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Beschreibung
Mindmap von Dayana Cortez, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Dayana Cortez
vor mehr als 3 Jahre
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Estrategia Nacional de Inmunizaciones
- La ENI beneficia a la población ecuatoriana en la prevención de
enfermedades inmuno prevenibles por vacunación. Entre los grupos
de población beneficiaria tenemos:
- Niño/as menores de 1 año, niño/as de 12 a 23 meses. niño/as de 5 , 9 y 15 años, mujeres embarazadas
mujeres en edad fértil adultos mayores de 65 años Personal de salud Grupos de riesgo
- Niño/as menores de 1 año, niño/as de 12 a 23 meses. niño/as de 5 , 9 y 15 años, mujeres embarazadas
mujeres en edad fértil adultos mayores de 65 años Personal de salud Grupos de riesgo
- Esquema de Vacunación
- Esquema nacional de Inmunizaciones El esquema naciohal de
inmunizaciones en el Ecuador ha ido evalucionando de un esquema
materno-infantil a un esquerna de vacunación familiar
- Siguiendo las recomendaciones especificas para cada vacuna. Hay que indicar
que el esquema de vacunación está sujeto cambios que contemplan el perfil
epidemiológico Naçional, Regional y Mundial. Recordar siempre la revisión del
camé ylo libreta integral de salud previa la inmunización.
- 2. Hepatitis B
(VHB)
- La infección por el virus de la hepatitis B (VHB) es un
problema sanitario mundial que afecta principalmente a los
países en desarrollo.
- Composición: cada 0,5 ml contiene 10 µg de antígeno purificado de superficie
del virus de la hepatitis B (HbsAg), obtenido por el cultivo de levaduras
(Hansenula polymorpha) genéticamente modificadas por ADN recombinante.
- Tipo de vacuna: suspensión liquida de antígeno viral.(110) Presentación:
monodosis. Vial con 0,5 ml en presentación pediátrica (10 µg de HBSA9) y 1 ml en
presentación de adulto (20 µg de HBSA9).
- Indicación: prevención de hepatopatías crónicas (carcinoma hepático,
hepatitis crónica) e infección aguda por VHB (transmisión vertical, sexual y
sanguinea).
- Población y esquema: todos los recién nacidos deben recibir una dosis (HepB 0).
Administrar de preferencia en las primeras 12 horas o hasta las 24 horas de
vida., Posteriormente se utiliza la vacuna pentavalente (tres dosis) para completar
el esquema de hepatitis B en captación temprana. Niños mayores de un año y
menores de cinco años con esquema atrasado se debe completar el esquema de
tres dosis (según antedecedente vacunal) al contacto, al mes y a los seis meses.
- via y lugar de administración: intramuscular cara anterolateral del muslo del reciên
nacido (RN) y en la región deltoidea en niños grandes y adultos.
- dosis, jeringa y aguja: dosis pediátrica de 0,5 ml en jeringa AD de 0,5 ml con aguja de 23G x
1". Dosis en adulto de 1 ml en jeringa convencional de 1 ml con aguja de 22 G x 1".
- Eficacia: la transmisión perinatal de la hepatitis B sucede en el momento del, parto.
La vacunación en las primeras 12 a 24 horas de vida junto con la aplicación de la
inmunoglobulina anti-hepatitis B, disminuyen en un 85 a 95% la posibilidad de
desarrollar enfermedad hepática crónica.
- Reacciones adversas: dolor, eritema, edema en el lugar de inyección, fiebre,
malestar, náuseas, pruebas anormales de función hepática. Reacción anafiláctica
en caso de hipersensibilidad a los componentes.
- Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
- Precauciones: pacientes inmunodeprimidos pueden no alcanzar una
adecuada titulación de anti-HBs. Se debe medir niveles de anticuerpos
protectores antes y después de vacunar.
- Precauciones: pacientes inmunodeprimidos pueden no alcanzar una
adecuada titulación de anti-HBs. Se debe medir niveles de anticuerpos
protectores antes y después de vacunar.
- Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
- Reacciones adversas: dolor, eritema, edema en el lugar de inyección, fiebre,
malestar, náuseas, pruebas anormales de función hepática. Reacción anafiláctica
en caso de hipersensibilidad a los componentes.
- Eficacia: la transmisión perinatal de la hepatitis B sucede en el momento del, parto.
La vacunación en las primeras 12 a 24 horas de vida junto con la aplicación de la
inmunoglobulina anti-hepatitis B, disminuyen en un 85 a 95% la posibilidad de
desarrollar enfermedad hepática crónica.
- dosis, jeringa y aguja: dosis pediátrica de 0,5 ml en jeringa AD de 0,5 ml con aguja de 23G x
1". Dosis en adulto de 1 ml en jeringa convencional de 1 ml con aguja de 22 G x 1".
- via y lugar de administración: intramuscular cara anterolateral del muslo del reciên
nacido (RN) y en la región deltoidea en niños grandes y adultos.
- Población y esquema: todos los recién nacidos deben recibir una dosis (HepB 0).
Administrar de preferencia en las primeras 12 horas o hasta las 24 horas de
vida., Posteriormente se utiliza la vacuna pentavalente (tres dosis) para completar
el esquema de hepatitis B en captación temprana. Niños mayores de un año y
menores de cinco años con esquema atrasado se debe completar el esquema de
tres dosis (según antedecedente vacunal) al contacto, al mes y a los seis meses.
- Indicación: prevención de hepatopatías crónicas (carcinoma hepático,
hepatitis crónica) e infección aguda por VHB (transmisión vertical, sexual y
sanguinea).
- Tipo de vacuna: suspensión liquida de antígeno viral.(110) Presentación:
monodosis. Vial con 0,5 ml en presentación pediátrica (10 µg de HBSA9) y 1 ml en
presentación de adulto (20 µg de HBSA9).
- Composición: cada 0,5 ml contiene 10 µg de antígeno purificado de superficie
del virus de la hepatitis B (HbsAg), obtenido por el cultivo de levaduras
(Hansenula polymorpha) genéticamente modificadas por ADN recombinante.
- La infección por el virus de la hepatitis B (VHB) es un
problema sanitario mundial que afecta principalmente a los
países en desarrollo.
- 2. Hepatitis B
(VHB)
- Siguiendo las recomendaciones especificas para cada vacuna. Hay que indicar
que el esquema de vacunación está sujeto cambios que contemplan el perfil
epidemiológico Naçional, Regional y Mundial. Recordar siempre la revisión del
camé ylo libreta integral de salud previa la inmunización.
- Esquema nacional de Inmunizaciones El esquema naciohal de
inmunizaciones en el Ecuador ha ido evalucionando de un esquema
materno-infantil a un esquerna de vacunación familiar
- 4. Rotavirus
- La vacunación contra el rotavirus ha permjtido disminuir la
deshidratación severa por diarrea a causa de éste patógeno,
evitando una alta mortalidad en lactantes.
- Composición: cada 1,5 ml contiene no menos de 105 dosis infectiva en
cultivo celular 50% (DICC50) de rotavirus humanos, cepa RIX4414.
