interaccion y clasificacion de medicamentos

interaccion y clasificacion de medicamentos

1. clasificación según mecanismos de producción; se explican y ejemplifican las interacciones farmacéuticas por incompatibilidad fisicoquímicas, las interacciones farmacocinéticas por cambios en la absorción, distribución, metabolismo y excreción incluyendo los factores que pueden modificar cada uno de estos procesos y las interacciones farmacodinámicas a nivel del receptor (antagonismo fisiológico, antagonismo farmacológico competitivo y no competitivo, agonismo parcial, desensibilización, hipersensibilización) ó por sinergismos funcionales.

2. a) Interacciones de carácter farmacéutico Se refieren a incompatibilidades físicoquímicas que impiden mezclar dos o más fármacos en la misma solución. Es decir no se pueden mezclar nunca en la misma jeringa o suero a no ser que haya demostrado claramente la inexistencia de este tipo de interacciones. Ejemplos: la ampicilina y la amikacina, la gentamicina y la eritromicina, la heparina y la penicilina G, estas se inactivan mutuamente mezcladas en la misma solución de perfusión.

3. b) Interacciones de carácter farmacocinético Este tipo de interacciones pueden ocurrir a nivel gastrointestinal por interacciones fisicoquí- micas, por alteración de la motilidad gastrointestinal y el vaciamiento gástrico, por cambios en la flora intestinal o por daño de la mucosa y a nivel tisular por asociación con fármacos vías o constrictoras. • Es decir un medicamento puede modificar tanto la cantidad como la velocidad de absorción de otro que se administre simultáneamente. Para medicamentos con una semivida de eliminación prolongada y en tratamientos de larga duración como ocurre con los: anticoagulantes o los antihipertensivos. En este caso por la velocidad en el alargamiento o acortamiento no causa gran problema pero si en la modificación en la cantidad total de fármaco absorbido. • En el caso contrario en medicamentos con una semivida corta como la procainamina, y para cuando se quiere conseguir una alta concentración plasmática durante un corto periodo de tiempo como ocur

4. a debidas a modificaciones en la respuesta del órgano efector originando fenómenos de sinergia, antagonismo y potenciación. La interacción puede estar a nivel del receptor (antagonismo, hipersensibilización, desensibilización), o a nivel de los procesos moleculares subyacentes a la activación de los receptores, o a nivel de sistemas fisiológicos distantes que se contrarrestan o contraponen entre sí. Interacciones a nivel del receptor son las que se producen entre fármacos que actúan sobre el mismo receptor farmacológico como pueden ser los bloqueadores beta y los beta estimulantes. Se pueden interferir las acciones de sustancias endógenas como es el caso de los anticolinérgicos, antihistamínicos, curarizantes, bloqueantes adrenérgicos y antiestrogenos; o también se pueden antagonizar las acciones excesivas de otros fáramacos. Fármacos que actúan so.