Zusammenfassung der Ressource
Generalidades de la
Legislación Farmacéutica en
el SGSSS
- Clasificación y jerarquía de la normatividad colombiana.
- Actos legislativos
- Se refiere a la acción por la cual se fórmula una regla general impersonal, abstracta y general ya sea
que emane del Poder Ejecutivo o del H. Congreso de la Unión o de alguna autoridad con facultades
para hacerlo.
- Leyes
- Regla o norma establecida por una autoridad superior para regular, de
acuerdo con la justicia, algún aspecto de las relaciones sociales.
- Decretos
- Es un tipo de acto administrativo emanado por el poder ejecutivo y legislativo que, generalmente,
posee un contenido normativo reglamentario, por lo que su rango es jerárquicamente inferior a las
leyes.
- Directivas presidenciales
- alguna ley mandada por el presidente
- Resoluciones
- consiste en una orden escrita dictada por el jefe de un servicio público que tiene carácter general,
obligatorio y permanente, y se refiere al ámbito de competencia del servicio.
- Circulares
- son disposiciones emitidas por un superior jerárquico dentro de la esfera administrativa.
- constitucion politica
- es la carta magna de la República de Colombia
- acuerdos
- la decisión tomada en común por dos o más personas, o por una junta, asamblea, tribunal o escuela.
- Organismos responsables de expedir las normas en Colombia.
- congreso de la republica
- Es el órgano representativo de la nación y tiene
como funciones principales la representación de la
nación, la dación de leyes, la permanente
fiscalización y control político, orientados al
desarrollo económico, político y social del país, así
como la eventual reforma de la Constitución y otras
funciones especiales.
- Generalidades de la ley estatutaria en salud.
- tiene por objeto garantizar el derecho fundamental a
la salud, regularlo y establecer sus mecanismos de
protección.
- Comprende el acceso a los servicios de salud de manera oportuna, eficaz y con calidad para la
preservación, el mejoramiento y la promoción de la salud.
- se aplica a todos los agentes, usuarios y demás
que intervengan de manera directa o indirecta,
en la garantía del derecho fundamental a la
salud.
- el sistema de salud es el conjunto articulado y armónico
de principios y normas; políticas públicas; instituciones;
competencias .. -;~. y procedimientos; facultades,
obligaciones, derechos y deberes; financia~entb;
controles; información y evaluación, que el Estado
disponga . .para la garantía y ". . . ~ ;I;. materialización del
derecho fundamental de la salud. .
- Funciones y responsabilidades del
Tecnólogo en Regencia de Farmacia de
acuerdo a lo establecido a la Ley 485 de
1998.
- dirigir establecimientos minoristas
- dirigir el
servicio
farmaceutico
en
instituciones
prestadoras de
servicios.
- Dirigir establecimientos
farmacéuticos
distribuidores mayoristas de
productos alopáticos
- Dar apoyo, bajo la
dirección del Químico
Farmacéutico
- Participar en actividades de
mercadeo y venta de productos
farmacéuticos.
- Colaborar, bajo la dirección del
Químico Farmacéutico, en el
desarrollo de las actividades básicas
de la prestación del servicio
farmacéutico de alta y mediana
complejidad
- Estrategias de intervención
definidas en la Política
Farmacéutica Nacional.
- USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS
- El uso adecuado de medicamentos
requiere que el paciente reciba la
medicación apropiada a su
necesidad clínica, en las dosis
correspondientes con sus
requerimientos individuales, por un
periodo adecuado de tiempo, y al
menor costo para él y su
comunidad.
- DISPENSACION DE MEDICAMENTOS
- Desarrollar el servicio farmacéutico
ajustado al modelo de prestación de
servicios de salud dentro del sistema y
en el ámbito comercial con énfasis en
la promoción del uso adecuado
- INVESTIGACION Y EVALUACION
- Establecer líneas de investigación en
farmacoepidemiología y farmacoeconomía como
mecanismos de promoción del uso adecuado de los
medicamentos y de seguimiento a los componentes
de la política
- INFORMACION Y EDUCACION A LOS CONSUMIDORES
- Diseñar programas de promoción del uso adecuado
orientados a los consumidores con énfasis en la
lectura y comprensión de la información de la
etiqueta y ajustar la reglamentación
- ARTICULACION DE LA RED NACIONAL DE VIGILANCIA
- Fortalecer las funciones de inspección, vigilancia y control del Estado, en materia de medicamentos, y
propiciar mecanismos de coordinación y articulación entre las entidades territoriales y el nivel
nacional
- PRODUCTOS BIOLOGICOS Y BIOTECNOLOGIA
- Desarrollar capacidad técnica para investigación,
producción, inspección, vigilancia y control de
productos biológicos, biotecnológicos,
homeopáticos, naturales y otros.
- FALSIFICACIONES
Y
ADULTERACIONES
- Reducir el riesgo de adulteraciones
y falsificaciones, fortaleciendo el
régimen sancionatorio y
estableciendo alianzas
institucionales con las autoridades
judiciales y policiales y la industria.
- BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA
- Establecer los criterios para la
exigencia de estudios de
biodisponibilidad y/o
bioequivalencia, cuando
corresponda e incorporarlos a
los requisitos de registro
sanitario.