- Tipo de vacuna: líquida de virus vivos atenuados.
- Presentación: unidosis-monodosis, única.(120) jeringa prellenada
con 1,5 ml. Presentación Indicación: prevención de la
gastroenteritis severa por rotavirus.
- ) Población y esquema: todos los ninos menores de seis meses deben recibir dos dosis.
Administrar la primera dosis a los dos meses de edad (máximo hasta los tres meses
de edad); y la ségunda dosis a los cuatró meses de edad (máximo hasta los siete
meses 29 djas de edad), Intervalo mínimo interdosis de un mes . Via y lugar de
administración; oral, boca.(
- Dosis: dosis de 1,5 ml con aplicador oral (jeringa prellenada).
- Eficacia: eficacia para las graves de gastroenteritis por rotavirus del al 88%.
- Reacciones adversas: irritabilidad, diarrea, vómito,
flatulencia, dolor abdominal.(
- Contraindicaciones: infección febril aguda, antecedentes de
invaginación intestinal, malformaciones congénitas del tracto
gastrointestinal, síndrome de inmunodeficiencia combinada severa,
hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes
- Precauciones: mantenerse alerta frente a eventuales
signos y síntomas de invaginación intestinal.
- Precauciones: mantenerse alerta frente a eventuales
signos y síntomas de invaginación intestinal.
- Contraindicaciones: infección febril aguda, antecedentes de
invaginación intestinal, malformaciones congénitas del tracto
gastrointestinal, síndrome de inmunodeficiencia combinada severa,
hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes
- Reacciones adversas: irritabilidad, diarrea, vómito,
flatulencia, dolor abdominal.(
- Eficacia: eficacia para las graves de gastroenteritis por rotavirus del al 88%.
- Dosis: dosis de 1,5 ml con aplicador oral (jeringa prellenada).
- ) Población y esquema: todos los ninos menores de seis meses deben recibir dos dosis.
Administrar la primera dosis a los dos meses de edad (máximo hasta los tres meses
de edad); y la ségunda dosis a los cuatró meses de edad (máximo hasta los siete
meses 29 djas de edad), Intervalo mínimo interdosis de un mes . Via y lugar de
administración; oral, boca.(
- Presentación: unidosis-monodosis, única.(120) jeringa prellenada
con 1,5 ml. Presentación Indicación: prevención de la
gastroenteritis severa por rotavirus.
- Tipo de vacuna: líquida de virus vivos atenuados.
- Composición: cada 1,5 ml contiene no menos de 105 dosis infectiva en
cultivo celular 50% (DICC50) de rotavirus humanos, cepa RIX4414.
- La vacunación contra el rotavirus ha permjtido disminuir la
deshidratación severa por diarrea a causa de éste patógeno,
evitando una alta mortalidad en lactantes.
- 5. IPV
- En la actualidad se utilizan dos vacunas contra el poliovirus: la
vacuna inactivada contra el poliovirus (IPV) y la vacuna bivalente oral
contra el poliovirus (BOPV). De la IPV se deriva la IPV fraccionada
(FIPV) que se utiliza en Ecuador desde enero del 2018 en reemplazo
de la IPV.
- Composición: cada 0,5 ml de IPV contiene 40 Unidades de antígeno D (UD) de
poliovirus tipo 1 (cepa Mahoney), 8 UD de poliovirus tipo 2 (cepa MEF-I) y 32 UD
de poliovirus tipo 3 (cepa Saukett) cultivados en células Vero
- tipo de vacuna: la IPV es una suspensión de virus muertos
inactivados.(121) Presentación: multidosis (IPV). Vial con 2,5 ml
correspondiente a cinco dosis de 0,5 ml de IPV o 25 dosis de 0,1 ml
de flPV.(121) Indicación: prevención de la poliomielitis.
- población y esquema: todos los niños y niñas menores de seis años deben recibir dos dosis
de fIPV. Administrar la primera dosis a los dos meses y la segunda dosis a los cuatro
meses. Se pueden aplicar hasta los menores de cinco años. Intervalo mínimo entre
interdosis de dos fraccionada. Niños de cinco años aplicar una dosis de IPV no meses.
Esquema a ser aplicado en niños que inician la vacunación contra la Poliomielitis esta la
tabla 8.
- Administrar la primera dosis de preferencia a los seis meses, la segunda dosis a los 18 meses y tercera
dosis a los cinco años. Se puede aplicar hasta antes de los acho años. Intervalo minimo entre Interdosis de
un año. Es importante recotdar que en total se administran cinco (5) dosis de vacunas contra la polio (AIPV,
FIPV, BOPV, BOPV y ÞOPV).
- Via y lugar de administración: intradérmica para la fIPV,
en region deltoidea del brazo izquierdo (formación de la
pápula). Dosis, jeringa y aguja; para la FIPV es una dosis
de 0,1 ml en jeringa AD de 0,1 ml con aguja de 27G x 3/8".
Uso simultáneo con otras vacunas: si, en extremidades
diferentes.
- Eficacia: la fIPV tiene una mejor respuesta inmunológica posterior a la
administración de dos dosis (0,1 ml) via intradérmica en comparación a la
respuesta a una sola dosis completa (0,5 ml) administrada por vía
intramuscular. Se recomienda que el tamaño de la pápula intradérmica
sea de 5-8 mm.(126
- Reacciones adversas: enrojecimiento, dolore inflamación en el sitio de la inyección,
irritabilidad, pérdida del apetito, somnolencia, lipotimia, fiebre, diarrea, náuseas y
vómitos. Reacción anafiláctica en caso de hipersensibilidad a los componentes.
- Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Inmunodeficiencias primarias o por medicamentos, leucemias, linfoma y
malignidad generalizada (6OPV).
- Precauciones; estados inmunodeficientes pueden predisponer a una
constante réplica del virus vacunal (6OPV), mutación y la consecuente
aparición de un poliovirus con potencial riesgo de producir poliomielitis
derivado de la vacuna (1 x 1'000.000 de dosis administradas).
- Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Inmunodeficiencias primarias o por medicamentos, leucemias, linfoma y
malignidad generalizada (6OPV).
- Reacciones adversas: enrojecimiento, dolore inflamación en el sitio de la inyección,
irritabilidad, pérdida del apetito, somnolencia, lipotimia, fiebre, diarrea, náuseas y
vómitos. Reacción anafiláctica en caso de hipersensibilidad a los componentes.
- Eficacia: la fIPV tiene una mejor respuesta inmunológica posterior a la
administración de dos dosis (0,1 ml) via intradérmica en comparación a la
respuesta a una sola dosis completa (0,5 ml) administrada por vía
intramuscular. Se recomienda que el tamaño de la pápula intradérmica
sea de 5-8 mm.(126
- Via y lugar de administración: intradérmica para la fIPV,
en region deltoidea del brazo izquierdo (formación de la
pápula). Dosis, jeringa y aguja; para la FIPV es una dosis
de 0,1 ml en jeringa AD de 0,1 ml con aguja de 27G x 3/8".
