Zusammenfassung der Ressource
Respuestas al cuestionario
- ¿Cuál es el objetivo y campo de aplicación del
decreto 1156 y la resolución 00126?
- Decreto 1156
- Objetivo
- Reglamentar el régimen de registro
sanitario para productos fitoterapéuticos
- Incorporar nuevos referentes internacionales
- Simplificar el procedimiento para su renovación y modificación
- Señalar los requisitos para su expendio
- Campo de aplicación
- Personas naturales y jurídicas
que desarrollen actividades de:
- Producción, Importación, Comercialización, Almacenamiento,
Distribución y Expendio de productos fitoterapéuticos
- A las autoridades sanitarias que ejercen
funciones de: Inspección, Vigilancia y Control
- Resolución 00126
- Objetivo
- Establecer las condiciones esenciales para la apertura y funcionamiento de las
tiendas naturistas, así como las disposiciones para su vigilancia y control sanitario
- Campo de aplicación
- Tiendas naturistas que, a partir de la fecha de
su entrada en vigencia, inicien actividades
- y a las que, con anterioridad a la fecha de expedición
de la misma, se encuentren en funcionamiento
- Identificar diferencias entre un producto
Fitoterapéutico y un medicamento
- Producto Fitoterapéutico
- Es el producto medicinal empacado y etiquetado, cuyas sustancias
activas provienen de material de la planta medicinal presentado en
forma farmacéutica que se utiliza con fines terapéuticos
- Sus formas farmacéuticas son orales y tópicas
- Medicamento
- Producto farmacéutico empleado para la
prevención, diagnóstico y/o tratamiento de
una enfermedad o estado patológico
- Tienen gran variedad de formas
farmacéuticas y de administración
- ¿En qué se diferencian los registros sanitarios de los
productos Fitoterapéuticos de los registros sanitarios de un
alimento y o de un cosmético?, de un ejemplo de cada uno.
- Productos fitoterapéuticos
- Preparaciones farmacéuticas con base en plantas medicinales (PFM)
- Producto fitoterapéutico de uso tradicional (PFT)
- Producto fitoterapéutico de uso tradicional importado (PFTI)
- Registro sanitario de
productos o cosméticos
- Se autoriza a una persona natural o jurídica para fabricar, envasar
e importar un alimento con destino al consumo humano
- Cuál es la diferencia entre un producto fitoterapéutico de uso
tradicional, y una preparación farmacéutica con base en plantas
medicinales. ¿En qué se diferencian sus registros INVIMA?
- Producto fitoterapéutico
de uso tradicional
- Es aquel de fabricación nacional elaborado a partir de material
de planta medicinal o asociaciones entre sí cultivadas en
nuestro país en las formas farmacéuticas aceptadas
- Está destinado para el alivio de manifestaciones
sintomáticas de una enfermedad
- Preparaciones farmacéuticas con
base en plantas medicinales
- Elaborado a partir de material de la planta medicinal, o preparados de la misma
- Se le ha comprobado actividad terapéutica y seguridad farmacológica
- Está incluido en las normas farmacológicas colombianas
- Su administración se realiza para indicaciones definidas y se utiliza para la prevención,
alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad
- Diferencias de sus registros INVIMA
- Preparaciones farmacéuticas con
base en plantas medicinales
- Cuando contengan información e
metabolitos o principios activos
- El lNVIMA emitirá
concepto en cuanto a:
- Composición, indicaciones, forma farmacéutica
- Contraindicaciones y advertencias, precauciones de seguridad
- Reacciones adversas, interacciones, dosificación
- Grupo etario, vía de administración y condición de venta
- Deben cumplir con certificados para importar, acondicionar y vender
- Productos fitoterapéuticos
de uso tradicional
- No deben contener en su formulación plantas con metabolitos o principios activos
- Los componentes activos provenientes de material de la planta medicinal que ha sido procesado
y obtenido en forma pura, no será clasificado como producto fttoterapéutico tradicional
- cuando no se conocen las sustancias responsables de la actividad terapéutica, el material de
la planta medicinal o su preparación se considera como la sustancia activa
- Se debe seguir lo señalado en el documento
establecido por la OMS y sus actualizaciones
- Por lo tanto, no se les otorgará una
vida útil superior a dos (2) años
- ¿Cuáles son las condiciones esenciales para obtener el
registro sanitario INVIMA tanto para los PFT, como para las
PFM?
