Zusammenfassung der Ressource
Acidos carboxilicos
- Propiedades
- Fisicas
- Solubilidad
- El grupo carbóxilo COOH confiere carácter polar a los acidos
- permite
- La formación de puentes de hidrógenos entre la molécula de ácido carboxilico y la molécula de agua
- Punto de ebullición
- Los acidos carboxilicos presentan
- Puntos de ebullición elevados debido a la
presencia de doble puente de hidrogeno
- Punto de fusión
- El punto de fusión varia según
- el numero de carbonos, siendo mas elevado
el de los ácidos fórmico y acético, al
compararlos con los ácidos propiónico,
butírico y valérico de 3, 4 y 5 carbonos
respectivamente.
- Ademas
- Ademas después de 6 carbonos el punto de fusión se eleva de manera irregular.
- Quimicas
- El comportamiento químico de los ácidos carboxílicos está determinado por el grupo carboxilo -COOH
- Esta función consta de
- Un grupo carbonilo (C=O) y de un hidroxilo (-OH).
- Donde
- El -OH es el que sufre casi todas las reacciones:
pérdida de proton (H+) o reemplazo del grupo -OH
por otro grupo
- Son
- Compuestos
caracterizados por la
presencia del grupo
carbolixico (COOH) unido
al grupo alquilico
- Síntesis de los ácidos carboxílicos
- Pueden obtenerse a partir de
- Reacciones químicas como la oxidación de alcoholes
primarios; de los compuestos alquil-bencenicos y por la
hidrólisis de nitrilos entre otras
- Oxidación de acoholes primarios
- Para obtener acidos carboxilicos
mediante esta reacción, el alcohol
primario se trata con un agente
oxidante fuerte donde el alcohol actúa
como un agente reductor oxidante
hasta ácido carboxilico
- Oxidación de los compuestos alquilbencenicos
- La oxidación de los derivados alquil-bencenicos con
mezclas oxidantes fuertes llevan a la formación de
acidos carboxilicos
- Hidrólisis de nitrilos
- Los nitrilos se hidrolizan al ser sometidos a ebullicion con ácidos minerales o alcalisis en solucion acuosa; generando ácidos
carboxilicos mediante sustitucion nucleofilica