Uso simultáneo con otras vacunas: si, en extremidades
diferentes.
- Administrar la primera dosis de preferencia a los seis meses, la segunda dosis a los 18 meses y tercera
dosis a los cinco años. Se puede aplicar hasta antes de los acho años. Intervalo minimo entre Interdosis de
un año. Es importante recotdar que en total se administran cinco (5) dosis de vacunas contra la polio (AIPV,
FIPV, BOPV, BOPV y ÞOPV).
- población y esquema: todos los niños y niñas menores de seis años deben recibir dos dosis
de fIPV. Administrar la primera dosis a los dos meses y la segunda dosis a los cuatro
meses. Se pueden aplicar hasta los menores de cinco años. Intervalo mínimo entre
interdosis de dos fraccionada. Niños de cinco años aplicar una dosis de IPV no meses.
Esquema a ser aplicado en niños que inician la vacunación contra la Poliomielitis esta la
tabla 8.
- tipo de vacuna: la IPV es una suspensión de virus muertos
inactivados.(121) Presentación: multidosis (IPV). Vial con 2,5 ml
correspondiente a cinco dosis de 0,5 ml de IPV o 25 dosis de 0,1 ml
de flPV.(121) Indicación: prevención de la poliomielitis.
- Composición: cada 0,5 ml de IPV contiene 40 Unidades de antígeno D (UD) de
poliovirus tipo 1 (cepa Mahoney), 8 UD de poliovirus tipo 2 (cepa MEF-I) y 32 UD
de poliovirus tipo 3 (cepa Saukett) cultivados en células Vero
- PVO
- Vacuna bivalente OPV Composición: cada 0,1 ml (2 gotas) de BOPV
contiene 210° DICC de poliovirus tipo 1 (cepa Sabin) y 1058 DICCso
de paliovirus tipo 3 (cepa Sabin) cultivados en cėlulas primarias
de riñón de mono (127) Tipo de vacuna: la BOPV es un vial líquido
de virus vivos atenuados.(127) Presentación: multidosis (BOPV).
Frasco gotero con 2 ml (40 gotas) corespondiente a 20 dosis de 0,1
ml (2 gotas) de BOPV
- Indicación: prevención de la poliomielitis. (122) Población y esquema: todos
los niños menores de ocho años (inclusive pacientes con sindrome de
inmunodeficiencia adquirida (VIH) que esta asintomático) deben recibir
tres dosis de 6OPVu. Administrar la primera dosis de preferencia a los
seis meses, la segunda dosis a los 18 meses y tercera dosis a los cinco
años. Se puede aplicar hasta antes de los ocho años. Intervalo mínimo
entre interdosis de un año.
- Es importante recordar que en total se administran cinco (5) dosis de
vacunas contra la polio (FIPV, FIPV, BOPV, BOPV y bOP). Niños con
trastornos inmunitarios, se debe administrar cinco dosis de IPV en el
mismo esquema oportuno descrito anteriormente
- Vía y lugar de administración: oral para la BOPV, en la boca. Dosis,
jeringa y aguja: para la 6OPV es una dosis de 2 gotas (0,1 ml) con
aplicador oral. No utilice aguja para la administración esta vacuna.
- Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Inmunodeficiencias primarias o por medicamentos, leucemias, linfoma y
malignidad generalizada (6OPV)
- Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Inmunodeficiencias primarias o por medicamentos, leucemias, linfoma y
malignidad generalizada (6OPV)
- Uso simultáneo con otras vacunas: si Eficacia: la 6OPV además de la
respuesta serológica local, produce anticuerpos humorales en un 98 -
100% de los casos. Se requiere al menos tres dosis para lograr una
seroconversión del 95% y que desarrollen una prolongada inmunidad.
- Precauciones: estados inmunodeficientes pueden predisponer a
una constante réplica del virus vacunal (BOPV), mutación y la
consecuente aparición de un poliovirus con potencial riesgo de
producir poliomielitis derivado de la vacuna (1 x 1'000.000 de
dosis administradas).
- Precauciones: estados inmunodeficientes pueden predisponer a
una constante réplica del virus vacunal (BOPV), mutación y la
consecuente aparición de un poliovirus con potencial riesgo de
producir poliomielitis derivado de la vacuna (1 x 1'000.000 de
dosis administradas).
- Reacciones adversas: irritabilidad, pérdida del apetito, somnolencia,
lipotimia, fiebre, diarrea, náuseas y vómitos. Reacción anafiláctica en
caso de hipersensibilidad a los componentes.
- Vía y lugar de administración: oral para la BOPV, en la boca. Dosis,
jeringa y aguja: para la 6OPV es una dosis de 2 gotas (0,1 ml) con
aplicador oral. No utilice aguja para la administración esta vacuna.
- Es importante recordar que en total se administran cinco (5) dosis de
vacunas contra la polio (FIPV, FIPV, BOPV, BOPV y bOP). Niños con
trastornos inmunitarios, se debe administrar cinco dosis de IPV en el
mismo esquema oportuno descrito anteriormente
- Indicación: prevención de la poliomielitis. (122) Población y esquema: todos
los niños menores de ocho años (inclusive pacientes con sindrome de
inmunodeficiencia adquirida (VIH) que esta asintomático) deben recibir
tres dosis de 6OPVu. Administrar la primera dosis de preferencia a los
seis meses, la segunda dosis a los 18 meses y tercera dosis a los cinco
años. Se puede aplicar hasta antes de los ocho años. Intervalo mínimo
entre interdosis de un año.
- Vacuna bivalente OPV Composición: cada 0,1 ml (2 gotas) de BOPV
contiene 210° DICC de poliovirus tipo 1 (cepa Sabin) y 1058 DICCso
de paliovirus tipo 3 (cepa Sabin) cultivados en cėlulas primarias
de riñón de mono (127) Tipo de vacuna: la BOPV es un vial líquido
de virus vivos atenuados.(127) Presentación: multidosis (BOPV).
Frasco gotero con 2 ml (40 gotas) corespondiente a 20 dosis de 0,1
ml (2 gotas) de BOPV
- En la actualidad se utilizan dos vacunas contra el poliovirus: la
vacuna inactivada contra el poliovirus (IPV) y la vacuna bivalente oral
contra el poliovirus (BOPV). De la IPV se deriva la IPV fraccionada
(FIPV) que se utiliza en Ecuador desde enero del 2018 en reemplazo
de la IPV.
- 6. Neumococo
- El neumococo es una bacteria encapsulada que puede producir infecciones graves; existen
unos 100 serotipos de neumococo, pero solo algunos pueden producir infecciones en las
seres humanos
- Composición: cada 0,5 ml contene 1 pg de polisacáñdo para los serotipos 1, 5,
6B, 7F, 9V, 14 y 23F: y 3 ug de polisacárido para Jos serotipos 4, 18C y 19F Esta
vacuna se encuentra conjugada con la proteina D del Haemophillus influenzae
no tipificable (NTHI). Tipo de vacuna: suspensión de polisacaridos capsulares
bacterianos.
