BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÉTICA. FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA

Beschreibung

Mindmap am BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÉTICA. FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA, erstellt von rana.elizarraraz am 02/11/2015.
rana.elizarraraz
Mindmap von rana.elizarraraz, aktualisiert more than 1 year ago
rana.elizarraraz
Erstellt von rana.elizarraraz vor etwa 9 Jahre
30
0

Zusammenfassung der Ressource

BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÉTICA. FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA
  1. CICLO CELULAR : Sucesos que conducenal crecimiento de lacélula y la división en dos células hijas. Cuatro etapas: G1, S,G2,M, la mayoría de las células humanas lo terminan en 24 hrs
    1. G1: se producen enzimasy proteínas reguladoras necesarias para la síntesisde DNA.
      1. S: se copia el contenido deADN nuclear de la célula
        1. G2: Producción de ADN y proteínas . Reparaciónde errores del ADN
          1. M: mitosis, distribucióndel materialgenético a cada célula
          2. PLOIDIAS : número de juegos completos de cromosomas en las células
            1. Contenido celular de ADN
              1. MOLA HIDATIFORME
              2. NÚMERO DE CROMOSOMAS
                1. Trisomias 21, 18, 13
              3. CONTROL GÉNETICO
                1. LÍMITE G2/ M
                  1. FACTOR PROMOTOR DE MITOSIS
                    1. p34
                      1. INICIA LA MITOSIS APARTIRDE LA FOSFORILACIÓN DE PROTEINAS
                      2. CDC2
                        1. CICLINAS
                      3. LÍMITE G1/ S
                        1. LAS CICLINAS SE FIJANEN SITIOS CROMOSOMICOS ESPECIFICOS Fundamentales para quese lleve a cabo el ciclo celular. Se les conoce como Cdk. Funcionana través de un procesode fosforilación ,
                          1. P53 sufunción esretrasar el ciclo celular en la etapa S, con el objetivo dequesea completa la reparacióndel ADN
                            1. APOPTOSIS
                              1. HIPERPLASIA Proliferación celularmayor que la apoptosis
                                1. ATROFIA Si la proliferación celular es menorque la apoptosis
                                  1. FACTORES DESENCADENANTES
                                    1. SEÑALES INTRACELULARES Regulaciónentre Caspasasy Bcl -2
                                      1. ESTÍMULOS EXÓGENOS: radiación , quimioterapia , hormonas
                              2. RESPUESTA INMUNITARIA
                                1. INESPECÍFICA O INNATA
                                  1. CÉLULASNK Sin marcadores de superficie. Intervienen en eltipo innato de respuesta : destruyen de manera inespecífica cel tumorales con las infectadaspor virus. No requieren de acción de memoria
                                    1. MONOCITOSY MACRÓFAGOS Expresan MHCII son célulaspresentadoras de Antígenospara CD4, lo que conlleva su activación. Intervienen en lainmunidad innata al ingerir y matarmicroorganismos
                                      1. CITOCINAS: Son proteínasglucosiladas y solubles de peso molecular intermedio . Participanen la inmunidad e inflamación producidatransitoriamente y a nivel local. Son PLEIOTRÓPICAS : múltiplesfunciones biológicasque dependen de la célula blanco o delestadode maduración . Son HETERÓGENAStienen pocas similitud estructural o deaa
                                      2. ESPECÍFICA
                                        1. HUMORAL
                                          1. LINFOCITOSB: Se desarrollan a partir decélulas pre B generadas en la médula Las cel. Bmadurasexpresan inmunoglobulinas en susuperficie que sirvencon receptores de antígenos
                                          2. CELULAR
                                            1. LINFOCITOST: Susprecursores se originande la médulaósea , que posteriormente pasan al TIMO , donde las células se madurany diferencian, Solo reaccionan a antígenoscuando son presentados enmoléculasde MHC en la sup. De las células presentadoras de Antígenos
                                              1. CD8 CMH1
                                                1. CITOTOXICOS
                                                  1. SUPRESORES
                                                  2. CD4 CMHII
                                                    1. INDUCTORES
                                            2. ADENOHIPÓFISIS:
                                              1. GONADOTROPINA Son glicoproteínas secretadas por hipófisisanterior. Comparten subunidades alfa idénticas variando la subunidadB. SonLH, FSH, HCG. LH- OVULACION FSH- MADURACIÓN DE FOLICULOS HCG.- PRODUCCIONDE HORMONASNECEsariaspara el embrión , es producidaporlas cel delsincitiotrofoblasto , determinaelembarazo,evita la involución del cuerpo lúteo
                                                1. CICLOMENSTRUAL El normal variaentre 21-35días, con 2-6 días de flujo sanguíneoy un promedio de pérdidade sangrede 20-60ml. Ciclo Ovárico : fase folicular fase luteínica Ciclo uterino : faseproliferativa fase secretora
                                                  1. MENSTRUACIÓN
                                                    1. Desintegraciónirregular de la decidua funcional . Al desaparecer los esteroidessexuales hay un espasmo profundo de lasarterias espiralesque terminan porproducir isquemia endometrial, gracias a la liberación del Prostaglandina F2alfa quees un vasoconstrictor Ocurredesprendimientode la decidua funcional, dejando la decidua basal como al principio
