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Aspectos Generales de las Alteraciones
1. Hipofunción
  1. Debido a ausencia del desarrollo de la glándula o insuficiencia de una enzima
2. Hiperfunción
  1. Debido a una síntesis excesiva de hormonas por una estimulación excesiva o a la hiperplasia de la glándula endocrina o por un tumor
3. Trastorno endocrino
  1. Primarios. En la glándula blanco responsable de la producción de la hormona
  2. Secundarios (Insuficiencias de los niveles de hormonas o de factores liberadores alteran la función de la glándula blanco)
  3. Terciarios (disfunción hipotalámica)
Trastornos hipofisiarios y del crecimiento
1. Tumores hipofisarios
  1. Adenomas benignos. Constituyen la mayor parte de los tumores funcionales del lóbulo anterior de la hipófisis
  2. Carcinomas hipofisarios
2. Hipopituitarismo (disminuye secreción de hormonas)
3. Crecimiento y trastornos de la hormona del crecimiento
  1. HC también llamada "somatotropina" , necesaria para el crecimiento y contribuye a la regulación de las funciones metabólicas
    1. Insuficiencia
      1. En niños
        Panhipopituitarismo
        Enanismo tipo Laron
      2. En adultos
        Síndrome por insuficiencia de HC
  2. Talla alta
    1. Exceso de HC en niños
      1. Gigantismo
    2. Exceso de HC en adultos
      1. Acromegalia
Trastornos tiriodeos
1. Hipotiroidismo
  1. Congénito
    1. Puede derivar de una carencia congénita de la glándula de la tiroides, induce retraso mental y compromete el crecimiento físico
  2. Adquirido
    1. Genera una disminución general de la velocidad de los procesos metabólicos
    2. Puede ocurrir por la destrucción o la disfución de la glándula tiroides
2. Hipertiroidismo
  1. Hiperactividad de la glándula tiroides
  2. Enfermedad de Graves
    1. Estado de hipertiroidismo, bocio y oftalmopatía
3. Bocio
  1. Aumento del tamaño de la glándula tiroides
Trastornos de la función corticosuprarrenal
1. Hiperplasia suprarrenal congénita
  1. Trastorno congénito en que existe una insuficienciade cualquiera de las enzimas necesarias para la síntesis de cortisol
2. Insuficiencia suprarrenocortical
  1. Primaria
    1. Enfermedad de Addison
      1. Insuficiencia de las hormonas de la corteza suprarrenal y las concentraciones de HACT aumentan
      2. Destrucción de todas las capas de la corteza suprarrenal
  2. Secundaria
    1. Como consecuencia del hipopituitarismo

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