Zusammenfassung der Ressource
TRASTORNOS DE LOS ERITROCITOS
- ANEMIA
- Número de GR
circulantes o nivel de
Hb irregularmente
bajos
- Se debe a: hemólisis, hemorragia,
producción insuficiente de GR por
falta de elementos nutricionales o
insuficiencia de la médula ósea
- ANEMIA
HEMOLÍTICA
- Destrucción prematura de GR,
retención corporal de Hierro y
otros productos, incremento
de la eritropoyésis
- GR se desintegra
dentro o fuera del
compartimiento
vascular
- INTRAVASCULAR
- Es menos frecuente, se debe a
fijación de complemento en
reacciones de transfusión, lesión
mecánica, factores tóxicos, hay
hemosideinuria, hemoglobinemia,
hemoglobinuria, icteria
- EXTRAVASCULAR
- GR son menos deformables,
dificulta el paso por los
sinusoides esplénicos, hay
anemia, ictericia
- INTRÍNSECO
- Defectos de la membrana
eritrocítica,
hemoglobinopatías, defectos
enzimáticos heredados
- EXTRÍNSECO
- Por fármacos, toxinas
bacterianas, anticuerpos,
traumatismo físico
- HEREDADOS
- Anemia de células
falciformes, Talasemia,
Esferocitosis hereditaria,
Sideroblástica
- ADQUIRIDOS
- Factores exógenos, anticuerpos,
toxinas, venenos, infecciones
(paludismo), vasculitis, quemaduras,
válvulas cardíacas prostéticas, CID,
Púrpura
trombocitopénica,enfermedad renal
- ANEMIA POR
PÉRDIDA DE SANGRE
- Depende de la tasa
de hemorragia y
de si la pérdida es
interna o externa
- PÉRDIDA RÁPIDA:
Shock, colapso
circulatorio
- Si la hemorragia se controla y
esxiste reserva de hierro
suficientes, la concentración
de GR vuelve a lo normal en
3-4 semanas
- MEGALOBLÁSTICA
- Síntesis de ADN
afectado, macrocíticos,
puedes ser por
insuficiencia de vit.
B12 o ácido fólico
- Gastrectomía, resección
íleal, neoplasias e íleon
terminal, síndromes de
malabsorción
- A. PERNICIOSA
- Causada por gastritis
atrófica, fallos del
factor intrínseco que
conduce a una
insuficiencia de vit B12
por falta de absorción
- manifestaciones
clínicas:
- VCM elevado, CHCM
normal, desmielinización
de neuronas ( paresteasia,
de pies y dedos, pérdida
del sentido vibratorio y de
posición, ataxia espástica),
función cerebral alterada,
confusión, demencia
- APLÁSICA
- Trastorno de
células madre
pluripotenciales de
la médula ósea
- Se debe al fallo de la
médula ósea para
reemplazar los GR
- manifestaciones
clínicas:
- palidez, fatiga, debilidad,
petequias, equimosis,
epistaxis,
gingivorragia,hemorragias
en el tubo digestivo,
vagina, etc
- POR ENFERMEDADES
CRÓNICAS
- La anemia es una complicación
- causas más
comunes:
- Insuficiencia renal crónica,
cánceres, trastornos
autoinmunitarios, artritis
reumatoide, LES, etc
- FERROPÉNICA
- Por una insuficiencia de hierro,
es la más común , afecta a
todas las edades, se debe a una
insuficiencia de Fe en la dieta,
pérdida de Fe por hemorragia o
demandas incrementadas
- manifestaciones
clínicas
- fatiga, disnea,
palpitaciones, angina,
taquicardia, cabello y
uñas quebradizas,
palidez, coiloniquia,
disfagia, etc
- GR microcíticos
- POLICITEMIA
- Es la mas total de GR
irregularmente altas,
hematocrito >54% en
varones y en mujeres >47%
- TIPOS:
- RELATIVA
- Por: privación de agua, consumo
excesivo de diuréticos o pérdidas
gastrointestinales y en el síndrome de
Gaisbock ( hematocrito aumenta como
resultado de pérdida del volúmen
plasmático sin dismininución de GR)
- Se resuelve con un
aumento del volumen
del líquido vascular
- ABSOLUTA
- Incremento de la masa
total de eritrocitos
- se clasifica:
- PRIMARIA
- O policitemia verdadera ,
enfermedad neoplásica de
células pluripotenciales de la
médula ósea, leucocitos y
plaquetas altos, hemoglobina,
hematocrito, viscosidad elevados
- hipertensión , estasis
venosa, apariencia
pletórica, enrojecimiento
oscuro, cianosis uniforme,
prurito, dolor en dedos de
manos y pies
- SECUNDARIA
- Incremento de
eritropoyetina por la
hipoxia o por neoplasias
que secretan eritropoyetina
- Personas que viven en grandes
alturas, enfermedad cardiaca y
pulmonar crónica, tabaquismo