Zusammenfassung der Ressource
Química Orgánica.
Nomenclatura
IUPAC
- Método sistemático para nombrar compuestos
- Facilita la comunicación a nivel universal
- Facilita la comunicación en el ámbito
- Carbono
- Elemento principal
- electronegatividad intermedia
- Tetravalente
- Forma enlaces y cadenas
aún consigo mismo
- Cadena larga
- Cadena
ramificada
- Cadenas cíclicas
- Cadenas con enlaces
sencillos, dobles y triples
- Configuración electrónica
C6 1s22s22p2
- Hidrocarburos
- Alcanos
- Formados únicamente por
carbono e hidrógeno
- Enlace sigma, fuerte
y poco reactivo
- Lineales,
- Ramificados
- Cíclicos
- Fórmula: CnH2n+2
- Se nombran por el
prefijo numeral
- Terminación ano
- Alquenos
- Enlaces dobles:
- Sigma y Pi
- Fórmula
C3 H2(3)
- Terminación eno en
la cadena principal
- Alquinos
- Triple enlace entre
carbono y carbono
- Cadenas lineales
y cíclicas
- Fórmula
CnH2n-2
- Terminación ino en
la cadena principal
- Benceno
- Cíclico de 6
átomos
- Tres dobles enlaces
intercalados
- Enlaces movibles
- Monosustituídos
- Disustituídos
- Polisustituidos
- Integrándo Oxígeno
- Alcoholes
- Terminación ol
- Adquieren nombre
conforme a su
estructura
- Éteres
- Oxígeno unido a
dos radicales
alquilo
- Se nombran en orden
alfabético del gpo. alquilo
y se agrega éter al final
- Aminas
- Forman proteínas
- Nitrógeno
elemento principal
- Nomenclatura: Prefijo del
radical unido al N, en orden
alfabético sumando el sufijo
amina
- Función de amina como
cadena principal, se usa prefijo
amino
- Amidas
- Nombres establecidos
- IUPAC, terminación
amida
- Grupo
carbonilo
- Cetonas
- No tiene Hidrógeno
- Mismas indicaciones de
nomenclatura para los alcanos
excepto que la terminación es ona
- Unido a N
- Aldehídos
- Tienen hidrógeno
- Se nombran
como los alcanos
- Ácidos carboxílicos
- Inicia con la
palabra ácido
- Termina con oico
- Ésteres
- Alcohol
condensado
- Nomenclatura
se basa en la
sal origen
- Terminación oato
- Halogenuros
- Dos formas de nombrarlos
- IUPAC
- Nombre común