3183066
Beschreibung
Mindmap von Prisci Jacq, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Prisci Jacq
vor etwa 9 Jahre
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CAUSAS PEH
- HISTORIA FAMILIAR
- Las mutaciones de los
genes L1CAM y PLP originan
fallo de la migración
neuronal durante el
desarrollo y de la
mielinización, causando
fenotipos infantiles graves,
usualmente con afectación
de múltiples sistemas
neurales. Las
citopatíasmitocondriales
son causa de un complejo y
creciente número de
síndromes
neuro-degenerativos, entre
los que se cuenta
PEH-AR/AD, “pura” o
“complicada”, asociada
amutaciones de genes de
paraplegin o Hsp60.
- Las mutaciones de los
genes L1CAM y PLP originan
fallo de la migración
neuronal durante el
desarrollo y de la
mielinización, causando
fenotipos infantiles graves,
usualmente con afectación
de múltiples sistemas
neurales. Las
citopatíasmitocondriales
son causa de un complejo y
creciente número de
síndromes
neuro-degenerativos, entre
los que se cuenta
PEH-AR/AD, “pura” o
“complicada”, asociada
amutaciones de genes de
paraplegin o Hsp60.
- DE NOVO - ADQUIRIDAS
- OTRAS:
MIELOSIS
FUNICULAR,
MIELOPATÍAS
INFECCIOSAS
(Sífilis, VIH)
- ESTRUCTURALES:
ESCLEROSIS
MÚLTIPLE,
IMPRESIÓN BASILAR,
MALFORMACIÓN DE
CHIARI,
ESPONDILOSIS
CERVICAL, MAV,
TUMORES DE
MÉDULA ESPINAL
- OTRAS:
MIELOSIS
FUNICULAR,
MIELOPATÍAS
INFECCIOSAS
(Sífilis, VIH)
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