Zusammenfassung der Ressource
Leucemia mieloide aguda
- Tumor de progenitores
hematopoyéticos
- Causado por mutaciones oncogenas
adquiridas
- Impiden la diferenciación y provocan la acumulación
de blastos mieloides inmaduros en la médula
- Mayor incidencia: 60 años
- Clasificación
- Aberraciones genéticas concretas
- Las que surgen después de un
trastorno mielodisplásico
- Relacionada con el tx
- "cajón de sastre"
- Patogenia
- t(8;21) e inv(16)
- Alteran los genes RUNX1 y CBFB
- t(15;17)
- Mutaciones activadoras de FLT3
- Aumentan la proliferación y supervivencia celular
- Alteraciones epigenéticas
- 15%- mutaciones del
complejo de cohesina
- Morfología
- 20% de blastos mieloides en la
médula ósea
- Pueden ser >100.000 mm3
pero <10.000 mm3 en 50 %
- Cuerpos de Auer
- Leucemia aleucémica
- Inunofenotipo
- tinciones específicas para
antígenos mieloides
correspondientes
- Citogenética
- 50-70%; aberraciones cariotipicas
- De Novo
- t(8;21), inv(16 y t(15;17))
- Las que aparecen después
- del y monosomías en cromosomas 5 y 7
- Caract. clínicas
- Anemia, neutropenia y
trombocitopenia
- Petequias y equimosis cutáneas, hemorragias serosas en
recubrimientos de cavidades corporales y hemorragias viscerales y
mucosas en encías y aparato urinario