                                                    2. FASE PROLIFERATIVA: Célulasde lagranulosa comienzan a captarlíquido y a desarrollar un pigmento amarillento . Empiezana producir progesterona, la cualbrinda apoyo al endometrio , también estrógenos e inhibinas
                                                      1. FASE LUTEÍNICA : Célulasde la granulosacomienzan a captar líquido y a desarrollarun pigmentoamarillento. Empiezan a producir progesterona, la cual brindaapoyo al endometrio , también estrógenos einhibinas
                                                        1. PROLACTINA : Polipeptido de 198 a.a . Secretada por lactótropo deH.anterior Se encuentra bajo inhibicióntónica de la DOPA.(Inhibición) Secreción : manipulaciónde mamas, farmacos,estrés, ejercicio. Concentraciones muyaltas: amenorrea y galactorrea
                                                          1. GH: Laque se secretaen mayor cantidad, por la acciónde GHRH. Es secretada de manerapulsátilcon predominioen lanoche Estimulaelcrecimiento lineal Participa en la hemostasia fisiológica . Mitogénesisósea . SNC: mejoralamemoriay funciones cognitivas. Intervienecon la composición corpora
                                                            1. MODULACIÓNDEL CRECIMIENTOY FUNCIONES CELULARES
                                                              1. FACTORESDE CRECIMIENTO : polipeptidos quese fijan a receptores de membranaactivando vias positivas y negativaspara regulsr laproliferación y diferenciación celular
                                                                1. HORMONASESTEROIDEAS : Su acciónse refleja en los mecanismos intracelulares ygenéticos que se requieren para latransduccióndeuna señalextracelular alnúcleocon el fin de afectaruna reacciónfisiológica
                                                                  1. SUPRESORES TUMORALES : Protooncogenes : masde 50 Factores de crecimiento, receptores de membrana y citoplasmaticos, proteinas
                                                                    1. Factores desencadenantes de neoplasias
                                                                      1. RADIACIÓN
                                                                        1. TABAQUISMO
                                                                          1. DIETÉTICOS
                                                                            1. CARCINÓGENOS
                                                                              1. MUTÁGENOS
                                                                                1. EDAD CRECIENTE
                                                                    2. NEUROHIPÓFISIS
                                                                      1. OXITOCINA Péptido de 9 a.a. Sintetizadoen el n. Para ventricular. Estimulacontracciones : uterinas mioepiteliales de conductoslactíferos Se libera de manerapulsátil por: Distencióndel cuello uterino, succion del pezón
                                                                      Zusammenfassung anzeigen Zusammenfassung ausblenden

                                                                      ähnlicher Inhalt

                                                                      Karteikarten erstellen
                                                                      JohannesK
                                                                      Histologie
                                                                      Nicole Nafzger
                                                                      Englisch Vokabeln
                                                                      anna.grillborzer0656
                                                                      Öff. Recht - Streitigkeiten Verwaltungsprozessrecht
                                                                      myJurazone
                                                                      2C Entwicklungspsychologie
                                                                      petra.drewitz
                                                                      Einführung für GoConqr - Kurzversion
                                                                      Laura Overhoff
                                                                      Vetie - Histo & Embryo - P 2017
                                                                      Fioras Hu
                                                                      Vetie Mibiklausur 2017
                                                                      Jana Tü
                                                                      Gesko Werb Fragen
                                                                      Adrienne Tschaudi
                                                                      Vetie - Patho - 2014
                                                                      steff Müller
                                                                      Vetie - Fleisch- und Geflügelfleischhygiene 2017
                                                                      Birte Schulz