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Beschreibung
Mindmap von fabiane santos, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von fabiane santos
vor mehr als 3 Jahre
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síndrome de rett
- É causada por mutações no gene MECP2, localizado no cromossomo X, dando à condição uma herança dominante ligada ao X.
- Características Fenótipicas
- É uma condição crônica e incapacitante , de características bastante peculiares ,com um impacto severo no sistema nervoso central.
- É uma condição crônica e incapacitante , de características bastante peculiares ,com um impacto severo no sistema nervoso central.
- TIPOS DE HERANÇA
- Características Fenótipicas
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