Zusammenfassung der Ressource
Clínico - Suprerrenal
- Síndrome de Cushing e Doença de Addison
- O excesso de glicocorticoides é mais comum em
- Indivíduos que o recebem para o tratamento de
doença inflamatória crônica ou neoplásica
- E menos frequente em pessoas que
produzem cortisol em excesso
- O excesso de cortisol pode causar:
- Adiposidade no tronco
- Hipertensão
- Perda de tecido adiposo subcutâneo e tecido conjuntivo
das extremidades
- Associados à fácil formação de hematomas
- Perda do mineral ósseo
- Fraqueza e perda de
massa muscular
- Hiperglicemia
- Efeitos conhecidos como síndrome
de Cushing,
- A terapia se baseia na identificação e
remoção da causa
- Seja um tumor adrenal ou hipofisário
- Quando a Hipófise é o responsável
- Distúrbio é referido como doença de Cushing
- Já a deficiência de glicocorticoides
- Leva o aumento de ACTH
- Bem como os produtos
derivados da POMC
- Dois desses produtos causam
hiperpigmentação cutânea
- Predispõe à hipoglicemia
- A ausência combinada de
glicocorticoides e mineralocorticoides
- Leva à hipotensão
- Já a deficiência de aldosterona
- Leva à hipercalemia
- Deficiência de 21α-hidroxilase
- Produção inadequada de
glicocorticoides e mineralocorticoides
- Crianças afetadas tem
sintomas de "perda de sal"
- Desidratação e hipotensão
- E deficiência de glicocorticoides
- Hipoglicemia
- Como resposta a hipófise aumenta a secreção de ACTH
- ACTH promove o aumento da glândula adrenal
- Caso a enzima 21 seja totalmente inibida
- Não ocorre síntese de
cortisol e aldosterona
- Apesar de toda as outras enzimas
terem suas atividades aumentadas
- O resultado disso é
- O aumento de precursores
dos andrógenos adrenais
- Em pacientes do sexo feminino
- O excesso de andrógenos adrenais no útero
- Resulta em genitália ambígua ao nascimento
- Com a produção excessiva de andrógenos
- E o crescimento maior da
glândula suprarrenal
- É a combinação da síndrome clínica clássica de
hiperplasia adrenal congênita