Zusammenfassung der Ressource
Glaucoma
- Grupo de enfermedades que se
caracterizan por: ↑ de la
excavación del NO, pérdida del
campo visual y ↑ de la PIO*.
- Clasificación
- Causa
- Primario
- Causa no identificable
- Secundario
- Secundaro a seudoexfoliación
- Pigmentario
- Secundario al uso de esteroides
- Secundarios a procesos inflamatorios crónicos
- Causa identificable
- Disposición anatómica
del > iridocorneal
- > estrecho o cerrado
- Estructuras del
segmento ant (córnea,
iris, cristalino, >) tienen
una relación anormal
- Alteración anatómica que
dificulta el paso del humor acuoso
a través de la pupila hacia la CA
→ resistencia al flujo →↑ PIO.
- > abierto
- Estructuras del segmento
ant tienen una relación
normal.
- Edad de inicio
- Congénito/Infantil
- Se presenta al nacimiento o en los primeros años de vida.
- Juvenil
- Se presenta después de los 3 años, hasta la edad adulta.
- Tipos
- Glaucoma primario de > abierto
- • PIO >21 mmHg • Lesión glaucomatosa del nervio óptico. • Ángulo
iridocorneal abierto. • Pérdida del campo visual con la progresión de la
lesión. • Ausencia de signos de glaucoma secundario o una causa no
glaucomatosa para la neuropatía óptica.
- Enfermedad generalmente bilateral de inicio adulto, es la forma + común
- - Etapas tempranas: asintomático. -Etapas tardías: pérdida de la visión
periférica → visión en túnel→ceguera. -Sin tx es crónico y progresivo.
- Etiología desconocida. / Alteración en el flujo sanguíneo hacia el NO
que provoca isquemia. /Morfología de la cabeza del NO y la lámina
cribosa.
- Tx: * Betabloqueadores: timolol: supresión del humor acuoso.
*Inhibidores de la anhidrasa carbónica: dorzolamida: ↓ PIO *Análogos
de prostaglandinas: latanoprost: tx tópico de 1a elección: ↓ PIO en 30%,
↑ salida de humor acuoso por la vía uveoescleral. *Láser de argón
*Trabeculectomía
- Glaucoma de tensión normal
- Glaucoma de tensión normal o baja, es una variante del GPAA.
Se caracteriza por: • PIO sistemáticamente igual o < 21 mmHg. •
Signos de lesión del nervio óptico en un patrón glaucomatoso
característico. • Ángulo de CA abierto. • Pérdida de campo visual al
progresar la lesión. • Sin signos de glaucoma secundario.
- Glaucoma primario de > cerrado
- Representa del 17-30% de todos los casos de glaucoma. Oclusión de la
malla trabecular (MT) por el iris periférico (contacto iridotrabecular, CIT),
que obstruye el drenaje de humor acuoso.
- AGUDO: dolor ocular intenso de inicio súbito, visión borrosa, halos de
colores, pupila fija hiporrefléctica, ojo rojo, lagrimeo, cefalea, pérdida del
reflejo rojo por edema corneal. Unilateral. Urgencia oftalmológica! > en px
hipermétropes. EF: conjuntiva con hiperemia generalizada circundando al
limbo, CA estrecha o cerrada con aposición entre la córnea y el iris, córnea
edematosa., sinequias anteriores. PIO >60 mmHg. Tx: Betabloqueadores
tópicos; timolol, *Inhibidores de la anhidrasa carbónica tópicos y
sistémicos. *Agentes osmóticos: manitol o glicerina *Iridectomía
quirúrgica o con láser de argón.
- Crónico: no es muy frec, cuadros repetidos subclínicos de estreche
angular. Visión borrosa por las noches y halos de colores. PIO normal
entre los cuadros de hipertensión ocular, daño campimétrico progresivo,
excavación ↑. Tx: iridectomía en ambos ojos y seguimiento de la PIO.
- Factores de riesgo
- PIO ↑, edad avanzada, afroamericanos, ♂, antecedente
familiar, Espesor Corneal Central (ECC) ( > riesgo en
ojos con un ECC bajo y menor en ojos con un ECC más
alto). Relación excavación/papila (E/P). (A mayor relación
E/P, mayor el riesgo).