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GENÉTICA
- Mendel
- 1ª Lei > PUREZA DOS GAMETAS / SEGREGAÇÃO DOS FATORES
- MONOIBRIDISMO (Aa):
uma característica por vez
- 3:1
- AUSÊNCIA DE DOMINÂNCIA
1:2:1
- Indivíduo HETEROZIGOTO apresenta
fenótipo intermediário entre os
fenótipos dos descendentes puros
(HÁ "MISTURINHA" DE FENÓTIPOS)
- Indivíduo HETEROZIGOTO apresenta
fenótipo intermediário entre os
fenótipos dos descendentes puros
(HÁ "MISTURINHA" DE FENÓTIPOS)
- CODOMINÂNCIA
1:2:1
- Indivíduo HETEROZIGOTO apresenta
ambas as características dos fenótipos
puros de forma independente (NÃO
HÁ MISTURINHA DE FENÓTIPOS)
- SISTEMA MN
(M, N, MN)
- Indivíduo HETEROZIGOTO apresenta
ambas as características dos fenótipos
puros de forma independente (NÃO
HÁ MISTURINHA DE FENÓTIPOS)
- GENES LETAIS
2:1
- Letal dominante:
APENAS UM JÁ MATA
- Letal recessivo:
MATA APENAS EM
DOSE DUPLA
- ACONDOPLASIA >
NANISMO (DD morre)
- ACONDOPLASIA >
NANISMO (DD morre)
- Letal dominante:
APENAS UM JÁ MATA
- ALELOS MÚLTIPLOS
- 1 GENE = VÁRIOS ALELOS > 1 CARACTERÍSTICA
- SISTEMA AB0
(Ia, Ib, i)
- COR DA PELAGEM EM COELHOS
(C > cch > ch > c)
- SISTEMA AB0
(Ia, Ib, i)
- 1 GENE = VÁRIOS ALELOS > 1 CARACTERÍSTICA
- AUSÊNCIA DE DOMINÂNCIA
1:2:1
- 3:1
- MONOIBRIDISMO (Aa):
uma característica por vez
- 2ª Lei > SEGREGAÇÃO INDEPENDENTE
- DIIBRIDRISMO (AaBb):
duas características
simultaneamente
- 9:3:3:1
- INTERAÇÃO GÊNICA
- Genes (de um mesmo cromossomo ou
não) INTERAGEM entre si para
determinar uma ÚNICA característica.
- COMPLEMENTAÇÃO
9:3:1
- EPISTASIA RECESIVA
9:3:4
- EPISTASIA DOMINANTE
12:3:1
- EPSTÁTICO = gene inibidor
HIPOSTÁTICO = gene inibido
- EPSTÁTICO = gene inibidor
HIPOSTÁTICO = gene inibido
- COMPLEMENTAÇÃO
9:3:1
- Genes (de um mesmo cromossomo ou
não) INTERAGEM entre si para
determinar uma ÚNICA característica.
- HERANÇA QUANTITATIVA
- Genes interagem com efeito
ACUMULATIVO, adicionando mais
do fenótipo em questão.
- QUANTIDADE DE MELANINA
- COR DOS OLHOS
- ALTURA
- QUANTIDADE DE MELANINA
- HÁ INFLUÊNCIA
DO MEIO
- Genes interagem com efeito
ACUMULATIVO, adicionando mais
do fenótipo em questão.
- INTERAÇÃO GÊNICA
- 9:3:3:1
- Pares de alelos
NECESSARIAMENTE
em cromossomos
homólogos
DIFERENTES
- DIIBRIDRISMO (AaBb):
duas características
simultaneamente
- Explicação moderna:
ANÁFASE da MEIOSE I
- 1ª Lei > PUREZA DOS GAMETAS / SEGREGAÇÃO DOS FATORES
- DNA: cadeia
DUPLA de
polímero de
nucleotídeos.
- Pentose DESOXIRRIBOSE
- Fosfato
- Bases Nitrogenadas: A, T, C, G
- CROMATINA (DNA
associado às
Histonas)
- CROMOSSOMO (DNA
associado às Histonas
em estado de
espiralização.
- CARIÓTIPO HUMANO:
24 tipos (pares) de
cromossomos
- 22 pares AUTOSSÔMICOS
- 2 SEXUAIS (X e Y)
- SER HUMANO "NORMAL":
46 cromossomos
- Síndrome de Down:
47 cromossomos
(Trissomia do 21)
- Síndrome de Patau:
47 cromossomos
(Trissomia do 13)
- Síndrome de Edwards:
47 cromossomos
(Trissomia do 18)
- Síndrome de Klinefelter:
HOMEM XXY
- Síndrome de Tuner:
MULHER X
- Síndrome de Down:
47 cromossomos
(Trissomia do 21)
- 22 pares AUTOSSÔMICOS
- CARIÓTIPO HUMANO:
24 tipos (pares) de
cromossomos
- EUCROMATINA
- FILAMENTO ATIVO >
Contém informações
- FILAMENTO ATIVO >
Contém informações
- HETEROCROMATINA
- CROMOSSOMO (DNA
associado às Histonas
em estado de
espiralização.
