Zusammenfassung der Ressource
Sindrome Nefrítica
- Quadro
Básico
- Hematúria*
- Macro ou
micro
- Aspecto Hemáceas
(dismorf. Eritro)
- Deformadas
- Fragmentadas
- hipocrômicas
- Cilindros
hemáticos
- Hem.
Dismorf.
- Proteinuria
subnefrótica
- <3,5g em
24h
- alteração da
permeabilidade
- oliguria
- retenção
volêmica
- Resultado do prejuizo da superficie de
filtração
- Glomerulos filtram menos --> retenção
hidrossalina
- Edema
- Níveis de renina
baixos
- Hipertensão
- Azotemia
- Retenção
ureia
- Creatinina
- TIPOS
- Glomerulonefrite Difusa Aguda
(GNDA)
- Primária
- Doença de Beger
- GN membranoproliferativa
- GN porimunocomplexo idiopática
- GN pauci-imune
- GN antimembrana basal glomerular
- Secundária
- 70% decorrente de
Imunocomplexos
- Ig(G,M ou A) ou
C3
- Imunofluorescencia -->
Granular
- 30% Pauci-imune --> Sem complexos - AutoAc.
ANCA
- Causas
- Sindrome Pós
Infecciosa
- Pós Estreptocócica (protótipo das GNDA)
- Definição e
etiologia
- Sequela Renal
tardia
- Infecção por
estreptococo
beta-hemolítico grupo A
- Streptococcus
Pyogenes
- Cepas Nefritogênicas
presentes
- Piodermite estrep (M-Tipo
49)
- Impetigo
crostoso
- Erisipela
- 25%
- Faringoamigdalite (M- Tipo
12)
- 5%
- Incubação
- Orofaringe
- 7-21d
- Cutânea
- 15-28d
- Grupo de
Risco
- Cutânea
- Idade: 2-6
anos
- Orofaringe
- Idade: 6-15
anos
- Maior em meninos
(2:1)
- Patogênese
- Deposito
IC
- Ativa cascata complemento
- Formas de ataque
imunocomplexo
- IC
circulantes
- Sangue do paciente + Ag
estrep
- In Situ*
Princ
- IC aprisionados na
MB
- Ag aprisionados
na MB
- Ligação de Ac
paciente
- reação cruzada - Mimetismo
molecular
- Reação cruzada
anti-estrep
- Moleculas normais
glomerulo
- Alterações moleculares Ag do glomérulo
--> Tornam-se imunogenicos
- Manifestações
Clinicas
- Maioria
Assintomárica
- Laboratorios subclinicos -
micro hematuria dismorf
- Sintomática
- inicio Abrupto
de
- Hematúria
macroscopica
- Cor escura - Semelhante
colúria
- Oliguria
- Pode ocorrer aumento ureia e
creatinina
- Edema
- periorbitário
- Inicio
matutino
- hipertensão
- Grave: Encefalopatia
hipertensiva
- Mal-estar e sintomas GI
vagos
- dor
abdominal
- Náuseas
- Dor
lombar
- Congestão
sistemica
- Pode levar
EAP
- Hipercalemia
- Hipoaldosteronismo
hiporreninemico
- Sec estado hipervolêmico --. diminui
renina
- Proteinúria
- Subnefrótica
- Pode evoluir para
nefrótica
- Diagnóstico
- Suspeitar sempre quando GNDA em
2-15a
- Buscar rash malar e artrite
- LUPUS
- Apenas sindrome
nefritica
- Algoritimo
- 1) Questionar sobre faringite ou piodermite
recente
- 2) Verificar o periodo de incubação
compatível
- 3) Documentar infecção através
de lab
- Cultura de pele ou
oro
- Titulos de Ac -
principais
- ASLO ou
ASO
- 50%
- Anti-DNAse
- + sensivel
60-70%
- 4) Queda transitória de complemento - Retorno em 8 semanas pós sinais de
nefro
- C3 - Via alt. e
CH50
- C1q e C4 normais (via
classica)
- Não necessita
Bx
- Indicações
Bx
- Casos
atipicos
- 1) Oliguria + 1 semana
- 2) hipocomplomentemia > 8 semenas
- 3) Proteinúria > 3,5 em 24h adultos ou > 50mg/kg em crianças
- 4) Evidência cinica ou sorologica de doença sistêmica
- 5) Evidência clinica de Glomerulonefrite rapidamente progressiva , como anuria ou aumento acelerados das escorias nitrogenadas
- 6) Ausência de evidência laboratorial
- 7) Complemento Sérico Normal
- Pela SBP
- Anúria ou oligúria importante por > 72h
- C3 baixo que não melhora até 8 semanas
- Proteinúria > 50mg/kg/24h > 4s
- Hipertensão ou hematuria macro por mais 6s
- Azotemia "acentuada" ou "prolongada"
- Achados Biopsia
- MO
- proliferativa -difusa
- > 50% glomerulos
- invasão neutro, mono no mesangio e alças capilares
- Imunofluorescência
- Depositos granulares de IgG/C3 nas paredes dos capilaes - Endocapilares e no mesangio
- Microscopia Eletrônica
- Corcovas ou gibas - nodulos subepiteliais
- nódulos subendoteiais
- Dianóstico Dx
- Doenças que cursam com hipocomplementemia
- outras glomerulonefrites pós infecciosas
- Glomerulonefrite lúpica
- Glomerulonefrite membranoproliferativa
- Supeitar quando prtnuria nefrotica
- Hipocomplementemia por mais de 8s
- TRATAMENTO
- Fase inflamatória
- Suporte
- Repouso
- Congestão volêmica
- Restrição H20 e Na
- Diuréticos de Alça
- Furosemida
- PA não control
- Bloq canais Ca
- nifedipina
- Vasodilat.
- IECA*
Anmerkungen:
- Cuidado com a hipercalemia
- Nitroprusiato
- Encef. hipert
- Hemodialise
- Em casos de sindrome urêmica
- Congestão vol. Refratária
- Não Pós- Estreptocócica
- Bacterianas
- Endocardites, abscessos, shunt Ventriculo
peritoneal infectado, doença pneumocócica, sepse
- Virais
- HVB, HVC, mononucleose infecciosa, caxumba, sarampo, varicela
- Parasitárias
- Malária falciparum, toxoplasmose
- Doenças
Multissistêmicas
- LES
- Púrpura de Henoch-Schonlein
- Poliarterite microscopica
- Granulomatose de Wegener
- Crioglobulinemia mista
- Doença de Goodpasture