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Beschreibung
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Erstellt von valeria consuegra rodelo
vor mehr als 6 Jahre
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grupos sanguíneos
- Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes en
la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes
para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema AB0) y el factor Rh.
- El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtiéndolo en el primer sistema de
grupo sanguíneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de
antígeno A, de antígeno B, y 0 sin antígenos. Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles
pueden provocar una reacción inmunológica que puede desembocar en hemólisis, anemia, fallo
renal, choque circulatorio y muerte. Determinación de grupo sanguíneo AB+ y B+ utilizando sueros
con anticuerpos monoclonales para antígenos A, B, AB y Rh. Ver principio de hemaglutinación. El
científico austriaco Karl Landsteiner recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1930 por sus
trabajos en la caracterización de los tipos sanguíneos ABO. Aparte de los grupos mayoritarios, hay
otros 32 muchísimo más escasos
- El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtiéndolo en el primer sistema de
grupo sanguíneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de
antígeno A, de antígeno B, y 0 sin antígenos. Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles
pueden provocar una reacción inmunológica que puede desembocar en hemólisis, anemia, fallo
renal, choque circulatorio y muerte. Determinación de grupo sanguíneo AB+ y B+ utilizando sueros
con anticuerpos monoclonales para antígenos A, B, AB y Rh. Ver principio de hemaglutinación. El
científico austriaco Karl Landsteiner recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1930 por sus
trabajos en la caracterización de los tipos sanguíneos ABO. Aparte de los grupos mayoritarios, hay
otros 32 muchísimo más escasos
- Importancia[editar] Cada individuo posee un conjunto diferente de antígenos eritrocitarios, y por su número
―existen al día de hoy 32 sistemas antigénicos conocidos, más algunos antígenos diferenciados que aún no han
sido atribuidos a ningún sistema específico― es difícil encontrar dos individuos con la misma composición
antigénica. De ahí la posibilidad de la presencia, en el suero, de anticuerpos específicos (dirigidos contra los
antígenos que cada individuo no posee), lo que resulta en aglutinación o hemólisis cuando ocurre una transfusión
incompatible. Diferentes sistemas antigénicos se caracterizan por inducir a la formación de anticuerpos en
intensidades diferentes; por lo que algunos son más comunes y otros, más raros.
- Los sistemas antigénicos considerados más importantes son el sistema ABO y el sistema Rh. Estos son los sistemas
comúnmente relacionados a las temidas reacciones de transfusiones hemolíticas. Reacciones contra antígenos
eritrocitarios también pueden causar la enfermedad hemolítica del recién nacido, causada por el factor Rh+ del
padre y del bebé y el Rh– de la madre (DHRN) cuya causa generalmente se asocia a diferencias antigénicas
relacionadas al sistema Rh. La determinación de los grupos sanguíneos tiene importancia en varias ciencias
- En hemoterapia, se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos sistemas en cada individuo para garantizar
el éxito de las transfusiones. Así, antes de toda transfusión, es necesario determinar, al menos el tipo AB0 y Rh del
donador y del receptor. En Ginecología/Obstetricia, se puede diagnosticar la enfermedad hemolítica del recién
nacido a través de su estudio, adoptándose medidas preventivas y curativas. En Antropología, se puede estudiar
diversas poblaciones y sus interrelaciones evolutivas, a través del análisis de la distribución poblacional de los
diversos antígenos, determinando su predominancia en cada etnia y haciéndose com
- En hemoterapia, se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos sistemas en cada individuo para garantizar
el éxito de las transfusiones. Así, antes de toda transfusión, es necesario determinar, al menos el tipo AB0 y Rh del
donador y del receptor. En Ginecología/Obstetricia, se puede diagnosticar la enfermedad hemolítica del recién
nacido a través de su estudio, adoptándose medidas preventivas y curativas. En Antropología, se puede estudiar
diversas poblaciones y sus interrelaciones evolutivas, a través del análisis de la distribución poblacional de los
diversos antígenos, determinando su predominancia en cada etnia y haciéndose com
- Los sistemas antigénicos considerados más importantes son el sistema ABO y el sistema Rh. Estos son los sistemas
comúnmente relacionados a las temidas reacciones de transfusiones hemolíticas. Reacciones contra antígenos
eritrocitarios también pueden causar la enfermedad hemolítica del recién nacido, causada por el factor Rh+ del
padre y del bebé y el Rh– de la madre (DHRN) cuya causa generalmente se asocia a diferencias antigénicas
relacionadas al sistema Rh. La determinación de los grupos sanguíneos tiene importancia en varias ciencias
- Características del sistema ABo Las personas con sangre del tipo A: sus glóbulos rojos expresan antígenos
de tipo A en su superficie y anticuerpos contra los antígenos B en el plasma. Las personas con sangre del tipo B: sus
glóbulos rojos con antígenos de tipo B en su superficie y anticuerpos contra los antígenos A en el plasma. Las
personas con sangre del tipo 0: no tienen dichos antígenos (A o B) en la superficie de sus glóbulos rojos, pero tienen
anticuerpos contra ambos tipos. Las personas con sangre del tipo AB: teniendo ambos antígenos en la superficie de
sus glóbulos rojos no fabrican anticuerpo alguno contra el antígeno A o B.
