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MÉTODO ELISA
- Ensaio imunoenzimático para a pesquisa de anticorpos e ou antígenos.
- Consiste no isolamento do componente (anticorpo/antígeno) em partícula sólida e um conjugado.
- Neste método, a positividade será avaliado pela mudança de cor após adição de substrato específico
e será medido por um espectrofotômetro.
- Entre os método de ELISA, destaca-se o método ELISA SANDUICHE
- Neste método, é fixado um anticorpo específico na fase sólida e
adicionado a amostra que se deseja pesquisar o antígeno, em
seguida adiciona-se anticorpo específico conjugado com enzima.
- Além do ELISA sanduiche, há também os métodos: Direto, Indireto e Competitivo:
- O antígeno ou anticorpo será fixado à placa e o local
de ligação fará competição do antígeno ou anticorpo da
amostra com um outro pipetado no kit. Esta competição
torna o valor da leitura inversamente proporcional, pois
quanto menos quantidade da substância a ser
identificada, menos sítios de ligação serão utilizados por
elas, os outros sítios de ligação serão ocupados pelas
substâncias que foram adicionadas.
- MÉTODO DE LEITURA
- As placas serão inseridas em um leitor que irá
realizar a leitura através da emissão de luz e
ondas específicas, avaliando a quantidade
absorvida e refletida.
- As placas serão inseridas em um leitor que irá
realizar a leitura através da emissão de luz e
ondas específicas, avaliando a quantidade
absorvida e refletida.
- MÉTODO DE LEITURA
- O antígeno ou anticorpo será fixado à placa e o local
de ligação fará competição do antígeno ou anticorpo da
amostra com um outro pipetado no kit. Esta competição
torna o valor da leitura inversamente proporcional, pois
quanto menos quantidade da substância a ser
identificada, menos sítios de ligação serão utilizados por
elas, os outros sítios de ligação serão ocupados pelas
substâncias que foram adicionadas.
- Um antígeno é fixado na placa e é realizado
duas adições: um anticorpo ligado é ligado a
uma enzima específica e após um insere-se
um anticorpo ligado a uma enzima que se
ligará ao primeiro anticorpo
- Um antígeno é fixado na placa e é realizado
duas adições: um anticorpo ligado é ligado a
uma enzima específica e após um insere-se
um anticorpo ligado a uma enzima que se
ligará ao primeiro anticorpo
- Um antígeno é fixado na placa e
adiciona-se um anticorpo ligado a
enzima
- Um antígeno é fixado na placa e
adiciona-se um anticorpo ligado a
enzima
- IDENTIFICA
- HIV
- Sífilis
- Doença de Chagas, entre outros...
- Toxoplamose
- HIV
- Neste método, é fixado um anticorpo específico na fase sólida e
adicionado a amostra que se deseja pesquisar o antígeno, em
seguida adiciona-se anticorpo específico conjugado com enzima.
- Neste método, a positividade será avaliado pela mudança de cor após adição de substrato específico
e será medido por um espectrofotômetro.
- Consiste no isolamento do componente (anticorpo/antígeno) em partícula sólida e um conjugado.
- Alta especificdade
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