Zusammenfassung der Ressource
MITOSE E MEIOSE
- DIFERENÇAS
- MEIOSE
- Ocorre em células germinativas para a produção de gâmetas e esporos
- Origina 4 células-filhas, cujo nº de cromossomas é metade do da célula-mãe
- O centrómero só se divide na anafase II
- Há emparelhamento entre cromossomas homólogos com possibilidade de crossing over
- As células-filhas apresentam informação genetica diferente da célula-mãe
- CONTRIBUIÇÃO
- A meiose e a fecundação contribuem para a variabilidade genética. São as principais causas de
variabilidade genética entre individuos da mesma espécie.
- Variabilidade genética
- Meiose - metafase 1: 2 cromossomos homologos - recombinações = 2² = 4 ou seja 2²(n) (n = º de pares de
cromossomas homologos). cromossomas homologos impossibilita que só exista cromossomas de origem
materna ou paterna.
- 1 de 1 Fecundação contribui para a variabilidade genética: Na fecundação, a fusão dos 2 gâmetas (células
haploides geneticamente diferentes) é perfeitamente aleatória, daqui resulta uma associação de genes
completamente diferentes e variados.o resultado destas associações genéticas é igual ao produto das
combinações genéticas possiveis para os 2 gâmetas que se fundem..
- GAMETAS
- 1 de 1 São produzidos em estruturas denominadas gónadas. gâmeta feminino = óvulo (nos ovários)
gâmeta masculino (espermatozóide (testiculo) Hermafrodita = possui dois sexos (hernia, caracol, minhoca)
hermafroditas suficientes (ocorre autofecundação) ou hermafroditas insuficientes (ocorre fecundação
cruzada – cada organismo funciona como macho e fêmea, dando e recebendo gâmetas masculinos).
unissexualismo = interna (ocorre no interior do organismo da fêmea; o macho deposita os gâmetas no
interior do sistema reprodutor da fêmea onde ocorre a fecundação) ou externa (ocorre em meio líquido; os
gâmetas são libertados para o meio onde se dá a fecundação)..
- MITOSE
- Origina 2 células-filhas
- nº de cromossomas é igual ao da célula-mãe
- As células-filhas apresentam informação genética idêntica à da célula mãe
- Centrómero divide-se na anafase
- Não há emparelhamento entre cromossomas homologos nem fenómenos de crossing over