Zusammenfassung der Ressource
Desequilíbrios
- Autoimunidade
- Falha dos mecanismos
de tolerância
- Mecanismos de tolerância
- dos Linfócitos T
- Tolerância Periférica
- Ocorre após LT terem
maturados
- LT Virgem reconhece
autoantígeno
- Anergia
- Mecanismo mediado pela APC
- APC percebe que está
carregando um autoantígeno
- Não expressa B7
- Não ativa LT (B7 não liga com
CD28 pra fazer o segundo sinal)
- Expressa pouco B7
- B7 se liga no CTLA-4 do LT, inibindo-o
- Isso ocorre porque os LT tem muito
mais CTLA-4 que CD28
- B7 tende a se ligar mais nos CTLA-4
- Para ter a ativação do LT, a APC precisa ter
bastante B7, para que tenha ligação suficiente na
CD28 realizando a ativação
- Deleção (apoptose)
- Supressão
- Tolerância Central
- APC apresenta autoantígeno no
órgão linfoide secundário
- Linfócito T reage com
- Transformação em T regulatório
- Deleção (apoptose)
- Gene AIRE
- Participa da expressão de
autoantígenos nas células medulares
do Timo
- Mutação resulta na não-expressão
desses autoantígenos
- Mecanismo de tolerância
central não ocorre
- Risco de doenças
autoimunes
- Ocorre na maturação dos LT
- Inibição por T reguladora
- Inibe outras células ao consumir o IL-2,
que estimularia expansão clonal
- Expressam muito receptor
de IL-2 (CD25)
- Produzem TGF-beta e IL-10, que são
inibitórias
- dos Linfócitos B
- Para antígenos T dependentes
- Já é feita pelos mecanismos
de tolerância dos LTs
- Para os antígenos T independentes
- Central
- LB reconhece autoantígeno
- Edição da cadeia variável do receptor (BCR)
- Deleção(apoptose)
- Anergia
- Periférica
- LB reconhece autoantígeno
- Regulação de receptores inibidores (CD22)
- Deleção (apoptose)
- Anergia
- Tipos de resposta dos
linfócitos a antígenos
- Ativação
- Quando apresentado a
antígeno imunógeno
- Tolerância
- Quando apresentado a
autoantígeno
- Ignorância
- Quando apresentado a antígeno
não imunógeno
- Exemplos
- Superexpressão de B7 pelas APCs mesmo quando carregam
autoantígeno
- Reação cruzada: antígeno patogênico imita autoantígeno
- Anticorpos atacam tecido mimetizado
- Ação do sistema imune contra tecidos próprios
- Imunodeficiência
- Estado de menor efetividade
do sistema imune
- Congênita (primária)
- Anomalias genéticas
- Falhas de maturação
- Agamaglobulinemia
ligada ao X
- pré-LB da medula óssea
falham em expandir
- Redução parcial ou total dos
níveis de LB
- Severe Combined
Immunodeficiency (SCID)
ligada ao X
- Mutação em subunidade de
receptor de Interleucinas
- Afeta todos os linfócitos
- Falhas de ativação
- Síndrome do Hiper IgM ligada ao X
- Defeito na troca de classe
- Ocorre por mutação no gene que codifica a
CD40L, proteína dos LT que se liga ao CD40
dos LB
- Esse mecanismo normalmente realiza a
ativação de LB mediada por LT
- Síndrome do Linfócito Nu
- APCs não produzem MHCII
- Perdem capacidade de apresentação de
antígeno para linfócitos
- Defeitos na imunidade inata
- Sistema complemento
- Fagócitos
- Deficiência de adesão
- Integrinas, selectinas, etc
- Deficiência na fagócito-oxidase
- Não conseguem eliminar patógeno
- Doença Granulomatosa Crônica
- Adquirida (secundária)
- Infecções, tratamentos, má nutrição
- HIV
- Infecção dos linfócitos TCD4
- AIDS: Depleção dos TCD4
- AIDS: Estado mais avançado do HIV