31573656
Beschreibung
Mindmap von fabiane santos, aktualisiert more than 1 year ago
|
Erstellt von fabiane santos
vor etwa 3 Jahre
|
|
síndrome de rett
- É causada por mutações no gene MECP2, localizado no cromossomo X, dando à condição uma herança dominante ligada ao X.
- Características Fenótipicas
- É uma condição crônica e incapacitante , de características bastante peculiares ,com um impacto severo no sistema nervoso central.
- É uma condição crônica e incapacitante , de características bastante peculiares ,com um impacto severo no sistema nervoso central.
- TIPOS DE HERANÇA
- Características Fenótipicas
Möchten Sie kostenlos Ihre eigenen Mindmaps mit GoConqr erstellen? Mehr erfahren.