Zusammenfassung der Ressource
Trastornos de la coagulación
- Proceso complejo que lleva a la hemostasia
- Consiste en generar una cadena de
reacciones que incluye un cierto numero de
factores.
- Estas reacciones convierten fibrinogeno en fibrina que
junto con las plaquetas forman un trombo estable.
- Coágulo
- Conjunto de fibrina que forma una red
tridimensional que contiene entre sus
fibras a otras proteinas.
- Fases de coagulacion
- Fase vascular y plaquetaria.
- Fibrinolisis
- factores de coagulación intrínseco y
extrínseca.
- Hemostasia
- Primaria
- Iniciación en el vaso dañado sufre
una vasoconstricción y se aglutinan
plaquetas
- Secundarias
- El mantenimiento de la
hemostasia se consigue
mediante la coagulación
que da lugar a una malla de
fibrina
- Fibrinolisis
- El coagulo de fibrina es eliminado mediante
el sistema de fibrina una vez que la
cicatrización del vaso es estable.
- Factores de coagulacion
- Fibrinogeno
- Protrombian
- Tromboplastina tisular
- Cacio
- factor labil
- Proconvertina
- Factor antihemofilico
- Factor christmas
- Hemostasia primaria
- Fase vascular
- Vaoconstriccion, libera colageno
- Factor III
- Hemostasia secundaria
- Extrinseca
- Vasos y piel
- Factor III
- Factor IV
- Factor VII
- Factor x
- Intrinseca
- Factor XII y XI
- Factor VIII y IX
- Factor X
- Fibrinolisis
- Factor VII
- Activa plasminogeno
- Plasmina elimina el coagulo
- Hemofilia A
- Deficiencia del factor VIII
- Mas común.
- Hemofilia B
- Deficiencia del factor IX
- en 3 o 4 ppm.
- Enfermedad de Von Williebrand
- Deficiencia cualitativa o cuantitativa
- Tapin plaquetario desaparece rapido
- Sintomas
- Sangrado mesntrual anormal
- Sangrado de encias