- Esta clasificación internacional, debida a Landsteiner, ha reemplazado a la de Moss, en la cual el grupo 1
corresponde al grupo AB de la precedente, el grupo 2 al grupo A, el grupo 3 al grupo B, y el grupo 4 al grupo 0. Estos
cuatro grupos sanguíneos constituyen el sistema AB0. A causa de estas combinaciones, el tipo 0 puede transfundir
a cualquier persona con cualquier tipo y el tipo AB puede recibir de cualquier tipo AB0. La denominación «O» y/o
«cero» es confusa, y ambas están muy extendidas. El austriaco Karl Landsteiner designó los grupos sanguíneos a
principios del siglo XX.
- Algunas fuentes indican que O podría deberse a la preposición ohne, que es ‘sin’ en alemán (sin antígeno). Sin
embargo allí se dice Null Blutgruppe, y casi nunca la alternativa O Blutgruppe. En alemán «O» se dice /o/ y 0 (cero)
se dice Null. En inglés «O» se lee /ou/ y a veces el cero también se lee /ou/ (por ejemplo en un número de teléfono,
o en una fecha). Sistema ABO y O blood-group es de uso mayoritario en inglés. Otros idiomas de Europa mantienen
la designación «null», en sus variantes zero, cero, nula, etc. En Centroamérica y el Caribe es más común «O
positivo», evitando la similitud «cero positivo» con el término «seropositivo» ―se llama seropositivo al individuo
que presenta en sangre anticuerpos que, cuando se le somete a la prueba diagnóstica apropiada, prueban la
presencia de un determinado agente infeccioso― que mucha gente relaciona con el retrovirus VIH, causante del
sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida).
- Herencia del tipo ABO Para tener una visión más amplia de como se produce la herencia genética se puede
ver el artículo Gregor Mendel. Son controlados por un solo gen con tres alelos: 0 (sin, por no poseer los antígenos
del grupo A ni del grupo B), A, y B. El alelo A da tipos A, el B tipos B y el alelo 0 tipos 0, siendo A y B alelos
dominantes sobre 0. Así, las personas que heredan dos alelos 00 tienen tipo O; AA o A0 dan lugar a tipos A; y BB o
B0 dan lugar a tipos B. Las personas AB tienen ambos genotipos debido a que la relación entre los alelos A y B es de
codominancia. Por tanto, es imposible para un progenitor AB el tener un hijo con tipo 0, a excepción de que se de
un fenómeno poco común conocido como el 'fenotipo Bombay' o diversas formas de mutación genética
relativamente extrañas. Los alelos A y B son dominantes sobre el alelo 0, lo que se llama codominancia.2
- Herencia del tipo ABO Para tener una visión más amplia de como se produce la herencia genética se puede
ver el artículo Gregor Mendel. Son controlados por un solo gen con tres alelos: 0 (sin, por no poseer los antígenos
del grupo A ni del grupo B), A, y B. El alelo A da tipos A, el B tipos B y el alelo 0 tipos 0, siendo A y B alelos
dominantes sobre 0. Así, las personas que heredan dos alelos 00 tienen tipo O; AA o A0 dan lugar a tipos A; y BB o
B0 dan lugar a tipos B. Las personas AB tienen ambos genotipos debido a que la relación entre los alelos A y B es de
codominancia. Por tanto, es imposible para un progenitor AB el tener un hijo con tipo 0, a excepción de que se de
un fenómeno poco común conocido como el 'fenotipo Bombay' o diversas formas de mutación genética
relativamente extrañas. Los alelos A y B son dominantes sobre el alelo 0, lo que se llama codominancia.2
- Algunas fuentes indican que O podría deberse a la preposición ohne, que es ‘sin’ en alemán (sin antígeno). Sin
embargo allí se dice Null Blutgruppe, y casi nunca la alternativa O Blutgruppe. En alemán «O» se dice /o/ y 0 (cero)
se dice Null. En inglés «O» se lee /ou/ y a veces el cero también se lee /ou/ (por ejemplo en un número de teléfono,
o en una fecha). Sistema ABO y O blood-group es de uso mayoritario en inglés. Otros idiomas de Europa mantienen
la designación «null», en sus variantes zero, cero, nula, etc. En Centroamérica y el Caribe es más común «O
positivo», evitando la similitud «cero positivo» con el término «seropositivo» ―se llama seropositivo al individuo
que presenta en sangre anticuerpos que, cuando se le somete a la prueba diagnóstica apropiada, prueban la
presencia de un determinado agente infeccioso― que mucha gente relaciona con el retrovirus VIH, causante del
sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida).
