Zusammenfassung der Ressource
Megacolon agangliónico congénito(enfermedad
de Hirschsprung)
- Trastorno del desarrollo (neurocristopatía) del sistema nervioso entérico, caracterizado por la
ausencia de células ganglionares en los plexos submucoso y mientérico
- MANIFESTACIONES CLINICAS
- Incapacidad para
expulsar el
meconio
- Distensión abdominal
- Vómitos o aspirado del contenido gástrico bilioso
- SIGNOS PATOGNOMÓNICOS IMAGENOLÓGICOS
- La manometría anorrectal
mide la presión del esfínter
anal interno mientras se
distiende un globo en el recto,
En los pacientes con
enfermedad de Hirschsprung,
el esfínter anal interno no se
relaja con la distensión rectal.