2642564
Beschreibung
Mindmap von thunderboltbang, aktualisiert more than 1 year ago
|
Erstellt von thunderboltbang
vor mehr als 9 Jahre
|
|
Miopatias
- Son
- Enfermedades del musculo
- Se produce por
- Trastornos de la trasmisión del impulso nervioso
- Trastorno presimpatico de la liberación de acetil
colina
- Trastorno presimpatico de la liberación de acetil
colina
- Trastornos de la excitabilidad de la membrana muscular
- Por la miotina como la congenita
- Por la miotina como la congenita
- Trastornos de las proteinas contractiles
- sedentarismo, desnutrición y carencia de aminoacidos
- sedentarismo, desnutrición y carencia de aminoacidos
- Trastornos de la liberación de energia
- Miopaticas, metabolicas cono la glucogenolisis
- Miopaticas, metabolicas cono la glucogenolisis
- Trastornos de la trasmisión del impulso nervioso
- Se produce por
- Enfermedades del musculo
- Tipos
- Congenitas
- Miopatia central core
- Herencia autosomica dominante, el efecto
genetico se encuentra en: 19 q 13.1 y
codifica para un receptor de rianodina
- Herencia autosomica dominante, el efecto
genetico se encuentra en: 19 q 13.1 y
codifica para un receptor de rianodina
- Multicore
- Se desconoce su patron hereditario
- Se desconoce su patron hereditario
- Bastocillos
- Posee un patron de herencia heterogeneo, se
han descrito mutaciones en tres diferentes
genes
- Gen para alfa-tropomiosina 3 (TMP3) en 1 922-23
- Gen de la nebulina (NEB) en 2921. 1 922.
- Gen alfa.actina (ACTA1) en 1942
- Gen para alfa-tropomiosina 3 (TMP3) en 1 922-23
- Posee un patron de herencia heterogeneo, se
han descrito mutaciones en tres diferentes
genes
- Cuerpos en huella digital
- Debilidad generalizada e hipotonia
- Debilidad generalizada e hipotonia
- Miopatia central core
- De canales ionicos
- Son causados por mutaciones en los genes que lo codifican.
Afecta mayormente al musculo esquelético y al SNC
- Son causados por mutaciones en los genes que lo codifican.
Afecta mayormente al musculo esquelético y al SNC
- Por errores innatos del metabolismo
- Enfermedades por deposito de
carbphidratos o deposito de lipidos
- Miopatias mitocondriales:
Alteraciones del material genetico
de las mitocondrias que afectan la
fosforilación oxidativa y por lo
tanto la produccion energetica
celular
- Miopatias mitocondriales:
Alteraciones del material genetico
de las mitocondrias que afectan la
fosforilación oxidativa y por lo
tanto la produccion energetica
celular
- Enfermedades por deposito de
carbphidratos o deposito de lipidos
- Infecciosas
- Son causadas por invasión directa de
parasitos, virus, bacterias u hongos
- Miositis de cuerpos de
inclusión: Inflamatoria que
produce atrofia de músculos
distales
- Miositis viral: Causadas por virus
como: influenza, coxsakie,
parainfluenza, Hepatitis B
- Miositis Parasitaria: Causada por parasitos
como: Cisticerio, Trinquinella spirallis,
trasmitida por lucame de cerdo mal cocida.
- Miositis de cuerpos de
inclusión: Inflamatoria que
produce atrofia de músculos
distales
- Son causadas por invasión directa de
parasitos, virus, bacterias u hongos
- Toxicas
- Miopatias tirotoxicas: Debilidad
muscular proximal aguda o cronicas
relacionadas con enfermedades del
tiroides
- Miopatia inducida por el Etanol: el abuso
del alcohol produce sindrome toxico
agudo de rabdomiolisis con mioglobinaria
- Miopatias inducida por drogas: por
esteroides, en el sindrome de Cushing o
durante la administración exogena de
esteroides
- Miopatia por Cloroquina: Afecta a las
fibras tipo I, y puede llegar a producir
necrosis de celulas
- Miopatias tirotoxicas: Debilidad
muscular proximal aguda o cronicas
relacionadas con enfermedades del
tiroides
- Congenitas
Möchten Sie kostenlos Ihre eigenen Mindmaps mit GoConqr erstellen? Mehr erfahren.