ABSORÇÃO

ABSORÇÃO

Transferência de um fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea por meio de vários mecanismos.
A velocidade e a eficiência da absorção dependem do ambiente onde o fármaco é absorvido e das características químicas e da via de administração – influenciam na biodisponibilidade
FATORES QUE INFLUENCIAM
1. MEMBRANA BIOLÓGICA
  1. Para que um fármaco possa afetar alvos intracelulares, deve ser capaz de atravessar uma ou várias membranas biológicas
  2. Droga lipossolúvel: quando a droga é apolar e possui capacidade de atravessar a camada lipídica da membrana. São facilmente absorvidas.
  3. Drogas hidrossolúvel: não possuem facilidade de passar pela camada lipídica. Precisam de sistemas de transportadores específicos ou canais e poros hidrofílicos que existem na membrana.
2. CARGAS OPOSTAS
  1. Favorecem entrada do fármaco
3. GRADIENTE DE CONCENTRAÇÃO
  1. Muito fármaco fora da célula favorece a sua entrada
4. LOCAIS DE ABSORÇÃO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO
PROCESSOS DE PASSAGEM PELAS MPs
1. DIFUSÃO SIMPLES
2. DIFUSÃO FACILITADA
3. TRANSPORTE ATIVO
4. ENDOCITOSE E EXOCITOSE
FATORES LIGADOS AO LOCAL QUE MUDAM O TRANSPORTE
1. RELACIONADOS A SUPERFICIE DE ABSORÇÃO
  1. Quanto maior a superfície de contato de um órgão, maior a absorção de um fármaco através dele.
    Anmerkungen:
    - OBS: a maior superfície de absorção do corpo humano é o pulmão. OBS: se estiver muito tempo em jejum, não se deve utilizar a via oral, pois o intestino vai atrofiando. Deve esperar usando a viaparenteral até se reestabelecer
2. RELACIONADOS À VASCULARIZAÇÃO
  1. Quanto mais vascularizado, maior a absorção a velocidade de absorção.
    Anmerkungen:
    - Os intestinos recebem um fluxo muito maior de sangue do que o estômago, por isso que a absorção intestinal é maior.
3. MEIO
  Anmerkungen:
  - O ph do meio exerce ação sobre a ionização da droga da seguinte forma: Quando uma droga ácida se encontra em um meio com ph ácido = ↓ ionização e ↑ absorção Quando a droga ácida se encontra em um meio com ph básico (alcalino) = ↑ ionização e ↓ absorção
BARREIRAS QUE LIMITAM A PASSAGEM DO FARMACO
1. BARREIRA PLACENTÁRIA
2. BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA
  Anmerkungen:
  - Obs: o álcool possui baixo peso molecular, é altamente lipossolúvel e é não-ionizado, por isso chega até o cérebro (ultrapassa a barreira hematoencefálica). As drogas funcionam da mesma forma. Vale lembrar que se passa pela BHE, passa por qualquer outra barreira.
  1. Células são muito aderidas (pouco espaço entre elas)- células da glia.
FATORES DO FARMACO QUE MUDAM O TRANSPORTE
1. PROPRIEDADES FICIOCO-QUIMICAS
  1. Lipossolubilidade, hidrossolubilidade, peso molecular e grau de ionização
2. CONCENTRAÇÃO

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