Zusammenfassung der Ressource
SX DE DOWN
- Es un trastorno genético
- Presencia de una copia adicional del
cromosoma número 21
- provoca retraso mental
y defectos físicos.
- FACTORES RIESGO
- edad materna
avanzada
- Fisiopatologia
- Trisomia Libre
- 3 cromosomas
en el par 21
- Nomenclatura
(47 cromosomas)
- Error durante la
segunda división
meiótica
- los ovulos o espermatozoides,
pierden la mitad de sus cromosomas
- Translocacion
- Desplazamiento de un segmento
de un cromosoma a un nuevo
lugar en el genoma
- hay un cromosoma extra
o pegado en el par 14
- Cuadro Clinico
- Cabeza y cuello
- Leve microcefalia
- Cuello corto
- Cara
- ojos “almendrados”
- nariz pequeña
con la raíz nasal
aplanada.
- Las orejas son
pequeñas,con
ausencia del lóbulo
- Epicanto
- Manos y pies
- Braquidactilia
- Surco palmar unico
- signo de la sandalia: En el pie hay una
hendidura entre el primer y segundo
- Genitales
- pene pequeño
- frecuente la
criptorquidia
- Piel y faneras
- La piel es
redundante en
la región cervical
- Retraso
permanente
- Enfermedades
asociadas
- Cardiopatias
50%
- Canal atrio-ventricular
- Alteraciones
gatrointestinales
10%
- Atresia esofagica,
enf celiaca
- Trastornos
de la visión 60%
- Astigmatismo ,
miopia
- Trastornos de la
audición 80%
- Diagnostico
- Durante embarazo
- Amniocentesis
- Muestra vellosidades
corionicas
- Despues
nacimiento
- Estudio cromosomas