea, vómitos y flatulencia.
                                        1. Metotrexato: antimetabolito de la familia de los folatos. Inhibe competitiva% la dihidrofolato-reductasa, enzima que convierte el ác. fólico a tetrahidrofolato, el cofactor necesario para la transferencia de un carbono en muchas reacciones metabólicas. Inhibe la síntesis del DNA y la proliferación celular. Estomatitis ulcerativa, náuseas/vómitos y molestias abdominales.
                                        2. Signos sugerentes: rigidez articular matinal < 30 minutos. Dolor persistente (en rodilla o cadera), que empeora al cargar el peso corporal o con subida o bajada de escalas y que alivia con reposo. El dolor suele ser más importante al inicio de la marcha y tiende a ceder con el movimiento. Instalación insidiosa en el tiempo. Deformidad ósea (articular) y atrofia de cuádriceps (para la OA de rodilla). Contractura o rigidez de la articulación comprometida. Crepitación a la movilización articular (especialmente la rodilla). Derrame articular frío o no-inflamatorio (para la OA de rodilla).
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