Zusammenfassung der Ressource
ALBINISMO
- Doença congênita rara determinada por múltiplas
alterações genéticas que reduzem ou eliminam a
expressão da melanina na pele, olhos e/ou cabelo.
- Mudanças acidentais que ocorre no DNA, ou
seja, são mutações que geram proteínas
defeituosas.
- As proteínas são
chamadas de
melaninas
- São 7 os genes
responsáveis por
produzir a melanina.
- A melanina ñ foi
produzida ou foi
produzida em qtde não
significativa.
- • É uma doença autossômica
recessiva
- Atingue homens e mulheres na
mesmo proporção
- Mutações nos genes da
célula geminativa.
- Normalmente
passada
por
herança
genética.
- Os pais da pessoa
portadora da doença
são portadores
obrigatórios.
- As chances dos
filhos serem
portadores da
doença é de 25%
- Induzida
pelo gene
recessivo
- Tem que haver 2
alelos recessivos
homozigoto ou
heterozigoto
- O indivíduo pode ser
apenas portador do
gene.
- Tipos
- Albinismo
Ocular (OA)
- Hipopigmentação
da Iris e da retina
- Albinismo
óculo-cutâneo
(OCA)
- Caracterizada pela falta
parcial ou total da
melanina, resultando na
hipopigmentação do
cabelo, olhos e pele
- OCA1 - Ausencia
de produção de
melonina
- OCA2 - Variação na
quantidade de
pigmentação na pele,
cabelo e olhos.
- Albinismo
associado a
alguma
sindrome
- Menos comum e
resulta no
albinismo
óculo-cutâneo e
albinismo parcial
- Ainda não há cura para essa
anomalia
- A Atuação do
Psicólogo
- Compreender os fatos,
incluindo o diagnóstico,
curso provável da doença
e conduta disponível;
- Identificação prospectiva ou
retrospectiva das uniões que
sejam capazes de produzi-r a
anomalia
- Ajudar a família a
compreender as
alternativas para lidar com o
risco de recorrência;
- Orientar a família a adaptar-se, da
melhor maneira possível, ao distúrbio
de um membro da família afetado
e/ou risco de recorrência desse
distúrbio
- Mostrar o curso da ação mais
apropriado a família diante do seu
risco, considerando suas metas
familiares e dentro de seus
princípios culturais, éticos,
financeiros e religiosos;