Zusammenfassung der Ressource
DROGAS ANTICOAGULANTES
E ANTiAGREGANTES
- ANTIAGREGANTES PLAQUETÁRIOS
- AAS
- Reduz em torno de 15% a ocorrência de novos
eventos cerebrovasculares.
- Foi constatado que a redução de
risco independe de doses maiores
de AAS, o que sugere que doses
menores são efetivas na prevenção
secundária.. Doses maiores estão
relacionadas com maior quantidade
de eventos hemorrágicos,
principalmente de trato
gastrointestinal.
- Além de doenças
cardiovasculares também
previne dor e febre.
- É contraindicado para pessoas
alérgicas ao seu principio ativo.
Também não deve ser usado em
caso de gravidez, crise de asma,
suspeita de dengue e febre amarela,
pessoas com deficiência de G6PD.
- DIPIRIDAMOL+ AAS
- Efeitos adversos: maior incidência de
sangramento, cefaleia e sintomas
gastrointestinais (particularmente
diarreia).
- AAS mais dipiridamol de liberação prolongada
(200mg 2x/dia) é uma opção interessante
para prevenção secundária em pacientes com
AVC isquêmico ou AIT
- Os efeitos secundários mais frequentemente são de natureza gastrointestinal,
podendo ocorrer mal-estar epigástrico, dor abdominal, vómitos, náuseas e diarreia;
na maior parte dos casos, estes efeitos desaparecem durante o tratamento. Além
disso, hipotensão, desmaio, afrontamentos, taquicardia e agravamento dos
sintomas da doença arterial coronária.. E ainda hemorragia intracraniana,
hemorragia ocular, hemorragia nasal e hemorragias cutâneas, tais como contusão,
equimose e hematoma; o (Ácido acetilsalicílico, Dipiridamol) pode induzir o
prolongamento do tempo de hemorragia, podendo prolongar uma hemorragia no
decorrer ou após uma intervenção cirúrgica.
- CLOPIDOGREL
- O desfecho primário foi uma
composição de AVC isquêmico,
infarto agudo do miocárdio,
hemorragia intracraniana,
amputação da perna e morte.
- Houve uma redução relativa de
risco de eventos de 8,7% em
favor do clopidogrel.
- Contraindicado em caso de
hipersensibilidade à substância ou
componentes do produto;
sangramento ativo, como úlcera
péptica ou hemorragia
intra-craniana, intolerância à
galactose (há lactose nos
excipientes do produto).
- Efeitos adversos: hemorragias,
dispepsia, dor abdominal,
diarreia, pode causar aumento
do tempo de sangramento,
leucopenia e plaquetopenia
(raro)
- CLOPIDOGREL+ AAS
- O desfecho primário
avaliado foi AVC, IAM,
morte por causa vascular
ou re-hospitalização por
isquemia aguda.
- A associação de AAS com clopidogrel
aumentou a taxa de sangramentos e
não foi eficaz em reduzir eventos.
- Essa associação potencializa
a redução do risco de eventos
trombóticos em pacientes
com síndrome coronariana
aguda.
- CILOSTAZOL
- Efeitos adversos: cefaleia,
taquicardia, palpitações e
tontura são os mais
comuns.
- Reduziu em 25% a chance de eventos
primários. Além de proporcionar uma
menor incidência de eventos
hemorrágicos.
- Mostrou-se efetivo em
aumentar o fluxo sangüíneo
cerebral, em diminuir o
risco relativo de infarto
cerebral recorrente,
especialmente lacunar,
demonstrando ser útil na
prevenção secundária.
- INIBIDORES DA GLICOPROTEÍNA IIB/ IIIA
- Seguro se for
administrado em até 24
horas após o AVC
Isquêmico Agudo
- Proporcionou redução dos eventos
cardiovasculares maiores (morte,
infarto agudo do miocárdio (IAM) e
revascularização de urgência do
vaso-alvo
- TICLOPIDINA
- Efeitos adversos mais
comuns: neutropenia,
rash cutâneo e diarreia
- Os desfechos avaliados
foram novo AVC, IAM ou
morte por causa
cardiovascular.
- Reduz o risco de acidente
vascular cerebral primário
ou recorrente. Previne
acidentes isquêmicos
extensos.
- É contraindicado nos casos
de diátese hemorrágica,
lesões orgânicas suscetíveis
de sangramento.
Hemopatias com aumento
do temo de sangramento.
Antecedentes de leucopenia,
trombocitopenia ou
agranulocitose.
- Efeitos graves do uso de Ticlopidina
podem estar associados a monitorização
inadequada, diagnóstico tardio e medidas
terapêuticas inadequadas quanto aos
efeitos adversos.
- ANTICOAGULANTES
- VARFARINA
- Efeitos adversos: Anemia, hemorragia
de menor ou maior intensidade em
qualquer tecido ou órgão. Necrose da
pele e de outros tecidos, êmbolos
aterotrombóticos sistêmicos e
microêmbolos de colesterol.
- Evita a progressão ou nova ocorrência de trombose
venosa profunda aguda, ocorrência de embolia em pacientes
com valvas cardíacas ou fibrilação atrial crônica, trata
isquemia coronariana recorrente em casos de IAM.
- Embora eficaz, o medicamento apresenta
baixo índice terapêutico (dose terapêutica e dose tóxica
são muito próximas), e alta interação com outros
medicamentos e alimentos.
- Contra indicações: Durante as primeiras
24 horas antes ou após cirurgia ou parto.
Gravidez, especialmente durante o
primeiro trimestre
- HEPARINA NÃO FRACIONADA
- O desfecho primário avaliado foi o nível de
independência para atividades da vida cotidiana após 90
dias do evento agudo
- Os desfechos de segurança foram morte, hemorragia
intracraniana sintomática e outros sangramentos maiores
- Não houve benefício do uso na
redução de mortalidade ou na
melhoria da dependência dos
pacientes.
- É contraindicado o seu uso de nas 24
horas posteriores ao tratamento
trombolítico intravenoso do AVC
isquêmico com alteplase
- Reações adversas: hipersensibilidade,
tremores, cefaleia, hiperpotassemia e
priaprismo, podem ocorrer. Entretanto,
hemorragias configuram o principal evento
adverso associado ao uso da heparina, e o
risco de sua incidência aumenta conforme a
dose utilizada, uso concomitante de outros
agentes anticoagulantes
- HEPARINA DE BAIXO PESO MOLECULAR
- . O desfecho primário foi morte ou
dependência nas atividades de vida
diária
- Não demonstrou-se benefícios
do uso dessa medicação
- Observou-se que doses maiores
estão relacionadas com maiores
taxas de sangramento
- É contraindicado o seu uso de nas
24 horas posteriores ao
tratamento trombolítico
intravenoso do AVC isquêmico com
alteplase
- Reações adversas: Aumento das
transaminases; diminuição das
plaquetas no sangue;
hemorragia; hipoaldosteronismo;
reação alérgica local ou
generalizada.