Zusammenfassung der Ressource
Riñon
- Enfermedad renal crónica (CDK)
- Se define como la tasa de filtración glomerular estimado (FGe)
<60 ml / min / 1,73m2 o la relación albúmina-creatinina en
orina (UACR)> 30 mg / g
- Pacientes con CDK tienen altas tasas de morbilidad y
mortalidad cardiovascular, esto antes de llegar a la
enfermedad renal en fase terminal
- Clave en el equilibrio de muchos compuestos
endógenos y exógenos (incluyendo medicamentos)
- Responsable de la excreción
de numerosos fármacos y
sus metabolitos.
- Algunas sustancias tienen
que ser mantenido
activamente en el cuerpo
(glucosa, aminoácidos, etc.)
- Otras necesitan ser
eliminados (urea, ácido
úrico, compuestos
exógenos, etc.)
- Desempeña papel importante en el control de la presión
arterial y la hipertensión, considerados como factor de riesgo
para la nefropatía
- Los genes VIP representan candidatos
importantes para la CDK y la enfermedad
renal terminal
- Enzimas de fase I (CYP1A2 y CYP3A5)
- Gen CYP1A2
- •Se encuentra en el cromosoma
15q24.1 •cuenta con siete exones
•responsable del 13% de la actividad
del citocromo P450 del hígado
•implicado en el metabolismo de
varios medicamentos de uso común y
los compuestos endógenos
- Variabilidad interindividual CYP1A2
- La variabilidad puede atribuirse a las diferencias en
las variantes geneticas, estilos de vida y las
condiciones ambientales en todos los grupos
étnicos
- CYP1A2 y la función renal
- Existen datos que sugieren
una relación entre el gen
CYP1A2, CYP1A2 actividad
enzimática y la función renal
- estudios que muestran que, en los pacientes con CDK, hay
un aclaramiento metabólico de medicamentos, y en
particular los fármacos metabolizados por el citocromo
P450, disminuyen
- El aclaramiento es debido a una
disminución en la expresión de la
proteína P450
- CYP1A2 y la presión arterial
- GWAS han identificado la región cercana CYP1A2
como está robustamente asociados con la presión
arterial y la hipertensión
- el locus CKS-ULK3-YP1A2 hace conferir cierta susceptibilidad
a la hipertensión, pero probablemente no en todos los
grupos étnicos / raciales.
- El aumento del riesgo se ha atribuido a una presencia prolongada
de la cafeína en la circulación entre los metabolizadores lentos
debido a la actividad de la enzima inferior.
- Los transportistas (ABCB1)
- Los receptores nucleares (VDR y PXR)
- Otros (ECA, MTHFR)