Zusammenfassung der Ressource
SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ EN
NIÑOS
- Enfermedad autoinmune desencadenada por una
infección viral o bacteriana. Se caracteriza por
una debilidad simétrica, rápidamente progresiva,
de comienzo distal y avance proximal.
- INFECCIONES PRECEDENTES
- Campylobacter jejuni,
Citomegalovirus, Virus de
Epstein-Barr, Haemophylus
influenzae, Virus
varicela-zoster,
Mycoplasma pneumoniae.
- TRATAMIENTO
- Todo paciente debe ser ingresado para
vigilar estrechamente en un centro con
UCI y experiencia en el manejo de esta
patología. La plasmaféresis y las
inmunoglobulinas intravenosas (IgG IV)
han demostrado similar eficacia.
- CRITERIOS PARA EL DIAGNÓSTICO
- Debilidad progresiva
en más de un
miembro, arreflexia
osteotendinosa
universal.
- CRITERIOS DEL LCR
- Proteínas
aumentadas tras la
1ª semana, 10
células/mm o menos
(leucocitos
mononucleares).
- Variantes
- Sin aumento de
LCR en 1-10
semanas, LCR con
11-50 leucocitos
mononucleares.
- ESCALA FUNCIONAL
- 0. Sano, normal. 1. Síntomas y
signos leves. 2. Puede caminar
más de 5 metros sin ayuda ni
apoyo. 3. puede caminar más
de 5 metros pero con ayuda o
apoyo. 4. Está confinado en
cama. 5. Con ventilación
asistida a tiempo total o
parcial. 6. Muerte.
- DIAGNÓSTICO NEUROFISIOLÓGICO
- Estudio del test
del parpadeo
(«blink reflex»),
la amplitud del
PEM al estimular
el nervio.
- VARIANTES CLÍNICAS
- Síndrome G-B
agudo
desmielinizante,
índrome G-B agudo
axonal, síndrome de
Miller-Fisher.