- Presentación: monodosis. Vlal de 0,5 ml.(136) Indicación: prevención de las infecciones causadas por
el Streptococcus pneumoniae (meningitis, neumonla, otitis medla y enfermedad neumocócica
invasiva). La conjugación con la protejna D del NTHi, brinda una mayor protección contra la otitis
media por neumoçoco y H. influenzae.
- Dosis, jeringa y aguja: dosis de 0,5 ml en jeringa AD de 0,5 ml con aguja de 23G x 1". Uso
simultáneo con otras vacunas si, en extremidades
- Dosis, jeringa y aguja: dosis de 0,5 ml en jeringa AD de 0,5 ml con aguja de 23G x 1". Uso
simultáneo con otras vacunas si, en extremidades
- Población y esquema: todos los niños y niñas menores de un año deben recibir tres dosis de vacuna
antineumocócica conjugada a los dos meses, la segunda dosis a los cuatro meses y la tercera dosis a los
seis meses de edad. Se pueden aplicar hasta antes de cumplir un año, Intervalo minlmo interdosis de un
mes. Todos los pacientes con asplenia también deben recibir la vacuna. Se puede aplicar hasta menores de
un año. Intervalo mínimo interdosis de un mes.
- Reacciones adversas: fiebre, dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Irritabilidad,
pérdida del apetito, vomito, diarrea, rash,
- Reacciones adversas: fiebre, dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Irritabilidad,
pérdida del apetito, vomito, diarrea, rash,
- Via y lugar de administración: intramuscular en la cara anterolateral del muslo izquierdo en niños
pequeños y en la región deltoidea en niños grandes.
- Eficacia: es altamente eficaz en la disminución de la mortalidad y morbilidad por
neumococo en los menores de cinco años, incluyendo las formas invasivas.
- Eficacia: es altamente eficaz en la disminución de la mortalidad y morbilidad por
neumococo en los menores de cinco años, incluyendo las formas invasivas.
- Presentación: monodosis. Vlal de 0,5 ml.(136) Indicación: prevención de las infecciones causadas por
el Streptococcus pneumoniae (meningitis, neumonla, otitis medla y enfermedad neumocócica
invasiva). La conjugación con la protejna D del NTHi, brinda una mayor protección contra la otitis
media por neumoçoco y H. influenzae.
- Composición: cada 0,5 ml contene 1 pg de polisacáñdo para los serotipos 1, 5,
6B, 7F, 9V, 14 y 23F: y 3 ug de polisacárido para Jos serotipos 4, 18C y 19F Esta
vacuna se encuentra conjugada con la proteina D del Haemophillus influenzae
no tipificable (NTHI). Tipo de vacuna: suspensión de polisacaridos capsulares
bacterianos.
- El neumococo es una bacteria encapsulada que puede producir infecciones graves; existen
unos 100 serotipos de neumococo, pero solo algunos pueden producir infecciones en las
seres humanos
- 1. Vacuna bacilo Calmette-Guerin
(BCG)
- La tuberculosis continua siendo una de las primeras causas de
muerte a nivel mundial para prevenir la enfermedad, los cientificos
franceses Albert Calmette y Camile Guerin desarrollaron la vacuna
BCG en la década de los 70
- Composíción: cada 0,1 ml contiene entre 2 x 10° y 8 x 10 unidades formadoras
de colonias (UFC) de Mycobacterium bovis (bacilo Calmette-Guerin, oepa
Moscow 361-) que han perdido su virulencia en cultivos artificiales,
manteniendo su poder antigénico natural.
- Tipo de vacuna: polvo liofilizado de bacterias vivas
atenuadas
- Indicación: prevención de las formas meningea tuberculosis miliar.
- Población y esquema: todos los niños menores de 1 año deben recibir
una dosis única. Administrar de preferencia en las primeras 24 horas
o hasta los 364 dias de vida
- Via y lugar de administración: intradérmica en región deltoidea
derécha. Se produce una pápula que desaparece en 15 a 30 minutos
- Dosis, jeringa y aguja, dosjs de 0,05 o 0,1 ml (según proveedor) en
jeringa auto- desactivable (AD) de 0,1 ml con aguja de 27G x
3/8".(104) Uso simultáneo con otras vacunas; si, en extremidades
diferentes
- Eficacia: previene la diseminación hematógena de la tuberculosis a paitir
del foco primario, mostrando una protección del 80% para las formas de
tuberculosís infantil mås severas (meningea y uu miliar), cuando la
vacunación se realiza en las primeras 24 horas de nacido.
- Reacciones adversas: entre la segunda y tercera semana de la aplicación,
normalmente puede aparecer una leve pústula que se ulcera, la misma que
se resuelve con una costra que se desprende luego de 3 meses, dejando una
cicatriz permanente.
- Contraindicaciones: desnutrición severa, infecciones agudas graves, inmunidad comprometida por
inmunodeficiencia celular, ser portador del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), tuberculosis con o
sin tratamiento, leucemia, linfoma, cáncer, tratamiento con fármacos inmunosupresores,
corticoesteroides, radiación e hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
- Precauciones: recién nacidos pretérmino y con bajo peso (menor de 2.000 gramos).
Se recomienda evaluar según antecedentes, condición clínica del paciente y
valoración del médico especialista.
- Precauciones: recién nacidos pretérmino y con bajo peso (menor de 2.000 gramos).
Se recomienda evaluar según antecedentes, condición clínica del paciente y
valoración del médico especialista.
- Contraindicaciones: desnutrición severa, infecciones agudas graves, inmunidad comprometida por
inmunodeficiencia celular, ser portador del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), tuberculosis con o
sin tratamiento, leucemia, linfoma, cáncer, tratamiento con fármacos inmunosupresores,
corticoesteroides, radiación e hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
- Reacciones adversas: entre la segunda y tercera semana de la aplicación,
normalmente puede aparecer una leve pústula que se ulcera, la misma que
se resuelve con una costra que se desprende luego de 3 meses, dejando una
cicatriz permanente.
- Eficacia: previene la diseminación hematógena de la tuberculosis a paitir
del foco primario, mostrando una protección del 80% para las formas de
tuberculosís infantil mås severas (meningea y uu miliar), cuando la
vacunación se realiza en las primeras 24 horas de nacido.
- Dosis, jeringa y aguja, dosjs de 0,05 o 0,1 ml (según proveedor) en
jeringa auto- desactivable (AD) de 0,1 ml con aguja de 27G x
3/8".(104) Uso simultáneo con otras vacunas; si, en extremidades
diferentes
- Via y lugar de administración: intradérmica en región deltoidea
derécha. Se produce una pápula que desaparece en 15 a 30 minutos
- Población y esquema: todos los niños menores de 1 año deben recibir
una dosis única. Administrar de preferencia en las primeras 24 horas
o hasta los 364 dias de vida
- Indicación: prevención de las formas meningea tuberculosis miliar.
