Zusammenfassung der Ressource
SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO.
- ¿QUE ES?
- El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos,
es un trastorno que se caracteriza por
trombosis o complicaciones obstétricas, en
conjunto con la persistencia por más de 12
semanas de altos títulos de anticuerpos
antifosfolípidos en circulación, tales como los
anticuerpos anticardiolipina, anticuerpos anti
β2 glicoproteína I (β2GPI), o la presencia de
anticoagulante lúpico.
- CLASIFICACIÓN
- Que se da de acuerdo
a su origen en
- Pimario
- Incluye
complicaciones
obstétricas y
trombosis arterial o
venosa.
- Secundario
- Está vinculado a
trastornos
autoinmunes,
principalmente el lupus
eritematoso sistémico.
- GENERALIDADES
- Conceptos
- Fosfolípidos
- Los fosfolípidos son moléculas
con características anfipáticos
que están constituidos por un
esqueleto de glicerol, dos ácidos
grasos y un enlace fosfodiéster
que se une a compuestos
nitrogenados como la colina,
etanolamina o la serina.
- Anticuerpos
antifosfolípidos
- Están también dirigidos contra proteínas
plasmáticas que tienen afinidad por los
fosfolípidos, abarcando una amplia gama de
antígenos; algunos de los cuales están dirigidos
contra las proteínas β2GPI o contra la
cardiolipina, que son de gran importancia en la
patogénesis del síndrome antifosfolípido
- β2 glicoproteína I
- Es una proteína plasmática
altamente glicosilada de 50 kDa,
capaz de unirse a fosfolípidos como
la cardiolipina, el receptor de
apolipoproteina E y fosfolípidos de
membrana.
- Cardiolipina
- Es un fosfolípido aniónico presente en la
membrana bacteriana, en la membrana
mitocondrial y en bajas cantidades como
una proteína plasmática; es importante en
los procesos de oxidación de la cadena
respiratoria y tiene un rol fundamental en
los procesos de apoptosis en la célula
- Anticoagulante lúpico
- Cualquier molécula capaz de
prolongar tiempos de coagulación
basados en fosfolípidos
- MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS
- El origen de los anticuerpos antifosfolípidos en
el organismo está relacionado con los procesos
celulares que se presentan en la muerte
celular programada o apoptosis.
- La cardiolipina, junto a otros fosfolípidos
aniónicos que se encuentran en la
mitocondria, cambian su localización de la
membrana mitocondrial hacia la superficie
de la célula como parte del proceso
apoptótico.
- Al ser expuestos los fosfolípidos en el
exterior de la célula, pueden unir cofactores
y ser reconocidos como antígenos extraños,
provocando la activación del sistema
inmune, con la consecuente síntesis de
autoanticuerpos por parte de los linfocitos B.
- La β2GPI es de gran importancia en la
fisiopatología del Síndrome antifosfolípido;
porque los fosfolípidos aniónicos unidos a la
β2GPI pueden inducir la expresión de epítopes
que estimulan la producción y la unión de
autoanticuerpos, llevando a la liberación de
proteínas como el factor de necrosis tumoral
y el factor tisular que favorece procesos
inflamatorios y alteraciones en la
hemostasia
- Se ha descrito que los anticuerpos antiβ2GPI unidos a los
complejos de fosfolípidos aniónicos - β2GPI inducen la
activación de células endoteliales, monocitos y plaquetas; que a
su vez, aumentan la expresión de moléculas de adhesión
intracelular y vascular, selectinas E, factor tisular, citoquinas
proinflamatorias y tromboxanos.
- CRITERIOS DE DIAGNÓSTICO
- Clínicos y de laboratorio.
- Principalmente se evaluá el anticoagulante lúpico,
anticuerpos anticardiolipina y anticuerpos antiβ2GPI.
- Criterios específicos
- Incluidos
- Trombosis vascular con uno o más episodios de
trombosis arte- rial, venosa o de vasos
pequeños; morbilidad obstetrica; además de los
criterios de laboratorio dentro de los que stan
están: Título medio o alto de anticuerpos
anticuerpos anticardiolipina, aAβ2GP1 o
anticoagulante lúpico, persistente por más de
dos veces en un intervalo de más o igual a 12
semanas.
- No incluidos
- Enfermedad de válvula cardiaca,
Livedo reticularis, Trombocitopenia,
Nefropatía, Manifestaciones
neurológicas, Anticuerpos IgA
anticardiolipina, Anticuerpos IgA
anti-β2GP1, Anticuerpos
antifosfatidil serina, Anticuerpos
anti antifosfatidil etanolamina.
- Pruebas de laboratorio
- La búsqueda de anticuerpos antifosfolípidos por métodos inmunológicos como el ELISA, y la segunda es
la identificación de las alteraciones dependientes de fosfolípidos asociadas al sistema de la coagulación,
para identificar la participación del anticoagulante lúpico.
- SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO Y ABORTO RECURRENTE
- El aborto es la complicación ginecológica más frecuente
y se produce en el 15% de las mujeres en estado de
embarazo. Puede tener múltiples causas, entre ellas las
causas anatómicas, infecciosas, genéticas, hormonales e
inmunológicas, y asociadas con el síndrome
antifosfolípido.
- Diferentes hallazgos de laboratorio indican que los anticuerpos
antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante
lúpico y otros anticuerpos antifosfolípidos), los anticuerpos
antinucleares y los anticuerpos antitiroideos se relacionan con
los abortos habituales y pueden ser la única manifestación
clínica presente en algunas mujeres.
Anmerkungen:
- Se ha indicado que los anticuerpos antifosfolípidos interactúan
con el endotelio vascular del endometrio durante el embarazo y
pueden ocasionar daño endotelial y causar agregación plaquetaria,
lo cual produce trombosis e insuficiencia de la placenta, debido al
incremento del tromboxano por las plaquetas y la activación de la
proteína C, la cual es un anticoagulante natural importante en la
homeostasis. El anticoagulante lúpico se ha reconocido como
causante de aborto pues causa trombosis vascular e infarto
placentario.
- Se estima que del 25% al 50% de los pacientes con anticoagulante lúpico
desarrollan trombosis, posiblemente debido a que produce adherencia
plaquetaria, vasoconstricción, se asocia con daño de células endoteliales,
reducción de prostaciclinas e inhibición de la antitrombina III.
Anmerkungen:
- Los anticuerpos anticardiolipina, principalmente IgG, se han asociado fuertemente con
aborto recurrente y también con retardo en el crecimiento intrauterino.
- Adicionalmente se asocia al sindrome antifosfolipido manifestaciones dermatológicas, renales, cardiacas, neurológicas y hematológicas.
- Elaborado por: Olga Laudice Galeano Sarmiento, Laura Fernanda García Tabla,
Leiny Camila Borda Vergel, Laura Fernanda Ramírez Bautista.
- Referencia: Escobar Martínez Magally, MSc1, Síndrome antifosfolípido: generalidades y
diagnóstico. Antiphospholipid syndrome: clinical and laboratory diagnosis.