22204470
Beschreibung
Mindmap von Lina Pardo, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Lina Pardo
vor mehr als 4 Jahre
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MECANISMOS DE ACCIÓN DE
LOS FÁRMACOS
- Receptores que modifican las concentraciones de los ligandos endógenos
- Un gran número de medicamentos actúan al alterar la síntesis, el almacenamiento, la liberación, el
transporte o el metabolismo de ligandos endógenos, tales como neurotransmisores, hormonas y
otros mediadores intercelulares.
- Se conocen ejemplos similares sistemas de
neurotransmisores que incluyen acetilcolina , dopamina
(DA; dopamine) y serotonina (5HT; 5-hidroxitriptamine)
- Se conocen ejemplos similares sistemas de
neurotransmisores que incluyen acetilcolina , dopamina
(DA; dopamine) y serotonina (5HT; 5-hidroxitriptamine)
- Un gran número de medicamentos actúan al alterar la síntesis, el almacenamiento, la liberación, el
transporte o el metabolismo de ligandos endógenos, tales como neurotransmisores, hormonas y
otros mediadores intercelulares.
- Receptores que regulan el medio iónico
- No son muchos los fármacos que actúan afectando el medio iónico
de la sangre, orina y el tracto GI, sin embargo los receptores para
estos medicamentos son bomba de iones o transportadores que
generalmente solo se expresan en células especializadas del riñón y
del tracto IG.
- Una molécula importante en terapéutica es la H+ , K+ -ATPasa (bomba de protones) de las células
parietales del estómago. La inhibición irreversible de esa bomba de protones por parte de fármacos
como el esomeprazol reduce la secreción de ácido estomacal en 80-95%
- Una molécula importante en terapéutica es la H+ , K+ -ATPasa (bomba de protones) de las células
parietales del estómago. La inhibición irreversible de esa bomba de protones por parte de fármacos
como el esomeprazol reduce la secreción de ácido estomacal en 80-95%
- No son muchos los fármacos que actúan afectando el medio iónico
de la sangre, orina y el tracto GI, sin embargo los receptores para
estos medicamentos son bomba de iones o transportadores que
generalmente solo se expresan en células especializadas del riñón y
del tracto IG.
- Vías celulares activadas para receptores fisiológicos:
- Receptores celulares para moléculas liposolubles: La señal se une con el dominio extracelular de una
proteína transmembranal, lo que estimula la act.ividad enzimática de su dominio citoplásmico
- Enzimas transmembrana reguladas por ligandos: Un compuesto químico liposoluble cruza la
membrana plasmática y actúa sobre un receptor intracelular (que puede ser una enzima o un
regulador de la transcripción génica)
- Receptores de citocinas : La señal se une con el dominio extracelular de un receptor transmembranal
unido con una proteína tirosina cinasa separada, a la cual activa
- Conductos activados por ligando y voltaje: La señal se une con un conducto iónico y regula su abertura
directamente.
- Proteína G y segundos mensajero: . La señal se une con un receptor en la superficie celular vinculado
con una enzima efectora mediante una proteína G. (A y C, sustratos; By O, productos; R, receptor; G,
proteína G; E, efector [enzima o conducto iónico]; Y, tirosina; P, fosfato.)
- Receptores celulares para moléculas liposolubles: La señal se une con el dominio extracelular de una
proteína transmembranal, lo que estimula la act.ividad enzimática de su dominio citoplásmico
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