Zusammenfassung der Ressource
UROLOGIA PEDIATRICA
- REFLUJO VESICOURETERAL Y
NEFROPATIA POR REFLUJO
- reflujo ascendente de
orina desde vejiga hacia
ureter y pelvis renal
- defecto genetico con agrupacion familiar
- afecta 1% de pates y 10% en ptes con dialisis
- patron autosomico
dominante
- inflamacion en intersticio
producido por orina
- favorecer
infeccion
- aumento de presiones vecicales
que se transmite a calices
- cicatrices
- glomeruloesclerosis
focal y segmentaria
- proteinuira e HAS
- principal causa de HAS en niños
- CLASIFICACION
- Etiologico
- Primario
- incompetencia de mecanismo valvular de union vesicoureteral o malformacion (doble
sistema colector, ureterocele, ectopia ureteral o diverticulos paraureterales
- secundario
- aumento de presion vesical
- vejiga neurogena, disfuncion vesical no neuropatica u obstruccion
(valvulas uretrales posteriores --> causa mas comun)
- Inflamacion
- cistitis bacteriana, cuerpos
extraños, calculos vesicales,
cistitis cronica
- Iatrogenico
- cirugia de la union vesicoureteral,
- intensidad
- I: reflujo en reter no dilatado
- II: reflujo hast aparte superior del
sistema colector, sin dilatacion
- III: reflujo en ureter dilatado,
redondeamiento de calices o ambos
- IV: reflujo hacia ureter muy dilatado
- V: reflujo masivo con diltacion y tortuosidad ureteral
importante --> perdida de impresion papilar
- CLíNICA
- asintomatico -->
regularmente un
hallazgo tras IVU
- reflujo primario: durante
valoracion por
hidronefrosis prenatal
- DIAGNOSTICO
- Cistoureteografia miccional
retrograda endoscopica o
contrastada --> de eleccion
- grado y existencia de
procesos asociados
- USG, urografia y
DMSA
- presencia o no de
cicatrices
- TRATAMIENTO
- medidas higienico-dieteticas
- profilaxis antibiotica
- en reflujo vesicoureteral, uni-bilateral,
III-Iv en niñas y IV-V en niños al menos 1
año
- Qx o endoscopica
- ante IVU febriles recurrentes,
presencia de ureterocele,
duplicidad renal, cicatrices
renales
- ALTERACIONES DE PENE Y URETRA
- EPISPADIAS
- localizacion de uretra en
parte superior de pene
- desarrollo
anormal de
seno
urogenital
- prepusion con distribucion
ventral y meato en dorso
del pene
- más común en varones
- Tx quirurgico
- 6-12 meses
- mujer
- clitoris bifido y uretra a modo de
hendidura en posicion dorsal
- HIPOSPADIAS
- apertura de uretra en superficie
ventral del tallo del pene
- prepusion no desarrollado, situado en dorso de pene
- anomalia aislada aunque puede asociarse a criptorquidea y hernias inguinales
- clasificacion
- glandular -->en glande
- coronal (mas frecuente)
- subcoronal
- mediopeneana
- escrotal
- perineal
(mas
grave)
- Tx
- reconstruccion
quirurgica --> 6-12
meses
- Fimosis
- imposibilidad de
traccion del prepusio
- fisiologica en RN y en 90%
no circunsidados hasta los
3 años
- en caos
pesistentes
- corticoides topicos
c/8hrs 1 mes
- circuncicion arcial o
total >3 años