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Penicilinas
- Farmacodinamia
- inhibe la síntesis de
pared celular al unirse
a las proteínas
fijadoras de penicilina.
- inhibe el paso final de
transpeptidación en la
síntesis de proteoglucano de
la pared celular
- Esta acción implica un paso de acilación y la
consecuente inhibición de la enzima
transpeptidasa, rompiéndose al mismo tiempo el
enlace CO-N del anillo betalactámico
- Esto ocasiona que la bacteria
libere, al mismo tiempo, una
serie de enzimas autolíticas
(autolisinas y
mureína-hidrolasas).
- inhibe la síntesis de
pared celular al unirse
a las proteínas
fijadoras de penicilina.
- Farmacocinetica
- se alcanzan niveles de 12
mcg/ml en 15 minutos, 18
mcg/ml en 30 minutos y 25
mcg/ml en una hora.
- se administra
exclusivamente
por vía parenteral
e intramuscular
- Por vía I.M., alcanza una
biodisponibilidad de 72%
- Por vía IV. Cerca de 65%
- Casi 30% se metaboliza en el
hígado y se excreta principalmente
por riñón (79-85%),
- La vida media es de 20 a 50
minutos, aumentándose hasta 10
horas en insuficiencia renal. En
caso necesario se puede dializar.
- se alcanzan niveles de 12
mcg/ml en 15 minutos, 18
mcg/ml en 30 minutos y 25
mcg/ml en una hora.
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