- Esta clasificación internacional, debida a Landsteiner, ha reemplazado a la de Moss, en la cual el grupo 1
corresponde al grupo AB de la precedente, el grupo 2 al grupo A, el grupo 3 al grupo B, y el grupo 4 al grupo 0. Estos
cuatro grupos sanguíneos constituyen el sistema AB0. A causa de estas combinaciones, el tipo 0 puede transfundir
a cualquier persona con cualquier tipo y el tipo AB puede recibir de cualquier tipo AB0. La denominación «O» y/o
«cero» es confusa, y ambas están muy extendidas. El austriaco Karl Landsteiner designó los grupos sanguíneos a
principios del siglo XX.
- Características del factor Rh
- El sistema Rh es el segundo sistema de grupos sanguíneos en la transfusión de sangre humana con 50 antígenos
actualmente. En 1940, el Dr. Landsteiner descubrió otro grupo de antígenos que se denominaron factores Rhesus
(factores Rh), porque fueron descubiertos durante unos experimentos con monos Rhesus (Macaca mulatta). Las
personas con factores Rhesus en su sangre se clasifican como "Rh positivas", mientras que aquellas sin los factores
se clasifican como "Rh negativas". Es común para los individuos D-negativos no tener ningún anticuerpo anti-D IgG
(inmunoglobulina-G) o IgM, ya que los anticuerpos anti-D no son normalmente producidos por sensibilización
contra sustancias ambientales. Las personas Rh negativas forman anticuerpos contra el factor Rh, si están
expuestas a sangre Rh positiva. La prueba de Coombs cruzado se realiza para determinar la compatibilidad entre la
sangre del donante y el receptor a transfundir.
- Herencia del factor Rh
- Los antígenos del sistema Rh son de naturaleza proteica. El antígeno D posee la mayor capacidad
antigénica. Los genes responsables de este sistema se localizan en el cromosoma 1. Existen tres
teorías sobre el control genético: Teoría de Fisher: Tres genes C, D, E (presentan antígeno D aquellas
combinaciones que contengan el alelo D como por ejemplo cDe). Teoría de Wiener: En determinados
casos se expresa un antígeno D débil Du (rh-) como consecuencia de: La represión del gen D por un
gen C en posición trans (cromosoma opuesto). La existencia de un alelo Du. La formación de un
antígeno D incompleto.
- Teoría de Tippet (1986): Tippet emite la teoría de la existencia de dos genes RHD y RHCD, que son
secuenciados en 1990 por Colin y colaboradores. La enfermedad del Rh es provocada por una madre
Rh– que concibe un hijo Rh+. Los anticuerpos de la sangre materna destruyen los Rh+ del bebé. Si la
madre piensa tener un segundo hijo debe aplicarse una vacuna que elimina los anti-Rh, llamada la
gammainmunoglobulina. Ésta debe ser aplicada dentro de las 72 horas después del primer parto, ya
que si se tiene un segundo bebé con Rh+ la madre producirá anti-Rh en exceso que destruirá la
sangre del hijo, produciendo una enfermedad llamada Eritroblastosis fetal (anemia severa), si es que
el hijo nace, ya que la producción en exceso de los anti-Rh puede causar la muerte del hijo
intrauterinamente. Los grupos sanguíneos Rh (descubierto por Landsteiner y Wiener en 1940) tiene
un interés clínico similar a los grupos ABO dada su relación con la enfermedad hemolítica del recién
nacido (EHRN) y su importa
- Teoría de Tippet (1986): Tippet emite la teoría de la existencia de dos genes RHD y RHCD, que son
secuenciados en 1990 por Colin y colaboradores. La enfermedad del Rh es provocada por una madre
Rh– que concibe un hijo Rh+. Los anticuerpos de la sangre materna destruyen los Rh+ del bebé. Si la
madre piensa tener un segundo hijo debe aplicarse una vacuna que elimina los anti-Rh, llamada la
gammainmunoglobulina. Ésta debe ser aplicada dentro de las 72 horas después del primer parto, ya
que si se tiene un segundo bebé con Rh+ la madre producirá anti-Rh en exceso que destruirá la
sangre del hijo, produciendo una enfermedad llamada Eritroblastosis fetal (anemia severa), si es que
el hijo nace, ya que la producción en exceso de los anti-Rh puede causar la muerte del hijo
intrauterinamente. Los grupos sanguíneos Rh (descubierto por Landsteiner y Wiener en 1940) tiene
un interés clínico similar a los grupos ABO dada su relación con la enfermedad hemolítica del recién
nacido (EHRN) y su importa
- Los antígenos del sistema Rh son de naturaleza proteica. El antígeno D posee la mayor capacidad
antigénica. Los genes responsables de este sistema se localizan en el cromosoma 1. Existen tres
teorías sobre el control genético: Teoría de Fisher: Tres genes C, D, E (presentan antígeno D aquellas
combinaciones que contengan el alelo D como por ejemplo cDe). Teoría de Wiener: En determinados
casos se expresa un antígeno D débil Du (rh-) como consecuencia de: La represión del gen D por un
gen C en posición trans (cromosoma opuesto). La existencia de un alelo Du. La formación de un
antígeno D incompleto.