- Tipo de vacuna: polvo liofilizado de bacterias vivas
atenuadas
- Composíción: cada 0,1 ml contiene entre 2 x 10° y 8 x 10 unidades formadoras
de colonias (UFC) de Mycobacterium bovis (bacilo Calmette-Guerin, oepa
Moscow 361-) que han perdido su virulencia en cultivos artificiales,
manteniendo su poder antigénico natural.
- La tuberculosis continua siendo una de las primeras causas de
muerte a nivel mundial para prevenir la enfermedad, los cientificos
franceses Albert Calmette y Camile Guerin desarrollaron la vacuna
BCG en la década de los 70
- 11. Fiebre
Amarilla
- Esta enfermedad es parte del Reglamento Sanitario Internacional (RSI) (139), por en
algunos países se solicita de manera obligatoria la vacunación a los viajeros
inmigrantes, antes de ingresar a zonas de riesgo.(140) En el Ecuador toda la región
amazónica es considerada endémica de fiebre amarilla.
- Tipo de vacuna: polvo liofilizado de virus vivos atenuados.
- Población y esquema: todos los niños deben recibir una dosis
única los 12 meses de preferencia o hasta los 59 años.. Todos
los niños y adultos en riesgo de exposición (viajeros a áreas
endémicas) hasta los 59 años dosis única al contacto, si no
presenta antecedentes de inmunización previa.
- Via y lugar de administración: subcutánea en
región deltoidea.
- Dosis, jeringa y aguja: dosis de
0,5 ml en jeringa AD de 0,5 ml
con aguja de 25G x 5/8"
- Eficacia: 10 días despuės de la administración de la
vacuna se logran niveles protectores cercanos al
90%, lo que justifica el plazo mínimo a cumplir
previo un viaje a lugar endémico. Una sola dosis
- Precauciones: se debe monitorear posibles reacciones graves que afecten
órganos vitales los cuales pueden aparecer dentro de los 10 dias
posteriores a la vacunación. Población de seis a 11 meses de edad podria
administrarse en situaciones de brote. Adultos 260 años y embarazadas
evaluar individualmente el riesgo epidemiológico de adquirir la
enfermedad.
- Precauciones: se debe monitorear posibles reacciones graves que afecten
órganos vitales los cuales pueden aparecer dentro de los 10 dias
posteriores a la vacunación. Población de seis a 11 meses de edad podria
administrarse en situaciones de brote. Adultos 260 años y embarazadas
evaluar individualmente el riesgo epidemiológico de adquirir la
enfermedad.
- Eficacia: 10 días despuės de la administración de la
vacuna se logran niveles protectores cercanos al
90%, lo que justifica el plazo mínimo a cumplir
previo un viaje a lugar endémico. Una sola dosis
- Dosis, jeringa y aguja: dosis de
0,5 ml en jeringa AD de 0,5 ml
con aguja de 25G x 5/8"
- Via y lugar de administración: subcutánea en
región deltoidea.
- Población y esquema: todos los niños deben recibir una dosis
única los 12 meses de preferencia o hasta los 59 años.. Todos
los niños y adultos en riesgo de exposición (viajeros a áreas
endémicas) hasta los 59 años dosis única al contacto, si no
presenta antecedentes de inmunización previa.
- Tipo de vacuna: polvo liofilizado de virus vivos atenuados.
- Esta enfermedad es parte del Reglamento Sanitario Internacional (RSI) (139), por en
algunos países se solicita de manera obligatoria la vacunación a los viajeros
inmigrantes, antes de ingresar a zonas de riesgo.(140) En el Ecuador toda la región
amazónica es considerada endémica de fiebre amarilla.
- 10. Vacuna contra el virus del
papiloma humano
- El virus del papiloma humano (VPH), es la principal causa relacionada con el cáncer de cuello
uterino que produce una gran mortalidad en la población femenina; además de alto riesgo
(oncogénicos) pueden conducir al desarrollo cancer anal, de pene, vaginal, vulvar y orofaringeo,
generalmente después de varias décadas La vacuna cubre las cepas 16 y el 18 responsable de
aproximadamente 71% de los casos de cáncer cervicouterino a nivel mundial. Vacuna
tetravalente
- Población y esquema: grupos en riesgo de contagio con el VPH. En niños y
niñas de nueve años, se debe administrar dos dosis. La primera dosis al
contacto, la segunda dosis dos meses después.
- Vía y lugar de administración:
intramuscular en la región deltoidea.
- Eficacia: previene enfermedades relacionadas con VPH 6, 11, 16 y 18. Las
vacunas contra el HPV protegen contra las lesiones premalignas de
cuello uterino en las niñas adolescentes y las mujeres jóvenés de 15 a
26 años de edad. El efecto es mayor para las lesiones asociadas con
HPV16/18 que para las lesiones independientemente del tipo de HPV.
- Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar de
inyección, cefalea, mialgias, sincope, astenia, sintomas
gastrointestinales, artralgias, urticaria, fiebre, náuseas,
urticaria y broncoespasmo.
- Precauciones: observar al paciente por 15 minutos posteriores a la
vacunación para evitar lesiones si ocurriese un sincope. Se han descrito
signos y sintomas del sindrome de Guillain-Barré, sin encontrar relación
causal.
- Precauciones: observar al paciente por 15 minutos posteriores a la
vacunación para evitar lesiones si ocurriese un sincope. Se han descrito
signos y sintomas del sindrome de Guillain-Barré, sin encontrar relación
causal.
- Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar de
inyección, cefalea, mialgias, sincope, astenia, sintomas
gastrointestinales, artralgias, urticaria, fiebre, náuseas,
urticaria y broncoespasmo.
- Eficacia: previene enfermedades relacionadas con VPH 6, 11, 16 y 18. Las
vacunas contra el HPV protegen contra las lesiones premalignas de
cuello uterino en las niñas adolescentes y las mujeres jóvenés de 15 a
26 años de edad. El efecto es mayor para las lesiones asociadas con
HPV16/18 que para las lesiones independientemente del tipo de HPV.
- Vía y lugar de administración:
intramuscular en la región deltoidea.
- Población y esquema: grupos en riesgo de contagio con el VPH. En niños y
niñas de nueve años, se debe administrar dos dosis. La primera dosis al
contacto, la segunda dosis dos meses después.
- El virus del papiloma humano (VPH), es la principal causa relacionada con el cáncer de cuello
uterino que produce una gran mortalidad en la población femenina; además de alto riesgo
(oncogénicos) pueden conducir al desarrollo cancer anal, de pene, vaginal, vulvar y orofaringeo,
generalmente después de varias décadas La vacuna cubre las cepas 16 y el 18 responsable de
aproximadamente 71% de los casos de cáncer cervicouterino a nivel mundial. Vacuna
tetravalente
- 3. Pentavalente
- La vacuna pentavalente (DPWT+HB+Hib) es una vacuna
combinada que protege contra cinco enfermedades:
difteria, tos ferina, tétanos, hepatitis B e infecciones por
Haemophilus Influenzae tipo B.
