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Beschreibung
Mindmap von flor aparicio, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von flor aparicio
vor etwa 6 Jahre
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Tamizaje y diagnóstico prenatal
genético
- El asesoramiento genético es un
procedimiento clínico
especializado mediante el cual el
asesor, con base en un diagnóstico
lo más preciso posible, proporciona
información sobre:
- la naturaleza, evolución, posibles
complicaciones y posibilidades de tratamiento
de la enfermedad genética en cuestión y las
opciones que existen para prevenir la
recurrencia y apoyar al consultante o a la
familia en las decisiones que tomen.
- la naturaleza, evolución, posibles
complicaciones y posibilidades de tratamiento
de la enfermedad genética en cuestión y las
opciones que existen para prevenir la
recurrencia y apoyar al consultante o a la
familia en las decisiones que tomen.
- Indicaciones
- - Edad materna mayor de 35 o 37 años para algunos
grupos. - Tamizaje prenatal positivo. Historia familiar de
padecimientos genéticos o congénitos con o sin
retraso psicomotor o mentalHistoria familiar de
retardo psicomotor o mental sin otras
manifestaciones e) Padre o madre portador de
translocación cromosómica o padecimientos
genéticos detectables prenatalmente f) Retardo en
el crecimiento y talla baja g) Malformaciones
congénitas mayores detectadas por ultrasonido h)
Exposición a teratógenos i) Pérdida gestacional
recurrente j) Datos ultrasonográficos de anomalías
tales como alteraciones en la cantidad de líquido
amniótico, retardo en el crecimiento intrauterino o
marcadores de cromosomopatías
- - Edad materna mayor de 35 o 37 años para algunos
grupos. - Tamizaje prenatal positivo. Historia familiar de
padecimientos genéticos o congénitos con o sin
retraso psicomotor o mentalHistoria familiar de
retardo psicomotor o mental sin otras
manifestaciones e) Padre o madre portador de
translocación cromosómica o padecimientos
genéticos detectables prenatalmente f) Retardo en
el crecimiento y talla baja g) Malformaciones
congénitas mayores detectadas por ultrasonido h)
Exposición a teratógenos i) Pérdida gestacional
recurrente j) Datos ultrasonográficos de anomalías
tales como alteraciones en la cantidad de líquido
amniótico, retardo en el crecimiento intrauterino o
marcadores de cromosomopatías
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