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Beschreibung
Mindmap von Andrea Marcelo P, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Andrea Marcelo P
vor fast 9 Jahre
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CAPTOPRIL
- MECANISMO DE ACCION
- Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina
- Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina
- CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a captopril o a otro IECA, antecedentes de angioedema asociado a un tto. previo a
IECA, edema angioneurótico hereditario/idiopático, 2º y 3 er trimestre del embarazo. .
- Uso concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes mellitus o I.R. de moderada a grave
- Hipersensibilidad a captopril o a otro IECA, antecedentes de angioedema asociado a un tto. previo a
IECA, edema angioneurótico hereditario/idiopático, 2º y 3 er trimestre del embarazo. .
- RAMS
- Trastornos del sueño; alteración del gusto; mareos; tos seca, irritativa; disnea; náuseas;
vómitos; irritación gástrica; dolor abdominal; diarrea; estreñimiento; sequedad de boca;
prurito (con o sin erupción cutánea); erupción cutánea y alopecia.
- Trastornos del sueño; alteración del gusto; mareos; tos seca, irritativa; disnea; náuseas;
vómitos; irritación gástrica; dolor abdominal; diarrea; estreñimiento; sequedad de boca;
prurito (con o sin erupción cutánea); erupción cutánea y alopecia.
- INTERACCIONES
- Efecto antihipertensivo aumentado por: alfabloqueantes.
- Hipotensión aumentada por: nitroglicerina y nitratos
(precaución). Aumenta toxicidad de: litio.
- Potencia hipotensión de: antidepresivos
tricíclicos/antipsicóticos.
- Riesgo de leucopenia aumentado por: alopurinol, procainamida, agentes citostáticos o
inmunosupresores.
- Efecto antihipertensivo reducido por: AINE (administración
crónica), simpaticomiméticos.
- Potencia efectos hipoglucemiantes de: insulina, antidiabéticos orales.
- Efecto antihipertensivo aumentado por: alfabloqueantes.
- Dosis máx. recomendada: 150 mg/día.
- INDICACIONES
- HTA
- HTA: inicial: 25-50 mg/día en 2 tomas. En pacientes con sistema
renina-angiotensina-aldosterona muy activo iniciar con 6,25 mg ó 12,5 mg/día,
después cada 12 h; si fuera necesario, aumentar gradualmente hasta 50-100
mg/día en 1 ó 2 dosis
- Aumento gradual a intervalos mín. de 2 sem hasta 100-150 mg/día (2 tomas).
- HTA: inicial: 25-50 mg/día en 2 tomas. En pacientes con sistema
renina-angiotensina-aldosterona muy activo iniciar con 6,25 mg ó 12,5 mg/día,
después cada 12 h; si fuera necesario, aumentar gradualmente hasta 50-100
mg/día en 1 ó 2 dosis
- Insuf. cardiaca crónica con reducción de función ventricular sistólica en
combinación con diuréticos y, cuando sea apropiado con digitálicos y
ß-bloqueantes:
- inicial: 6,25-12,5 mg BID o TID. Ajuste hasta mantenimiento (75-150 mg/día) a intervalos mín. de 2
sem según respuesta, estado clínico y tolerabilidad.
- inicial: 6,25-12,5 mg BID o TID. Ajuste hasta mantenimiento (75-150 mg/día) a intervalos mín. de 2
sem según respuesta, estado clínico y tolerabilidad.
- Infarto de miocardio:
- tto. a corto plazo: dosis de prueba: 6,25 mg; 12,5 mg a las 2 h y 25 mg a las 12
h. Desde el día siguiente 100 mg/día (2 tomas) durante 4 sem. Tto. crónico: si no se ha iniciado tto. en
24 h siguientes al infarto iniciar entre los días 3 y 16 posteriores al mismo con 6,25 mg, seguido 12,5
mg TID, 2 días, aumentar a 25 mg TID. Dosis eficaz: 75-150 mg/día (2 ó 3 tomas).
- tto. a corto plazo: dosis de prueba: 6,25 mg; 12,5 mg a las 2 h y 25 mg a las 12
h. Desde el día siguiente 100 mg/día (2 tomas) durante 4 sem. Tto. crónico: si no se ha iniciado tto. en
24 h siguientes al infarto iniciar entre los días 3 y 16 posteriores al mismo con 6,25 mg, seguido 12,5
mg TID, 2 días, aumentar a 25 mg TID. Dosis eficaz: 75-150 mg/día (2 ó 3 tomas).
- Nefropatía diabética tipo I: 75-100 mg/día en varias dosis.
- HTA
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