Zusammenfassung der Ressource
Hemoderivados (Plasma
Fresco Congelado)
- Albumina
- Obtido através de
um pool de plasma,
que sobraram de
terapias ou
plasmaférese.
- Proteína de maior
concentração no plasma, é
responsável pela
coleidosmótica, onde as
proteínas conseguem atrair a
água até si
- Representa 96% das
proteínas no plasma
- 20% de 50mL é a concentração
mais comum no mercado
- Deve ser armazenado entre 2º e
25ºC, tendo validade de 3 a 5 anos
- Indicações
- Hipovolemia
- Paracentese de
grandes volumes
- Peritonite bacteriana
- Síndrome Nefrótica, com
resistência de diuréticos
- Pancreatite
- Diarréia com mais de 2L/dia
- Pacientes com sonda enteral
- Recomendado administrar 25g
para adultos, a cada 15-30
minutos, com limite de 250g/dia
- Reações Adversas
- Devido ao aumento da volemia,
pode gerar vômitos, calafrios,
febre, aumento da salivação
- Pode contribuir para
hipercalemia, anemias e
encefalopatias em pacientes
com DRC, devido a presença de
alumínio durante a fabricação
- Imunoglobulinas
- Proteínas
presentes no
plasma
- Responsáveis pela
imunidade humoral
- O concentrado pode
conter anticorpos
eritrocitários, facilitando o
teste direto da
antiglobulina
- Tempo de meia
vida varia de 18 a
32 dias
- Indicações
- Reposição de
imunodeficiências
- Agente imunomodulador em
doenças autoimunes
- Dose mais comum é 2g/Kg de peso,
dividido entre dois a cinco dias
- Reações adversas
- Cefaleia, febre, mialgia, náuseas e vômitos,
mal-estar, calafrio, alteração da PA,
sudorese, rubor, prurido, broncoespasmo,
dor torácica, abdominal, lombar, dispneia e
tontura
- Concentrado de fatores da Coagulação
- Fator VIII
- Globulina anti-hemolitica
- Produzido a partir de pool de plasma ou
tecnologia recombinante
- Meia de vida de 8 a 12 horas
- Comercializado em frascos de 250, 500 ou 1000 UI/frasco
- Administrado endovenoso, sendo 3mL/min em
adultos e 100 UI/min em crianças
- Indicações
- Controle hemorrágico
- Profilaxia de hemofilia tipo A
- Fator von Willebrand
- Produzido a partir do plasma de
diversos doadores
- Indicações
- Pacientes com vW ou
hemofilia que não responde a
terapia
- Fator IX
- Obtido por pool de plasma ou Biotecnologia
- Inativação por métodos virais
- Meia Vida de 18 a 24h
- Indicações
- Paciente com hemofilia tipo B
- Fator XIII
- Estabilizador da Fibrina
- Derivado do plasma por
inativação térmica, à 60ºC por
10h
- Meia vida de 14h
- Comercializado em frascos de 250 UI
- Indicações
- Hemorragias
intensas em
pacientes com
déficit de fator
XIII
- Gestantes com deficiência do fator, devem receber esta
terapia durante toda a gravidez e parto, para não
comprometer a mãe e o bebê.