- El sistema Rh es el segundo sistema de grupos sanguíneos en la transfusión de sangre humana con 50 antígenos
actualmente. En 1940, el Dr. Landsteiner descubrió otro grupo de antígenos que se denominaron factores Rhesus
(factores Rh), porque fueron descubiertos durante unos experimentos con monos Rhesus (Macaca mulatta). Las
personas con factores Rhesus en su sangre se clasifican como "Rh positivas", mientras que aquellas sin los factores
se clasifican como "Rh negativas". Es común para los individuos D-negativos no tener ningún anticuerpo anti-D IgG
(inmunoglobulina-G) o IgM, ya que los anticuerpos anti-D no son normalmente producidos por sensibilización
contra sustancias ambientales. Las personas Rh negativas forman anticuerpos contra el factor Rh, si están
expuestas a sangre Rh positiva. La prueba de Coombs cruzado se realiza para determinar la compatibilidad entre la
sangre del donante y el receptor a transfundir.
- Compatibilidad
- Los donantes de sangre y los receptores deben tener grupos compatibles. El grupo 0- es compatible
con todos, por lo que quien tiene dicho grupo se dice que es un donante universal. Por otro lado, una
persona cuyo grupo sea AB+, podrá recibir sangre de cualquier grupo, y se dice que es un receptor
universal. Por ejemplo, una persona de grupo A– podrá recibir sangre 0– o A– y donar a AB+, AB–, A+
o A–.3
- Cabe mencionar que al recibirse la sangre de un donante, ésta se separa en distintos hemocomponentes
y ahí se determina la compatibilidad con los debidos grupos sanguíneos. Actualmente ya casi no se
realizan transfusiones de sangre entera, si así fuera no debemos utilizar el término "donante o receptor
universal" ya que debemos tener en cuenta que la sangre entera está compuesta principalmente por
glóbulos rojos (con sus antígenos) y por plasma (con sus anticuerpos). De ese modo, si se transfundiera a
una persona de grupo A la sangre de un supuesto dador universal de grupo 0-, estaría ingresando
anticuerpos anti A del donante que es grupo 0, (que como se mencionó, tiene anticuerpos anti-A y anti-B)
a la persona a la que se le transfunde, provocando una incompatibilidad AB0 que podría provocar incluso
la muerte
- Como se aclaró, la sangre se separa en distintos hemocomponentes, los glóbulos rojos, plasma, y plaquetas. De
esta manera, se pueden transfundir los glóbulos rojos de un donante 0 a cualquier grupo sanguíneo ya que no
cuenta con antígenos para el sistema AB0 en sus glóbulos rojos. Por el contrario, se puede transfundir su plasma a
un individuo solamente con el mismo grupo sanguíneo, teniendo en cuenta que el grupo O cuenta con anticuerpos
anti-A y anti-B. Lo contrario sucede con el grupo AB. Los glóbulos rojos (eritrocitos) de un donante AB tienen
antígenos A y B, por lo que no se pueden transfundir a un receptor A (pues los antígenos B del donante se unirán a
los anticuerpos anti-B que tiene todo receptor A). Tampoco puede donar glóbulos rojos a un receptor B (pues los
antígenos A del donante se unirían a los anticuerpos anti-A que tiene todo receptor B y se produciría una
incompatibilidad). Del mismo modo, no se pueden trasfundir glóbulos rojos de un donante AB a un receptor O
(pues
- Es decir: un individuo 0- es donante universal de eritrocitos, pero sólo puede donar plasma a otro individuo 0. El 0+
en cambio, no es donante universal de eritrocitos, ya que sus eritrocitos tienen tienen factor Rh positivo, un
antígeno D contra el que reaccionarían los anticuerpos Anti-D que tienen presente en su plasma todos potenciales
receptores de grupos negativos. El 0+, no es receptor universal de plasma, ya que no presenta ni antígeno A, ni
