GLICOSÍDEOS CARDIOATIVOS

HETEROSÍDEO
1. Produtos do metabolismo secundário vegetal
  1. Por hidrólise originam:
    1. Parte açúcar (Glicona)
    2. Parte não açúcar (Aglicona)
FUNÇÃO NOS VEGETAIS
1. Regulação: hormônios
  1. Proteção: cardiotônicos (tóxicos)
    1. Detoxificação: aglicona + glicona
EXTRAÇÃO (SOLUBILIDADE)
1. Devido às hidroxilas das gliconas
  1. Possuem significativa polaridade
    1. água, álcool ou misturas hidroalcoólicas
HETEROSÍDEOS CARDIOTÔNICOS
1. Estrutura química dividida em 3 partes:
  1. Glicona: açúcares diversos
  2. Genina (aglicona): derivado do anel pregnano A/B/C/D (esteroides)
  3. Anel lactônico: 4 carbonos e uma dupla (cardenolídeo)
    1. ou 5 carbonos e duas duplas (bufadienolídeo)
2. DIGITÁLICOS
  1. Substâncias com propriedades cardiotônicas de estrutura similar
    1. Entre elas a digital (e seus derivados digoxina e digitoxina)
  2. Farmacocínética:
    1. Depende do número de hidroxilas
      1. Estrofantina: 8 OH
        não é absorvida no Trato Gastrointestinal
      2. Digoxina: 6 OH
        70 a 85% de absorção no Trato Gastrointestinal
      3. Digitoxina: 5 OH
        100% de absorção no Trato Gastrointestinal
PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS
1. Efeito inotrópico positivo
  1. Aumenta a força de contratilidade cardíaca
2. Efeito cronotrópico negativo
  1. Diminui a frequência cardíaca
3. Efeito diurético
  1. Aumento da filtração glomerular
ORIGEM
1. VEGETAL
  1. Digitalis purpúrea
  2. Convallaria maialis
  3. Helleborus niger
2. ANIMAL
  1. Répteis e anfíbios
EFEITOS ADVERSOS
1. Por estimular a área póstrema
  1. Produz náuseas e vômitos em doses tóxicas
    1. Também ocorrem distúrbios visuais e dificuldade em diferenciar cores
PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
1. Heterosídeos Primários: molécula intacta
2. Heterosídeos Secundários: perdeu a última ose (açúcar)
3. SOLUBILIDADE
  1. Podem ter a polaridade diminuída
    1. Quando possuírem poucos grupamentos açúcares
      1. Devido a ação enzimática do próprio vegetal
4. CARACTERES ORGANOLÉPTICOS
  1. Amargos

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