- PFT
- Presentarse en tisanas o en las formas farmacéuticas aceptadas
exceptuando las formas farmacéuticas estériles inyectables y oftálmicas
- Las plantas medicinales utilizadas para la elaboración de estos
productos deben estar incluidas en el listado de plantas
medicinales para productos fitoterapéuticos de uso tradicional
- Su uso tradicional no se relaciona con la identificación de
uno o más principios activos, sino con la definición
cualitativa de sustancias activas y marcadores.
- No contener en su formulación plantas con metabolitos o principios
activos clasificados como estupefacientes, psicotrópico o sustancia
controlada definidos por el Ministerio de Salud y Protección Social
- No combinar el material de la planta medicinal con
sustancias activas aisladas y químicamente definidas
- Los componentes activos provenientes de material de la planta
medicinal que ha sido procesado y obtenido en forma pura, no
será clasificado como producto fitoterapéutico tradicional
- PFM
- Pruebas de toxicidad: Subaguda y crónica, si son para uso sistémico: cuadro
hemático, glicemia, perfillipídico, función renal y hepática, estudios
post-mortem, estudio clínico y veterinario y estudio histopatológico
- Pruebas de eficacia: Estudios clínicos y cuando sean pertinentes, pruebas
y medidas de la actividad farmacológica in vitro, o en modelos animales
- Los que se consideren pertinentes de acuerdo al documento Pautas
Generales para las metodologías de investigación y evaluación de la medicina
tradicional de la Organización Mundial de la Salud -OMS- y sus actualizaciones
- Revisión bibliográfica
- ¿Qué información no debe contener la etiqueta ni
el empaque de un producto Fitoterapéutico?
- Las que induzcan a engaño, uso irracional del producto o sean exageradas
- Las que se presten a confusión con los nombres de otros productos
- Las que indiquen expresamente el (los) uso(s)
- Las exclusivamente formadas por iniciales o números
- Las acompañadas con una cifra, con excepción de las que
se refiere a la concentración de los principios activos
- Las que utilicen los nombres del santoral de cualquier religión o secta religiosa, se
identifiquen con los de las llamadas deidades o pertenezcan al orden mitológico, así
como aquellas vinculadas a creencias o temas religiosos, de superstición o hechicería
- Las que, sin conexión alguna con los efectos reales del producto, según lo
determine el INVIMA, usen palabras tales como: tónico, confortativo, vigor,
enérgico, vida, extra, súper, etc. Ya sea como nombre o marca o como explicación
- Los que incluyan la palabra doctor o se refieran a
otros títulos o dignidades o sus abreviaturas
- Según la resolución 000126, ¿cuál es el
procedimiento que debe ser aplicado para el
reporte de un incidente adverso
- Información general del producto
- Nombre del producto, número de lote, laboratorio
fabricante, nombre y dirección del distribuidor, fecha de
vencimiento del producto y registro sanitario
- Información del incidente
- Anotar las situaciones comunicadas por el usuario sobre el evento
presentado, si el usuario requirió de asistencia médica en nombre del
centro o institución de salud donde fue atendido y la dirección
- ¿Qué entidad tiene la responsabilidad de realizar el
control y vigilancia a las tiendas naturistas?
- Corresponde a las secretarías departamentales,
distritales y municipales de categoría especial 1°, 2° y 3°
- Ejercer la vigilancia y control para el cumplimiento de lo
dispuesto en la presente resolución e informar al Invima
oportunamente acerca de las anomalías que se presenten