antígeno B, pero si Antígeno D en sus eritrocitos.El individuo O- no presenta antígenos A ni B, pero aunque no tiene
antígeno D, tampoco tiene anticuerpos Anti-D. Sólo los desarrolla después de que su sangre entre en contacto con
sangre de un individuo con factor Rh+. Un individuo AB+ es donante universal de plasma, ya que no posee ningún
anticuerpo Anti-A, ni Anti-B ni Anti-D; pero sólo puede recibir plasma de otro AB+. Un individuo AB+ también es
receptor universal de eritrocitos. [cita requerida]
- Es decir: un individuo 0- es donante universal de eritrocitos, pero sólo puede donar plasma a otro individuo 0. El 0+
en cambio, no es donante universal de eritrocitos, ya que sus eritrocitos tienen tienen factor Rh positivo, un
antígeno D contra el que reaccionarían los anticuerpos Anti-D que tienen presente en su plasma todos potenciales
receptores de grupos negativos. El 0+, no es receptor universal de plasma, ya que no presenta ni antígeno A, ni
antígeno B, pero si Antígeno D en sus eritrocitos.El individuo O- no presenta antígenos A ni B, pero aunque no tiene
antígeno D, tampoco tiene anticuerpos Anti-D. Sólo los desarrolla después de que su sangre entre en contacto con
sangre de un individuo con factor Rh+. Un individuo AB+ es donante universal de plasma, ya que no posee ningún
anticuerpo Anti-A, ni Anti-B ni Anti-D; pero sólo puede recibir plasma de otro AB+. Un individuo AB+ también es
receptor universal de eritrocitos. [cita requerida]
- Como se aclaró, la sangre se separa en distintos hemocomponentes, los glóbulos rojos, plasma, y plaquetas. De
esta manera, se pueden transfundir los glóbulos rojos de un donante 0 a cualquier grupo sanguíneo ya que no
cuenta con antígenos para el sistema AB0 en sus glóbulos rojos. Por el contrario, se puede transfundir su plasma a
un individuo solamente con el mismo grupo sanguíneo, teniendo en cuenta que el grupo O cuenta con anticuerpos
anti-A y anti-B. Lo contrario sucede con el grupo AB. Los glóbulos rojos (eritrocitos) de un donante AB tienen
antígenos A y B, por lo que no se pueden transfundir a un receptor A (pues los antígenos B del donante se unirán a
los anticuerpos anti-B que tiene todo receptor A). Tampoco puede donar glóbulos rojos a un receptor B (pues los
antígenos A del donante se unirían a los anticuerpos anti-A que tiene todo receptor B y se produciría una
incompatibilidad). Del mismo modo, no se pueden trasfundir glóbulos rojos de un donante AB a un receptor O
(pues
- Cabe mencionar que al recibirse la sangre de un donante, ésta se separa en distintos hemocomponentes
y ahí se determina la compatibilidad con los debidos grupos sanguíneos. Actualmente ya casi no se
realizan transfusiones de sangre entera, si así fuera no debemos utilizar el término "donante o receptor
universal" ya que debemos tener en cuenta que la sangre entera está compuesta principalmente por
glóbulos rojos (con sus antígenos) y por plasma (con sus anticuerpos). De ese modo, si se transfundiera a
una persona de grupo A la sangre de un supuesto dador universal de grupo 0-, estaría ingresando
anticuerpos anti A del donante que es grupo 0, (que como se mencionó, tiene anticuerpos anti-A y anti-B)
a la persona a la que se le transfunde, provocando una incompatibilidad AB0 que podría provocar incluso
la muerte
- Los donantes de sangre y los receptores deben tener grupos compatibles. El grupo 0- es compatible
con todos, por lo que quien tiene dicho grupo se dice que es un donante universal. Por otro lado, una
persona cuyo grupo sea AB+, podrá recibir sangre de cualquier grupo, y se dice que es un receptor
universal. Por ejemplo, una persona de grupo A– podrá recibir sangre 0– o A– y donar a AB+, AB–, A+
o A–.3
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