Zusammenfassung der Ressource
Metabolitos secundarios (SM)
- Grupo grande y variado de
compuestos orgánicos que se
sintetizan en pequeñas
cantidades
- Función
- Defensa de la planta contra
depredadores y patógenos
- Agentes alelopáticos
- Supervivencia y reproducción
de otras plantas
- Atraen a los polinizadores
de semillas
- Adaptación
- Cambios bruscos de t°
- Humedad
- Intensidad lumínica
- Sequía
- Distribución diferencial entre
grupos taxonómicos de el reino
de las plantas
- Estructura química
- Presencia de anillos
- Azúcares
- Composición
- Contenido de nitrógeno
- Solubilidad
- Disolventes orgánicos
- Agua
- Vía biosintética
- Principales clases
de SM en plantas
- Técnicas para su extracción
de fuentes naturales y
cribado fitoquímico
- Principales actividades
farmacológicas
- Terpenos
(isoprenoides)
- < 40.000 moléculas
- Lípidos no saponificables
- Unidad estructural
- Isopreno
- Hemiterpenos
- 1 isopreno + 5 C
- Ej: isopreno
- Producto que emerge de tejidos
fotosintéticamente activos
- Anticonvulsivo
- Monoterpenos
- 3 unidades de sesquiterpenos
- Farnesol
- 4 diterpenos
- Vitamina E
- 6 triterpenos
- Escualeno
- 8 tetraterpenos
- Caroteno
- + 10 politerpenos
- Caucho
- Geraniol
- Flores/frutos
- Olores específicos
- Limón, menta, jengibre,
eucalipto, albahaca
- Metabolismo central/primario
- Pigmentos fotosintéticos
- Carotenos
- Portadores de electrones
- Ubiquinona y plastiquinona
- Reguladores del crecimiento y
desarrollo vegetal
- Giberilinos, estrigolactonas, brasinosteroides
- Membranas celulares
- Fitosteroles
- Glicosilación proteica
- Síntesis
- Ácido mevalónico
- Citosol
- 3 moléculas de acetil CoA (se condensan)
- Isopentenil difosfato (IPP)
- Vía del metileriritol fosfato (MEP)
- Cloroplasto
- Metabolismo secundario
- Moléculas de defensa
- Compuestos tóxicos
- Disuasivos alimentarios para los insectos
- Atraer a los polinizadores
- Dispersores
- Compuestos fenólicos
- Compuetsos químicos= 1
grupo hidroxilo +
hidrocarburo aromático
- Fenol
- Número de carbonos
presentes en la molécula
- Fenoles simples
- Fenoles ácidos
- Acetofenonas
- Ácidos fenilacéticos
- Ácidos hidroxicinámicos
- Cumarinas
- Flavonoides
- Biflavonilos
- Benzofenonas
- xhantonas
- Estilbenos
- Quinonas
- Betacianinas
- Polímeros
- Lignanos
- Neolignanos
- Taninos
- Flobafenos
- Síntesis
- Células vegetales
- Vía
- Ácido Shiquémico
- Fenilalanina
- Ácidos cinámicos
- Derivados
- Fenoles simples, ácidos
fenólicos, cumarinas,lignanos,
derivados de fenil propano
- Malonato/Acetato
- Quinonas
- Xantonas
- Mixta
- Funciones
- Antioxidantes (se oxidan
rápidamente)
- Inhibidores del crecimiento vegetal
- Alcaloides
- Estructura: 1
átomo de
nitrógeno
- Moléculas aisladas
- Presentes en
- Plantas vasculares
- La concentración de alcaloides
varía notablemente de un
lugar a otro en la planta
- Animales
- Hongos
- Bacterias
- Compuestos tóxicos
- Clasificación
- Origen biosintético
- Verdaderos alcaloides
- Contienen un nitrógeno intracíclico
- Tienen carácter básico
- Compuestos de alta reactividad
- Predominan como sales
- Sus precursores eran aminoácidos
- O el ácido antranílico/ nicotínico
- Protoalcaloides
- > que los
verdaderos
alcaloides
- Estructura
- El átomo de nitrógeno no es parte del heterocíclo
- Origen
- L-tiroides
- L- triptófano
- L- ornitina
- También se pueden considerar
aminas aromáticas
- Pseudoalcaloides
- Estructura
- Contienen anillos
heterocíclicos con nitrógeno
- No se derivan de aminoácidos
- Alcaloides terpénicos
- Funciones
- Proteger a las plantas de ser
devoradas por insectos y
herbívoros x su toxicidad y
capacidad disuasoria
- Competir con otras especies
vegetales en un hábitat
determinado (sustancias
aleopáticas)
- Droga
- Afecta con
especificidad
algunas zonas
neurológicas
- Dependencia física, psíquica y
aumento de la tolerancia
- Promedio de 15000
alcaloides en las plantas
- Interés terapéutico