GENETICA

TERMINOS BASICOS DE LA HERENCIA
1. Fenotipo
  1. Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.
2. Genotipo
  1. Se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo.
3. Alelo
  1. Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen.
4. Heterocigoto
  1. Se dice en genética que un organismo o individuo diploide dotado en cada célula de dos lotes o complementos cromosómicos es heterocigoto para un gen determinado cuando los cromosomas homólogos portadores de ese locus presentan dos versiones distintas del gen, es decir, los dos alelos son diferentes.
  2. Homocigoto
    1. Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, el color de la flor en la planta del guisante. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es homocigótico dominante y aa es homocigótico recesivo
    2. Dominante
      1. Es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión es posible tres combinaciones de alelos —genotipo AA, Aa y aa
      2. Recesivo
        Describe a uno de los patrones de herencia clásicos o mendelianos y se caracteriza por no presentar el fenómeno de dominancia genética.
5. Locus
  1. Es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN, como su dirección genética.
  2. Leyes de Mendel
    1. Las leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Constituyen el fundamento de la genética.
      1. Las tres leyes de Mendel son: Primera ley: principio de la uniformidad. Segunda ley: principio de segregación. Tercera ley: principio de la transmisión independiente
    2. Codominancia
      1. La codominancia es un modelo hereditario no mendeliano en donde en el estado heterocigoto no hay alelo recesivo, sino que ambos se comportan como dominantes, tal como en la herencia intermedia, pero a diferencia de esta última, ambas características se manifiestan sin mezclarse.
      2. Dominancia Incompleta
        La dominancia incompleta es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos. Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.
        Alelos Multiples
        Se dice que una especie posee genes con alelos múltiples cuando estos presentan más de dos formas alternativas. Es decir, cuando en una población un “rasgo” o característica está codificada por un gen que posee más de dos alelos (para los organismos diploides como los seres humanos, por ejemplo).
        Herencia Ligada al Sexo
        El vínculo sexual describe los patrones de herencia y presentación específicos del sexo cuando una mutación genética está presente en un cromosoma sexual en lugar de un cromosoma no sexual. En humanos, estos se denominan recesivos ligados a X, dominantes ligados a X e ligados a Y.
ERIC LEONARDO ULLOA LEON,
KARLA VALERIA PEREGRINO CORTES
ALONDRA RUIZ HERNANDEZ
ROGELIO ARTURO PADRON FUENTES

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