- Composición: cada 0,5 ml de pentavalente produce s25 limites de
floculación (Lf) para el toxoide diftérico, 25 Lf para el toxoide
tetánico, $16 unidades internacionales de opacidad (IOU) para la B.
pertussis de células enteras, 10 pg de HBSAG y 210 µg de polisacárido
capsular purificado de H. influenzae conjugado con toxoide tetánico.
- Tipo de vacuna: suspensión de toxoide tetánico, toxoide
diftérico, células enteras inactivadas B. pertussis, HBsAg
de VHB y capsular de Hib.(128) Presentación: monodosis.
Vial de 0,5 ml.
- Indicación: prevención y control de los casos de difteria toxigénica
(Corynebacterium diphtheriae), tosferina (Bordetella pertussis),
toxina tetánica (Clostridium tetani), hepatitis B e infecciones por
Haemophilus Influenzae tipo B (meningitis, epiglotitis, otitis,
insuficiencia respiratoria severa)
- Población y esquema: todos los niños y niñas menores de un año
deben recibir tres dosis de pentavalente. Administrar la primera dosis
a los dos meses, la segunda dosis a los cuatro meses y la tercera
dosis a los seis meses de edad. Se pueden aplicar hasta antes de
cumplir un año. Intervalo minimo interdosis de un mes. En total se
administran tres dosis contra la difteria y tétanos (pentavalente1,
pentavalente2 y pentavalente 3.)
- Via y lugar de administración, intramuscular en la cara
anterolateral del muslo derecho en niños pequeños
- Dosis, jeringa y aguja: dosis de 0,5 ml en jeringa AD de 0,5
ml con aguja de 23G x 1"
- Uso simultáneo con otras vacuas; si, en extremidades
diferentes
- Eficacia: diversos estudios aseguran titulaciones altas de
anticuerpos protectores para los cinco componentes
antigénicos, con una elevada respuesta (> 100 Ul/ml) para el
antigeno de la hepatitis B y de seroprotección a largo plazo (21
µg/ml) contra el antigeno de Haemophilus influenzae tipo B.
- Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar de inyección.
Fiebre, malestar general, cefalea, mialgias, somnolencia, irritabilidad,
lanto, astenia, anorexia y convulsiones (1 x 12.500 dosis administradas)
- Contraindicaciones: enfermedades febriles agudas severas,
enfermedades neurológicas que cursen con convulsiones.
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
- Precauciones: el componente de B. pertussis puede desencadenar
reacciones neurológicas (convulsiones), especialmente en niños mayores
de siete años. En estos casos para los menores de siete años no podrá
utilizarse pentavalente ni DPWT, sino la vacuna DT para completar el
esquema; y para los niños de siete años en adelante, la vacuna dT.
- Precauciones: el componente de B. pertussis puede desencadenar
reacciones neurológicas (convulsiones), especialmente en niños mayores
de siete años. En estos casos para los menores de siete años no podrá
utilizarse pentavalente ni DPWT, sino la vacuna DT para completar el
esquema; y para los niños de siete años en adelante, la vacuna dT.
- Contraindicaciones: enfermedades febriles agudas severas,
enfermedades neurológicas que cursen con convulsiones.
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
- Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar de inyección.
Fiebre, malestar general, cefalea, mialgias, somnolencia, irritabilidad,
lanto, astenia, anorexia y convulsiones (1 x 12.500 dosis administradas)
- Eficacia: diversos estudios aseguran titulaciones altas de
anticuerpos protectores para los cinco componentes
antigénicos, con una elevada respuesta (> 100 Ul/ml) para el
antigeno de la hepatitis B y de seroprotección a largo plazo (21
µg/ml) contra el antigeno de Haemophilus influenzae tipo B.
- Uso simultáneo con otras vacuas; si, en extremidades
diferentes
- Dosis, jeringa y aguja: dosis de 0,5 ml en jeringa AD de 0,5
ml con aguja de 23G x 1"
- Via y lugar de administración, intramuscular en la cara
anterolateral del muslo derecho en niños pequeños
- Población y esquema: todos los niños y niñas menores de un año
deben recibir tres dosis de pentavalente. Administrar la primera dosis
a los dos meses, la segunda dosis a los cuatro meses y la tercera
dosis a los seis meses de edad. Se pueden aplicar hasta antes de
cumplir un año. Intervalo minimo interdosis de un mes. En total se
administran tres dosis contra la difteria y tétanos (pentavalente1,
pentavalente2 y pentavalente 3.)
- Indicación: prevención y control de los casos de difteria toxigénica
(Corynebacterium diphtheriae), tosferina (Bordetella pertussis),
toxina tetánica (Clostridium tetani), hepatitis B e infecciones por
Haemophilus Influenzae tipo B (meningitis, epiglotitis, otitis,
insuficiencia respiratoria severa)
- Tipo de vacuna: suspensión de toxoide tetánico, toxoide
diftérico, células enteras inactivadas B. pertussis, HBsAg
de VHB y capsular de Hib.(128) Presentación: monodosis.
Vial de 0,5 ml.
- Composición: cada 0,5 ml de pentavalente produce s25 limites de
floculación (Lf) para el toxoide diftérico, 25 Lf para el toxoide
tetánico, $16 unidades internacionales de opacidad (IOU) para la B.
pertussis de células enteras, 10 pg de HBSAG y 210 µg de polisacárido
capsular purificado de H. influenzae conjugado con toxoide tetánico.
- La vacuna pentavalente (DPWT+HB+Hib) es una vacuna
combinada que protege contra cinco enfermedades:
difteria, tos ferina, tétanos, hepatitis B e infecciones por
Haemophilus Influenzae tipo B.
- 12.Vacunas contra el sarampión,
rubéola y parotiditis SRP / SR
- Estas vacunas se las conoce también como triple viral (SRP) o doble viral (SR), Composicióri; cada 05 ml de
SRP contiene 1000 DICCso del virus sarampión (cepa Edmonston-Zagreb), 1000 DICCsg del virus rubéola (cepa
Wistar RA 27/3) y 5000 DICC0 del virus parotiditis (cepa Leningrad-Zagreb).(137) La vacuna SR contiene la
mísma cantidad de DICCso para sarampión y rubéola.
- Tipo de vacuna: polvo liofilizado de virus vivos atenuados.(137,138) Presentación:
monodosis
- Indicación: prevención del sarampión,
rubéola y parotiditis
- población y esquema: todos los niños menores de siete años deben recibir dos dosis de SRP.
Administrar la primera dosis a los 12 meses y la segunda dosis a los 18 meses. Se puede
aplicar hasta los menores de siete años. Intervalo minimo interdosis de un mes. Todos los
niños mayores de siete años y adultos en riesgo de exposición (viajeros a áreas endémicas)
una dosis de SR al contacto.(
- Vía y lugar de administración: subcutánea en región deltoidea
- Vía y lugar de administración: subcutánea en región deltoidea.(43) Dosis, jeringa y aguja:
dosis de 0,5 ml en jeringa AD de 1 ml con aguja de 25G x 5/8".
- Uso simultáneo con otras vacunas: si, en extremidades diferentes.