- GENE: REGIÃO QUE CONTÉM
INFORMAÇÕES PARA PRODUZIR RNA
e, CONSEQUENTEMENTE, PRODUZIR
PROTEÍNAS
- Pentose DESOXIRRIBOSE
- GRUPOS SANGUÍNEOS
- DIFERENTES TIPOS DE
CARBOIDRATOS PRESENTES NA
MEMBRANA PLASMÁTICA DAS
HEMÁCEAS
- SISTEMA AB0
- Tipo A: aglutinogênio A / aglutinina anti- B
- Tipo B: aglutinogênio B / aglutinina anti - A
- Tipo AB: aglutinogênios A e B / SEM AGLUTININA
- Tipo 0: SEM AGLUTINOGÊNIO / aglutinina anti-A e anti-B
- Tipo A: aglutinogênio A / aglutinina anti- B
- Fenótipo Bombaim (Falso O): quando o indivíduo em questão é hh (não tem
o precursor H que se transforma em aglutinogênios A e B); logo, mesmo
que este seja geneticamente do tipo A, B ou AB, aparentará ser do tipo O
por não ter aglutinogênios na mp de suas hemáceas.
- SISTEMA MN
- Tipo M: aglutinogênio M
- Tipo N: aglutinogênio N
- NÃO HÁ NATURALMENTE
ANTICORPOS / AGLUTININAS PARA O
SISTEMA MN EM NOSSO PLASMA
- Sem problemas para
PRIMEIRA transfusão.
- Sem problemas para
PRIMEIRA transfusão.
- NÃO HÁ NATURALMENTE
ANTICORPOS / AGLUTININAS PARA O
SISTEMA MN EM NOSSO PLASMA
- Tipo MN: aglutinogênios M e N
- Tipo M: aglutinogênio M
- SISTEMA Rh
- Rh + = R_
- Possui o fator
(aglutinogênio)
- Possui o fator
(aglutinogênio)
- Rh - = rr
- NÃO HÁ NATURALMENTE ANTICORPOS /
AGLUTININAS PARA O SISTEMA Rh EM
NOSSO PLASMA
- Sem problemas para
PRIMEIRA transfusão.
- Sem problemas para
PRIMEIRA transfusão.
- NÃO HÁ NATURALMENTE ANTICORPOS /
AGLUTININAS PARA O SISTEMA Rh EM
NOSSO PLASMA
- ERITROBASTOSE FETAL
- PAI Rh +
- FILHO Rh +
- MÃE Rh -
- *Desde que a mãe já tenha
anticorpos para o fator Rh
- RECEBEU
TRANSFUSÃO DE Rh +
- PRIMEIRO FILHO Rh +
- RECEBEU
TRANSFUSÃO DE Rh +
- *Desde que a mãe já tenha
anticorpos para o fator Rh
- PAI Rh +
- Rh + = R_
- AGLUTINOGÊNIO:
nome do
carboidrato de
membrana que
caracteriza o grupo
sanguíneo.
- Pode ser considerado CORPO
ESTRANHO (ANTÍGENO) para
outro organismo
- AGLUTINAÇÃO
(reação
antígeno-anticorpo >
quando "encontra o
que procura")
- AGLUTINAÇÃO
(reação
antígeno-anticorpo >
quando "encontra o
que procura")
- Pode ser considerado CORPO
ESTRANHO (ANTÍGENO) para
outro organismo
- AGLUTININA:
nome do anticorpo
presente no
PLASMA; reage aos
aglutinogênios
(antígenos).
- Presente NATURALMENTE
apenas no Sistema AB0
- Presente NATURALMENTE
apenas no Sistema AB0
- SISTEMA AB0
- DIFERENTES TIPOS DE
CARBOIDRATOS PRESENTES NA
MEMBRANA PLASMÁTICA DAS
HEMÁCEAS
- Características
DOMINANTES
- HUNTINGTON
- ANEMIA FALCIFORME
- HUNTINGTON
- Características
RECESSIVAS
- ALBINISMO
- DALTONISMO
- FIBROSE CÍSTICA
- FENILCETONÚRIA
- ALBINISMO
Medienanhänge
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