17986222
Beschreibung
Mindmap von EDITH CORTES CARRILLO, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von EDITH CORTES CARRILLO
vor etwa 5 Jahre
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Genética UNAD # 151009A_611
- CONCEPTOS
GENÉTICOS BASICOS
- GREGOR MENDEL
- GENOMA
- material genético que
posee un organismo o
una especie en
particular.
- CROMOSOMA
- Asiento de la
infromacion
genetica
- Asiento de la
infromacion
genetica
- GENOTIPO:
- Constitución genética del
individuo a 1, a varios o a todos
los caracteres
- FENOTIPO
- Expresión externa o
aparente del
genotipo F=G + AMB
- Expresión externa o
aparente del
genotipo F=G + AMB
- Constitución genética del
individuo a 1, a varios o a todos
los caracteres
- material genético que
posee un organismo o
una especie en
particular.
- QUE ES GENÉTICA
- Transmite los caracteres
hereditarios de
generacion en
generación.
- Transmite los caracteres
hereditarios de
generacion en
generación.
- GEN
- Fragmentos de ADN
- transmisión de GENES
- Fragmentos de ADN
- GENOMA
- CONJUNTOS GENÉTICOS
- TRANSMISIÓN De un carácter el color de ojos,
piel, es necesario 2 genes.
- MAMÁ
- PAPÁ
- Pareja Alelica el mismo locus.
- Alelos Un alelo o alelomorfo es cada una de las formas alternativas que puede
tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede
manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. se
representa dominantes: A mayuscula Alelos recesivos: a minuscula
- MAMÁ
- TRANSMISIÓN De un carácter el color de ojos,
piel, es necesario 2 genes.
- GREGOR MENDEL
- TIPOS DE MUTACIONES
- MUTACIONES SILENCIOSAS
- Algunos aminoácidos pueden ser codificados por hasta seis codones
diferentes. Por consiguiente, una mutación genética que convierte un codón
en otro sinónimo no afecta a la composición de la proteína sintetizada
- MUTACIONES MISSENSE
- es un tipo de mutación puntual no sinónima en la cual
se produce un cambio en un único nucleótido,
provocando la aparición de un codón que codifica para
un aminoácido diferente
- MUTACIONES SIN NOSENSE AA_STOP
- es un tipo de mutación puntual en una secuencia
de ADN que provoca la aparición de un codón de
terminación prematuro, llamado también codón
sinsentido, en el ARNm ..
- MUTACIONES FRAMESHIFT
- Una mutación con desplazamiento, desfase o cambio del
marco de lectura (también conocida como error de marco o
cambio de marco) es un tipo de mutación causada por la
inserción o deleción de un número de nucleótidos que no es
múltiplo de tres en una secuencia de ADN.
- Una mutación con desplazamiento, desfase o cambio del
marco de lectura (también conocida como error de marco o
cambio de marco) es un tipo de mutación causada por la
inserción o deleción de un número de nucleótidos que no es
múltiplo de tres en una secuencia de ADN.
- MUTACIONES FRAMESHIFT
- es un tipo de mutación puntual en una secuencia
de ADN que provoca la aparición de un codón de
terminación prematuro, llamado también codón
sinsentido, en el ARNm ..
- MUTACIONES SIN NOSENSE AA_STOP
- es un tipo de mutación puntual no sinónima en la cual
se produce un cambio en un único nucleótido,
provocando la aparición de un codón que codifica para
un aminoácido diferente
- Algunos aminoácidos pueden ser codificados por hasta seis codones
diferentes. Por consiguiente, una mutación genética que convierte un codón
en otro sinónimo no afecta a la composición de la proteína sintetizada
- MUTACIONES SILENCIOSAS
- CODIGO GENETICO
- Define cómo se traduce una secuencia de
nucleótidos en el ARN a una secuencia de
aminoácidos en una proteína.
- CODONES
- Es la unidad básica de información en
el proceso de traducción. Cada codón
codifica un aminoácido y esta
correspondencia es la base del código
genético que permite traducir la
secuencia de ARN a la secuencia de
aminoácidos que constituye la
proteína.
- ARN
- ácido ribonucleico, ácido nucleico que participa en la
síntesis de las proteínas y realiza la función de
mensajero de la información genética.
- ácido ribonucleico, ácido nucleico que participa en la
síntesis de las proteínas y realiza la función de
mensajero de la información genética.
- ARN
- ANTICODON
- Un anticodón es una secuencia de
tres bases nitrogenadas ubicada
en el ARNt, complementaria al
codón ubicado en el ARNm
- Un anticodón es una secuencia de
tres bases nitrogenadas ubicada
en el ARNt, complementaria al
codón ubicado en el ARNm
- Es la unidad básica de información en
el proceso de traducción. Cada codón
codifica un aminoácido y esta
correspondencia es la base del código
genético que permite traducir la
secuencia de ARN a la secuencia de
aminoácidos que constituye la
proteína.
- Define cómo se traduce una secuencia de
nucleótidos en el ARN a una secuencia de
aminoácidos en una proteína.
- CARACTERISTICAS DEL CODIGO GENETICO.
- No ambiguo
- Unidireccional
- Degenerado
- sin solapamiento
- Tripletes
- Todos en el mismo sentido
- El código está organizado en tripletes o codones: cada tres nucleótidos (triplete) determinan un
aminoácido. El código genético es degenerado: existen más tripletes o codones que aminoácidos,
de forma que un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un triplete.
- Es universal
- No ambiguo
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