- Eficacia: la vacuna SRP es altamente efectiva, y brinda una
protección de entre el 95 a 100%
- reacciones adversas: fiebre, dolor, eritema y edema en el lugar de inyección, erupciones,
parotiditis, orquitis, irritabilidad, artralgia, linfadenopatias, mialgias, encefalitis, meningitis
aséptica.
- Precauciones: mayor riesgo de meningitis aséptica y orquitis con la cepa
Leningrad-Zagreb de la parotidis en niños mayores de 7 años.(137) Menor riesgo
con cepa Jerry-Lynn
- Precauciones: mayor riesgo de meningitis aséptica y orquitis con la cepa
Leningrad-Zagreb de la parotidis en niños mayores de 7 años.(137) Menor riesgo
con cepa Jerry-Lynn
- reacciones adversas: fiebre, dolor, eritema y edema en el lugar de inyección, erupciones,
parotiditis, orquitis, irritabilidad, artralgia, linfadenopatias, mialgias, encefalitis, meningitis
aséptica.
- Eficacia: la vacuna SRP es altamente efectiva, y brinda una
protección de entre el 95 a 100%
- Uso simultáneo con otras vacunas: si, en extremidades diferentes.
- Vía y lugar de administración: subcutánea en región deltoidea.(43) Dosis, jeringa y aguja:
dosis de 0,5 ml en jeringa AD de 1 ml con aguja de 25G x 5/8".
- Vía y lugar de administración: subcutánea en región deltoidea
- población y esquema: todos los niños menores de siete años deben recibir dos dosis de SRP.
Administrar la primera dosis a los 12 meses y la segunda dosis a los 18 meses. Se puede
aplicar hasta los menores de siete años. Intervalo minimo interdosis de un mes. Todos los
niños mayores de siete años y adultos en riesgo de exposición (viajeros a áreas endémicas)
una dosis de SR al contacto.(
- Indicación: prevención del sarampión,
rubéola y parotiditis
- Tipo de vacuna: polvo liofilizado de virus vivos atenuados.(137,138) Presentación:
monodosis
- Estas vacunas se las conoce también como triple viral (SRP) o doble viral (SR), Composicióri; cada 05 ml de
SRP contiene 1000 DICCso del virus sarampión (cepa Edmonston-Zagreb), 1000 DICCsg del virus rubéola (cepa
Wistar RA 27/3) y 5000 DICC0 del virus parotiditis (cepa Leningrad-Zagreb).(137) La vacuna SR contiene la
mísma cantidad de DICCso para sarampión y rubéola.
- 7. Vacunas contra la difteria, tos
ferina y tétanos: Dt / dt.
- Estas vacunas se las conocen tankaién como triple
bacteriana (DPWT) o doble bacteriana (dT)
- Tipo de Vacuna: la DPWT es una suspensión de toxoides tetánico, diftérico y
células enteras inactivadas B. pertussis.(133) La dT es una suspensión de
toxoides tetánico y diftérico.
- Presentación: multidosis, 5 ml correspondiente a 10 dosis de 0,5 ml. Presentación pediátrica
(DPWT)(133) y presentación de adultos (dT).
- ndicación: prevención y control de la difteria toxigénica (Corynebacterium diphtheriae), tosferina
(Bordetella pertussis) y toxina del tétanos (Clostridium tetani). Prevención del tétanos neonatal.
- Población y esquema: todos los niños y niñas menores de seis años deben recibir dos dosis de refuerzo de
DPWT. La primera dosis entre los 18 meses (1 año después de recibir In tercera dosis de pentavalente) y la
segunda dosis a los cinco años).
- Todos los adultos en riesgo de exposición (campesinos, agricultores, heridas contaminadas, viajeros a zonas
endėmicas, etc.) deben completar esquema con dT (según antedecedente vacunal) de cinco dosis, al contacto,
al mes, a los seis meses, al año y después de un año. Todas las embarazadas que no tengan esquema
completo de vacunación deben recibir por lo menos dos dosis de dT al contacto y al mes durante el periodo
de gestación y completar el esquema (segun antedecedente vacunal) de cinco dosis (contacto, al mes, a los
seis meses, al año y al año
- Via y lugar de administración: intramuscular en la cara anterolateral del muslo en niños pequeños y en la
región deltoidea en niños grandes y adultos.
- Dosis, jeringa y aguja: dosis de 0,5 ml en jeringa AD de 0,5 ml con aguja de 23G x 1 para la DPWT. Dosis de
0,5 ml en jeringa AD de 0,5 ml con aguja de 22G x 11/2" para la dT Uso simultăneo con otras vacunas
si, en extremidades diferentes.
- Eficacia con tres dosis de DPWT se alcanzan seroconversiones del 90 95% contra la difteria, del 70 - 80%
contra la tos ferina y del 98 - 100% contra el tétanos.
- Reacciones adversas dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Fiebre, malestar general, cefalea,
mialgias, somnolencia, irritabilidad, lanto, astenia, anorexia y convulsiones
- Reacciones adversas dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Fiebre, malestar general, cefalea,
mialgias, somnolencia, irritabilidad, lanto, astenia, anorexia y convulsiones
- Eficacia con tres dosis de DPWT se alcanzan seroconversiones del 90 95% contra la difteria, del 70 - 80%
contra la tos ferina y del 98 - 100% contra el tétanos.
- Dosis, jeringa y aguja: dosis de 0,5 ml en jeringa AD de 0,5 ml con aguja de 23G x 1 para la DPWT. Dosis de
0,5 ml en jeringa AD de 0,5 ml con aguja de 22G x 11/2" para la dT Uso simultăneo con otras vacunas
si, en extremidades diferentes.
- Via y lugar de administración: intramuscular en la cara anterolateral del muslo en niños pequeños y en la
región deltoidea en niños grandes y adultos.
- Todos los adultos en riesgo de exposición (campesinos, agricultores, heridas contaminadas, viajeros a zonas
endėmicas, etc.) deben completar esquema con dT (según antedecedente vacunal) de cinco dosis, al contacto,
al mes, a los seis meses, al año y después de un año. Todas las embarazadas que no tengan esquema
completo de vacunación deben recibir por lo menos dos dosis de dT al contacto y al mes durante el periodo
de gestación y completar el esquema (segun antedecedente vacunal) de cinco dosis (contacto, al mes, a los
seis meses, al año y al año
- Población y esquema: todos los niños y niñas menores de seis años deben recibir dos dosis de refuerzo de
DPWT. La primera dosis entre los 18 meses (1 año después de recibir In tercera dosis de pentavalente) y la
segunda dosis a los cinco años).
- ndicación: prevención y control de la difteria toxigénica (Corynebacterium diphtheriae), tosferina
(Bordetella pertussis) y toxina del tétanos (Clostridium tetani). Prevención del tétanos neonatal.
- Presentación: multidosis, 5 ml correspondiente a 10 dosis de 0,5 ml. Presentación pediátrica
(DPWT)(133) y presentación de adultos (dT).
- Tipo de Vacuna: la DPWT es una suspensión de toxoides tetánico, diftérico y
células enteras inactivadas B. pertussis.(133) La dT es una suspensión de
toxoides tetánico y diftérico.
- Estas vacunas se las conocen tankaién como triple
bacteriana (DPWT) o doble bacteriana (dT)
- 8. Varicela
- El virus varicela zóster (VZV), es un herpesvirus humano neurotrópica que
causa enfermedades distintas: la infección primaria por varicela y el herpes
zoster.
- Población y esquema: todos los niños y niñas menores de dos años deben
recibir una dosis única de vacuna contra la varicela. Administrar a los 15
meses hasta los 23 meses y 29 dlas Via y lugar de administración:
subcutánea en región deltoidea
- Dosis, jeringa y aguja: dosis de 0,5 en jeringa AD de 0,5 ml con aguja de 25G x
5/8".. Uso simultáneo con otras vacunas: si, en extremidades diferentes, de lo
contrario hay que esperar 4 cuatro semanas para la aplicación dluotra vacuna.
- Via y lugar de administración: subcutánea en región deltoidea
- Eficacia: con una eficacia de una sola dosis para prevenir varicela de alrededor de 80 a
85%, alcanzando 97 a 100% para la prevención de casos severos.
- Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Fiebre, malestar y
erupción similar a la varicela
- Contraindicaciones: enfermedad febril aguda grave, deficiencias inmunológicas severas
(neoplasias hematológicas, quimioterapia, inmunodeficiencia congénita, tratamiento
inmunodepresor a largo plazo o pacientes con infección por el VIH con recuento de linfocitos
- Contraindicaciones: enfermedad febril aguda grave, deficiencias inmunológicas severas
(neoplasias hematológicas, quimioterapia, inmunodeficiencia congénita, tratamiento
inmunodepresor a largo plazo o pacientes con infección por el VIH con recuento de linfocitos
- Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Fiebre, malestar y
erupción similar a la varicela
- Eficacia: con una eficacia de una sola dosis para prevenir varicela de alrededor de 80 a
85%, alcanzando 97 a 100% para la prevención de casos severos.
- Via y lugar de administración: subcutánea en región deltoidea
- Dosis, jeringa y aguja: dosis de 0,5 en jeringa AD de 0,5 ml con aguja de 25G x
5/8".. Uso simultáneo con otras vacunas: si, en extremidades diferentes, de lo
contrario hay que esperar 4 cuatro semanas para la aplicación dluotra vacuna.
- Población y esquema: todos los niños y niñas menores de dos años deben
recibir una dosis única de vacuna contra la varicela. Administrar a los 15
meses hasta los 23 meses y 29 dlas Via y lugar de administración:
subcutánea en región deltoidea
- El virus varicela zóster (VZV), es un herpesvirus humano neurotrópica que
causa enfermedades distintas: la infección primaria por varicela y el herpes
zoster.
- 9. Influenza
- El grupo técnico asesor en inmunizaciones de la OMS, emite cada año las recomendaciones de vacuna usar
según las cepas circulantes de los hemisferios norte o sur. (141) En el Ecuador históricamente han circulado
cepas del hemisferio norte, la cual se administra anualmente entre noviembre-enero de acuerdo a
comportamiento epidemiológico del virus de la influenza.
- Composición: cada 0,5 ml contiene 15 pg de hemaglutinina (HA) de influenza A subtipo H1N1, 15 µg/HA
de influenza A subtipo H3N2 y 15 µg/HA de influenza B.(152,153) Tipo de vacuna: inactivada(152)
Presentación: multidosis. Vial liquido de 5 ml correspondientes a 20 dosis de 0,25 ml (presentación
pediátrica) o 10 dosis de 0,5 ml (presentación de adultos).(152
- Población y esquema: todos los niños y niñas de seis a 11 meses 29 dias deben recibir dos dosis de influenza
pediátrica de 0,25 ml al contacto y al mes. Todos los niños >12 meses hasta los menores de tres años una dosis
de influenza pediátrica de 0,25 ml al contacto. Todos los niños de 3 años hasta los menores de 5 años una dosis
de influenza pediátrica de 0,5 ml al contacto. Todos los adultos de 65 años y más y todas las personas de 5 a
más años de edad de grupos de riesgos (embarazadas, pacientes puérperas, personal de salud, a enfermos
crónicas, personas con discapacidad, personas privadas de la libertad)
- Via y lugar de administración: intramuscular en la cara anterolateral del muslo
en niños pequeños y en la región deltoidea en niños grandes y adultos.
- Eficacia: la eficacia y la efectividad de las vacunas contra la influenza, dependen fundamentalmente de la
edad, la inmunocompetencia de los receptores de la vacuna y el grado de similitud entre los virus de la
vacuna y los que están en circulación. La protección contra la enfermedad virológicamente confirmada
luego de la vacunación con visuna inactivada trivalente, en población infantil mayor de dos años de edad,
está alrededor del 70%.
- Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar
de inyección. Fiebre, mialgias artralgias.
- Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar
de inyección. Fiebre, mialgias artralgias.
- Eficacia: la eficacia y la efectividad de las vacunas contra la influenza, dependen fundamentalmente de la
edad, la inmunocompetencia de los receptores de la vacuna y el grado de similitud entre los virus de la
vacuna y los que están en circulación. La protección contra la enfermedad virológicamente confirmada
luego de la vacunación con visuna inactivada trivalente, en población infantil mayor de dos años de edad,
está alrededor del 70%.
- Via y lugar de administración: intramuscular en la cara anterolateral del muslo
en niños pequeños y en la región deltoidea en niños grandes y adultos.
- Población y esquema: todos los niños y niñas de seis a 11 meses 29 dias deben recibir dos dosis de influenza
pediátrica de 0,25 ml al contacto y al mes. Todos los niños >12 meses hasta los menores de tres años una dosis
de influenza pediátrica de 0,25 ml al contacto. Todos los niños de 3 años hasta los menores de 5 años una dosis
de influenza pediátrica de 0,5 ml al contacto. Todos los adultos de 65 años y más y todas las personas de 5 a
más años de edad de grupos de riesgos (embarazadas, pacientes puérperas, personal de salud, a enfermos
crónicas, personas con discapacidad, personas privadas de la libertad)
- Composición: cada 0,5 ml contiene 15 pg de hemaglutinina (HA) de influenza A subtipo H1N1, 15 µg/HA
de influenza A subtipo H3N2 y 15 µg/HA de influenza B.(152,153) Tipo de vacuna: inactivada(152)
Presentación: multidosis. Vial liquido de 5 ml correspondientes a 20 dosis de 0,25 ml (presentación
pediátrica) o 10 dosis de 0,5 ml (presentación de adultos).(152
- El grupo técnico asesor en inmunizaciones de la OMS, emite cada año las recomendaciones de vacuna usar
según las cepas circulantes de los hemisferios norte o sur. (141) En el Ecuador históricamente han circulado
cepas del hemisferio norte, la cual se administra anualmente entre noviembre-enero de acuerdo a
comportamiento epidemiológico del virus de la influenza.
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